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propanoic acid

Dangerous Goods

CAS number:79-09-4    molecular formula:C3H6O2

overview

compound introduction

物理描述 | 丙酸是一种有刺鼻腐败气味的无色液体。产生刺激性蒸气。(美国海岸警卫队,1999年)

Specs

Chinese alias-
English aliasEPA Pesticide Chemical Code 077702 | GTPL1062 | INS NO.280 | Tox21_304030 | LMFA01010003 | methylacetic acid | PROPIONIC-2,2-D2 ACID | Propionic acid, for synthesis, 99.5% | PROPIONIC ACID [FCC] | Propionic acid grain preserver | EINECS 201-176-3 | Lupris
CAS number79-09-4molecular formulaC3H6O2
molecular weight74.08Exact mass适用于合成
PSA37.3logp0.3

numbering system

CAS79-09-4
UNIIJHU490RVYR
RXCUI34658
HMDB IDHMDB0000237
KEGG IDC22352
ChEBI ID30768
WikidataQ422956
ChEMBL IDCHEMBL14021
WikipediaPropionic acid
HTS Number2915.50.10.00
废弃 CAS784139-72-6
DrugBank IDDB03766
FEMA 编号2924
ICSC 编号0806
PubChem CID1032
Related CAS557-28-8 (锌盐)
JECFA 编号84
MetaboLightsMTBLC30768
RTECS NumberUE5950000
Nikkaji NumberJ1.963A
联合国编号1848
NCI 词表代码C61911
DSSTox Substance IDDTXSID8025961
Lipid Maps ID (LM_ID)LMFA01010003
生态与环境部编号_25Q1B3A7E
Metabolomics Workbench ID25
European Community (EC) Number292-772-2
PubChem Reference Collection SID481108015

physicochemical properties

LogP0.33
Taste酸味和轻微奶酪味
XLogP30.3
密度0.99
气味轻微刺激性,令人不快,腐臭味
沸点286 °F
熔点5 °F
粘度动力粘度:15°C时为1.175 cP;25°C时为1.020 cP;30°C时为0.956 cP;60°C时为0.668 cP;90°C时为0.495 cP
闪点126 °F
复杂性40.2
折射率1.384-1.389
溶解度混溶
蒸气压3 mmHg
Exact Mass74.036779430
Fragrances香料成分(丙酸) -> IFRA透明度列表
Pesticides杀菌剂
CorrosivityCORROSIVE
Animal Drugs药品 -> 英国兽医药品管理局列表
化学类别易燃物质 - 二级
形式电荷0
物理描述无色油状液体,有刺激性、令人不快的腐臭味。[注意:5°F以下为固体。]
自燃温度485 °C
蒸气密度2.56
解离常数iupacpka
Decomposition加热分解时会产生刺激性烟雾和刺激性气体。
颜色/形态无色透明液体
Odor Threshold0.0840 mg/cu m(气味低); 60.00 mg/cu m(气味高)。
Surface Tension15°C时为27.21 dynes/cm
重原子计数5
食品添加剂抗菌剂、调味剂或佐剂、pH控制剂 -> FDA添加到食品中的物质
Flavoring Agents欧盟调味物质
Molecular Weight74.08
Monoisotopic Mass74.036779430
Heat of Combustion-1528.3 kJ/mol
可旋转键计数1
氢键供体计数1
氢键受体计数2
食品接触物质FCS -> FDA食品接触物质清单,列于21 CFR中
Kovats 保留指数标准极性:1522.2
Heat of Vaporization418.7 kJ/kg
Henry's Law Constant25°C时为4.45X10-7 atm-cu m/mole
Ionization Potential10.24 eV
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积37.3 Ų
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

