compound introduction
艾司唑仑是一种在6位有苯基、8位有氯取代基的三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮䓬。一种短效苯二氮䓬类药物，具有与地西泮相似的一般特性，口服给药作为短期失眠管理的催眠药。它具有抗焦虑药、抗惊厥药和GABA调节剂的作用。它是一种三唑苯二氮䓬类药物和三唑类成员。
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8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
CAS number：29975-16-4 molecular formula：C16H11ClN4
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 8-Chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | ||
| CAS number | 29975-16-4 | molecular formula | C16H11ClN4 |
| molecular weight | 294.74 | Exact mass | - |
| PSA | 43.1 | logp | 1.7 |
numbering system
| CAS | 29975-16-4 |
| UNII | 36S3EQV54C |
| RXCUI | 4077 |
| HMDB ID | HMDB0015346 |
| KEGG ID | D00311 |
| ChEBI ID | 4858 |
| Wikidata | Q3045264 |
| ChEMBL ID | CHEMBL285674 |
| Wikipedia | Estazolam |
| NSC Number | NSC Number: NSC290818 |
| DrugBank ID | DB01215 |
| DrugCentral | 1056 |
| PharmGKB ID | PA449502 |
| PubChem CID | 3261 |
| Nikkaji Number | J9.280K |
| DEA Code Number | 2756 (DEA IV类管制物质) |
| NCI 词表代码 | C47520 |
| Pharos Ligand ID | CNU5MATKV29X |
| DSSTox Substance ID | DTXSID5020572 |
| Metabolomics Workbench ID | 43428 |
| European Community (EC) Number | 249-982-4 |
| PubChem Reference Collection SID | 483929064 |
| United States Adopted Name (USAN) | ESTAZOLAM |
| International Nonproprietary Names (INN) | ESTAZOLAM |
physicochemical properties
| LogP | 4.7 |
| XLogP3 | 1.7 |
| 熔点 | 228.5 °C |
| 复杂性 | 407 |
| 溶解度 | 4.23e-02 g/L |
| Exact Mass | 294.0672241 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 294.74 |
| Monoisotopic Mass | 294.0672241 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2893 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 43.1 Ų |
| Collision Cross Section | 168.1 Ų [M+H]+ [CCS类型：DT；方法：单场校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应立即进行胃排空，通过催吐、洗胃或两者结合。维持充分通气至关重要。一般支持性护理，包括频繁监测生命体征和密切观察患者，是必要的。应静脉给予液体以维持血压并促进利尿。透析治疗苯二氮卓类药物过量的价值尚未确定。医生可能需要考虑联系中毒控制中心，以获取催眠药物产品过量管理的最新信息。氟马西尼，一种特异性的苯二氮卓受体拮抗剂，用于完全或部分逆转苯二氮卓类药物的镇静作用，可在某些情况下使用...
暴露途径：
片剂已被发现与口服艾司唑仑溶液的吸收相当。在健康受试者中，接受高达推荐剂量的三倍，艾司唑仑血浆峰浓度在给药后两小时内出现（范围0.5至6.0小时），且与给药剂量成正比，表明在测试的剂量范围内呈线性药代动力学。
毒性摘要：
苯二氮卓类药物非特异性地结合苯二氮卓受体，影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A (GABA<sub>A</sub>)受体偶联，这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的效果。抑制性神经递质GABA与位点的结合打开氯离子通道，导致细胞膜超极化，从而阻止细胞进一步兴奋。
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：4H-1,2,4三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮卓，8-氯-6-苯基-：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Toxicity Data：
LD50：740 mg/kg（口服，雄性小鼠）(L1867) LD50：3200 mg/kg（口服，大鼠）(L1867) LD50 300 mg/kg（口服，兔子）(L1867)
Health Effects：
可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。
Hepatotoxicity：
可能性评分：E（不太可能是引起明显肝损伤的原因）。
症状与体征：
过量症状包括意识混乱、呼吸抑制、嗜睡，最终昏迷，协调能力丧失，以及言语不清。
危害类别和分类：
STOT SE 3 (93.2%)
Carcinogen Classification：
3，对人致癌性无法分类。(L135)
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
尚未进行研究以确定艾司唑仑是否会影响男性生育能力或增加出生缺陷的风险。一般来说，父亲或精子捐赠者的暴露不太可能增加妊娠风险。更多信息，请参阅MotherToBaby信息单父系暴露，网址：https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于短期管理失眠，表现为入睡困难、夜间频繁觉醒和/或清晨早醒。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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