compound introduction
1-{2-(4-氯苄氧基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基}咪唑是咪唑类化合物，是1-(2,4-二氯苯基)-2-(咪唑-1-基)乙醇中羟基氢被4-氯苄基取代的产物。它是一种二氯苯、咪唑类化合物、醚类和一氯苯类化合物。
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1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
Dangerous GoodsCAS number：27220-47-9 molecular formula：C18H15Cl3N2O
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | econazole | 27220-47-9 | Ecostatin | Econazolum | Econazol | (+-)-Econazole | Spectazole | 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole | UNII-6Z1Y2V4A7M | NSC 187789 | NSC-187789 | 6Z1Y2V4A7M | CCRIS 9032 | Econazol [INN-Spanish] | ||
| CAS number | 27220-47-9 | molecular formula | C18H15Cl3N2O |
| molecular weight | 381.7 | Exact mass | - |
| PSA | 27.1 | logp | 5.3 |
numbering system
| CAS | 27220-47-9 |
| UNII | 6Z1Y2V4A7M |
| RXCUI | 3743 |
| HMDB ID | HMDB0015259 |
| KEGG ID | D03936 |
| ChEBI ID | 82873 |
| Wikidata | Q417141 |
| ChEMBL ID | CHEMBL808 |
| Wikipedia | Econazole |
| NSC Number | NSC Number: NSC187789 |
| 废弃 CAS | 68797-30-8 |
| AIDS 编号 | 009196 |
| DrugBank ID | DB01127 |
| DrugCentral | 983 |
| PharmGKB ID | PA164746010 |
| PubChem CID | 3198 |
| Related CAS | 24169-02-6(NITRATE) |
| Nikkaji Number | J306.630D |
| NCI 词表代码 | C61740 |
| Pharos Ligand ID | PCDF78AF18JM |
| DSSTox Substance ID | DTXSID2029872 |
| Metabolomics Workbench ID | 43352 |
| European Community (EC) Number | 248-341-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925375 |
| United States Adopted Name (USAN) | ECONAZOLE |
| International Nonproprietary Names (INN) | ECONAZOLE |
physicochemical properties
| LogP | 5.5 |
| XLogP3 | 5.3 |
| 熔点 | 162 |
| 复杂性 | 379 |
| 溶解度 | 1.48e-03 g/L |
| Exact Mass | 380.024996 |
| Human Drugs | 母乳喂养; 哺乳; 人乳; 抗真菌药; 抗感染药 |
| 化学类别 | 咪唑类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 24 |
| Molecular Weight | 381.7 |
| Monoisotopic Mass | 380.024996 |
| 内分泌干扰物 | 潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质 |
| 可旋转键计数 | 6 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 27.1 Ų |
| Collision Cross Section | 182.89 Ų [M+H]+ [CCS类型: TW; 方法: 用多聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
暴露途径：
在正常受试者皮肤外用后，硝酸益康唑的全身吸收极低。尽管大部分药物仍留在皮肤表面，但在角质层中发现的药物浓度远超过对皮肤癣菌的最低抑菌浓度。
毒性摘要：
益康唑与14-α脱甲基酶相互作用，这是一种将羊毛甾醇转化为麦角甾醇所需的细胞色素P-450酶。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的必需成分，抑制其合成会导致细胞通透性增加，引起细胞内容物泄漏。益康唑还可抑制内源性呼吸，与膜磷脂相互作用，抑制酵母菌向菌丝形态的转化，抑制嘌呤摄取，并损害甘油三酯和/或磷脂的生物合成。
Toxicity Data：
LD50: 462 mg/kg (口服，小鼠) (A308) LD50: 462 mg/kg (口服，大鼠) (A308) LD50: 668 mg/kg (口服，豚鼠) (A308) LD50: >160 mg/kg (口服，狗) (A308)
危害类别和分类：
急性毒性4级 (97.4%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
purpose
用途：
用于治疗由红色毛癣菌、须毛癣菌、断发毛癣菌、犬小孢子菌、奥杜安小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的足癣、股癣和体癣，用于治疗皮肤念珠菌病，以及用于治疗花斑癣。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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