Treatment:
在生病期间,受影响的人可能需要住院治疗,以防止体内蛋白质分解。每次饮食对丙酸血症患者来说都是一种挑战。如果不持续监测,后果将是毁灭性的。饮食需求必须由代谢遗传学家或代谢营养师密切管理。丙酸血症患者应尽早开始低蛋白饮食。除了不含蛋氨酸、苏氨酸、缬氨酸和异亮氨酸的蛋白质混合物外,患者还应接受L-肉碱治疗,并且每月应给予10天抗生素,以去除肠道产丙酸菌群。应为患者制定饮食方案,包括蛋白质含量低的"良好日饮食"和...
UN 分类:
UN危险类别:8;UN包装组:III
DOT 标签:
腐蚀性
健康危害:
ERG2024,指南153(丙酸,酸含量不低于10%且低于90%;丙酸,酸含量不低于90%;丙酸):· 灭火或稀释水产生的径流可能具有腐蚀性和/或毒性,并造成环境污染。
储存条件:
铜和铜合金在丙酸达到沸点前对其稳定,但前提是溶液中不含空气或氧化物质。... 纯度为99.5%(DIN编号3.0255)的铝容器或合金钢(DIN编号1.4541/UNS编号:S 30 400和1.4571/S 31 600)适合储存纯丙酸。铝在水性丙酸中不稳定。聚乙烯容器可用于临时储存丙酸和小包装桶。不建议使用塑料进行长期储存。玻璃增强塑料甚至不适合短期储存。
危害摘要:
液体接触几分钟后会造成二级烧伤。[CHRIS] 对皮肤有腐蚀性;[Quick CPC] [使用于动物饲料防腐的丙酸引起的急性刺激性接触性皮炎。接触性皮炎。Henschel R,等人。1999年6月;40(6):328。无摘要可用。] 皮肤、眼睛和呼吸道刺激物;[ICSC]
反应基团:
水和水溶液
吸入预防:
使用通风和局部排气。
吸入风险:
在20°C下,该物质蒸发后,空气中可迅速达到有害污染水平。
处置方法:
已研究用于丙酸的废水处理技术:浓缩工艺:树脂吸附。
安全储存:
防火。与强氧化剂和强碱分开存放。仅存放在原容器中。存放在没有排水或下水道通道的区域。
急救措施:
急救措施:漱口。不要催吐。不要给患者饮用任何东西。立即就医。
排放浓度:
丙酸被确定为船舶用车间底漆(0.2-0.4 mg/cu m)、底漆(未检出至2 mg/cu m)和面漆(未检出至2 ug/cu m)的有机降解和排放产物(1)。新墨西哥州城市和郊区大气中丙酸的来源被归因于乙醇燃料排放和木材燃烧排放的光化学活性(3)。丙酸在英国1990年排放的挥发性有机化合物中测得为0.0013%(2)。已计算南海岸空气盆地,南加州的丙酸估计移动源排放速率为1,370 kg/天(4)。
摄入预防:
工作期间不要进食、饮水或吸烟。
易燃极限:
易燃性:II类可燃液体:闪点在100°F及以上且低于140°F。
暴露途径:
口服(L49);吸入(L49);皮肤接触(L49)
暴露预防:
避免所有接触!
有害效应:
皮肤毒素 - 皮肤灼伤。
毒性摘要:
在健康个体中,丙酰辅酶A羧化酶将丙酰辅酶A转化为甲基丙二酰辅酶A。这是将某些氨基酸和脂肪转化为糖以供能量的过程中的一个步骤。患有丙酸尿症的个体无法进行这种转化,因为丙酰辅酶A羧化酶功能异常。必需氨基酸;异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸以及奇数链脂肪酸被简单地转化为丙酰辅酶A,然后过程停止,导致丙酰辅酶A积累。丙酰辅酶A不是转化为甲基丙二酰辅酶A,而是转化为丙酸,在血液中积累。丙酰辅酶A、丙酸、酮类、氨和其他有毒化合物在血液中积累,导致症状和...
泄漏处置:
移除所有点火源。个人防护:包括自给式呼吸器的化学防护服。切勿让此化学品进入环境。将泄漏液体收集在密封容器中。用沙子或惰性吸收剂吸收剩余液体。然后根据当地法规储存和处理。
火灾危险:
易燃。高于54°C时可能形成爆炸性蒸气/空气混合物。与强碱、强氧化剂或金属接触有火灾和爆炸风险。参见化学危险性。
火灾扑救:
使用水喷雾、粉末、醇类泡沫灭火剂、二氧化碳。发生火灾时:通过喷水使桶等保持冷却。
火灾潜力:
