compound introduction
根据州或联邦政府标签要求，二氟尼沙可引起发育毒性和雌性生殖毒性。
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5-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybenzoic acid
Dangerous GoodsCAS number：22494-42-4 molecular formula：C13H8F2O3
overview
Specs
| Chinese alias | 二氟尼柳 | 2',4'-二氟-4-羟基联苯基-3-甲酸 | 2',4'-二氟-4-羟基-[1,1'-联苯基]-3-甲酸 | 5-(2,4-二氟苯基)水杨酸 | ||
| English alias | diflunisal | 22494-42-4 | Dolobid | Dolobis | Flovacil | Fluniget | Fluodonil | Adomal | Flustar | 5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid | Algobid | Citidol | Noaldol | Reuflos | Unisal | Diflunisalum | MK-647 | 5-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybenzoic acid | ||
| CAS number | 22494-42-4 | molecular formula | C13H8F2O3 |
| molecular weight | 250.20 | Exact mass | 10mM in DMSO |
| PSA | 57.5 | logp | 4.4 |
numbering system
| CAS | 22494-42-4 |
| UNII | 7C546U4DEN |
| RXCUI | 3393 |
| HMDB ID | HMDB0014999 |
| KEGG ID | D00130 |
| ChEBI ID | 39669 |
| Wikidata | Q2602750 |
| ChEMBL ID | CHEMBL898 |
| Wikipedia | Diflunisal |
| NSC Number | NSC Number: NSC756728 |
| AIDS 编号 | 196169 |
| DrugBank ID | DB00861 |
| DrugCentral | 880 |
| PharmGKB ID | PA449313 |
| PubChem CID | 3059 |
| Nikkaji Number | J3.155K |
| NCI 词表代码 | C47489 |
| Pharos Ligand ID | BXS2UURH6WPK |
| DSSTox Substance ID | DTXSID5022932 |
| Metabolomics Workbench ID | 43139 |
| European Community (EC) Number | 245-034-9 |
| PubChem Reference Collection SID | 483927043 |
| United States Adopted Name (USAN) | DIFLUNISAL |
| International Nonproprietary Names (INN) | DIFLUNISAL |
physicochemical properties
| LogP | 4.7 |
| XLogP3 | 4.4 |
| 熔点 | 210 - 221 °C |
| 复杂性 | 311 |
| 溶解度 | 7.11e-02 g/L |
| Exact Mass | 250.04415044 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | 酸性pKa：3 |
| 重原子计数 | 18 |
| Molecular Weight | 250.20 |
| Monoisotopic Mass | 250.04415044 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 5 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性: 2031 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 57.5 Ų |
| Collision Cross Section | 185.2 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
如发生过量，应通过诱导呕吐或洗胃排空胃，并仔细观察患者给予对症和支持治疗。由于高度蛋白质结合，血液透析可能无效。(L1712)
暴露途径：
口服给药后迅速且完全吸收，生物利用度为80-90%。口服给药后2-3小时达到血浆峰浓度。
毒性摘要：
双氟尼沙的镇痛和抗炎作用的精确机制尚不清楚。双氟尼沙是前列腺素合成酶抑制剂。在动物中，前列腺素使传入神经敏感并增强缓激肽诱导疼痛的作用。由于已知前列腺素是疼痛和炎症的介质之一，双氟尼沙的作用模式可能是由于外周组织中前列腺素减少。
法规信息：
加州化妆品安全计划(CSCP)报告成分：报告 - 无论成分在产品中的预期功能如何
Toxicity Data：
LD50: 392 mg/kg (口服, 大鼠) (A308) LD50: 439 mg/kg (口服, 小鼠) (A308) LD50: 603 mg/kg (口服, 兔子) (A308)
Hepatotoxicity：
可能性评分：C（可能是明显肝损伤的原因）。
症状与体征：
过量症状包括昏迷、心动过速、昏沉和呕吐。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - [1,1'-联苯]-3-甲酸, 2',4'-二氟-4-羟基-：环境I级评估
危害类别和分类：
生殖毒性 2 (92.9%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
purpose
用途：
用于缓解骨关节炎（由关节内衬退化引起的关节炎）和类风湿性关节炎（由关节内衬肿胀引起的关节炎）引起的疼痛、压痛、肿胀和僵硬。[L1869]
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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22494-42-4 | Diflunisal.pdf