易燃液体。暴露于热、火焰或氧化剂时高度易燃。
火灾预防:
禁止明火、禁止火花和禁止吸烟。禁止与强碱、强氧化剂或金属接触。参见化学危险。高于54°C时使用封闭系统、通风和防爆电气设备。
灭火程序:
使用水喷雾、干化学品、"酒精抵抗"泡沫或二氧化碳。使用水喷雾使暴露于火灾的容器保持冷却。
环境归宿:
大气命运:根据大气中半挥发性有机气溶胶/颗粒分配模型(1),估计在25°C下蒸气压为3.53 mm Hg的丙酸预计在环境中仅以蒸气形式存在。气相丙酸通过与光化学产生的羟基自由基反应(SRC)在大气中降解;该反应在空气中的半衰期估计为13天(SRC),根据其在25°C下的速率常数1.22X10-12 cm³/分子-秒计算(3)。由于在环境紫外光谱中缺乏吸收,预计丙酸不会直接光解。
皮肤预防:
防护手套。防护服。
相互作用:
... 观察到大豆粕、鱼粉、家禽副产品粉和石灰石有拮抗作用。玉米麸质粉无影响,而向玉米粉中添加脂肪可增强丙酸的活性。
眼部防护:
佩戴面罩。
预防措施:
被弄湿或严重污染的工作服应脱下并更换。
Target Organs:
眼睛、皮肤、呼吸系统
Health Effects:
丙酸在丙酸血症中慢性高水平存在。丙酸血症,也称为丙酸尿症、丙酰辅酶A羧化酶缺乏症和酮性甘氨酸血症,是一种常染色体隐性代谢障碍,分类为支链有机酸血症。该疾病在新生儿早期表现为进行性脑病。死亡可能很快发生,由于继发性高氨血症、感染、心肌病或基底节卒中。在许多情况下,丙酸血症可能损害大脑、心脏和肝脏,引起癫痫发作,并延迟正常发育如行走和说话。(维基百科)
OSHA Standards:
1989年OSHA PEL TWA 10 ppm (30 mg/cu m)已被撤销,但在某些州仍执行。
Cleanup Methods:
使用水喷雾冷却和分散蒸气,保护人员,并稀释泄漏物形成非易燃混合物。控制径流并隔离排放物进行适当处置。
EPA Ecotoxicity:
EPA农药生态毒性数据:9
Special Reports:
美国环保署/农药项目办公室; 再登记资格决定文件 - 丙酸及其盐类,1991年9月。RED总结了风险评估结论,并概述了农药在美国继续注册所需的任何风险降低措施。[截至2006年6月21日可从以下网址获取: http://www.epa.gov/pesticides/reregistration/status.htm]
人为污染源:
丙酸在纤维素酯生产中的使用以及作为防腐剂、香料(1)和香烟成分(2)的使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。
包装和标签:
不要与食品和饲料一起运输。
反应性概况:
丙酸溶液[溶液]作为酸与碱发生放热反应中和。暴露于热、火焰或氧化剂时燃烧。加热至分解时产生刺激性烟雾和刺激性气体[Lewis,第3版,1993年,第1090页]。
环境水浓度:
雨/雪/雾:1984年3月15日至5月28日期间,在威斯康星州圆湖和日内瓦湖收集的降水中检测到丙酸根离子,浓度高达2.7 μmol/L(2)。纽约州厄普顿布鲁克黑文国家实验室的雨水含有痕量浓度的丙酸根离子(2)。德国汉诺威的雨水含有丙酸(3)。1975年7月,在纽约州伊萨卡收集的降水中检测到丙酸,平均浓度为1.0 μ当量/L(4)。1969年至1971年间,在苏联沃罗涅日收集的雨水中检测到丙酸,浓度从未检测水平到73.7 m当量/L不等(4)。在加利福尼亚州南部九个站点收集的雨和雪样本以及13次降雨事件中获得的时间序列雨样本被发现含有丙酸...
症状与体征:
丙酸血症在新生儿中几乎立即表现出特征。症状包括喂养不良、呕吐、脱水、酸中毒、肌张力低下(肌张力减退)、癫痫发作和嗜睡。丙酸血症的影响很快会危及生命。(维基百科)
隔离与疏散:
疏散:ERG2024,指南153 (丙酸,含量不低于10%且低于90%的酸;丙酸,含量不低于90%的酸;丙酸):·如果罐车、铁路罐车或公路罐车涉及火灾,应在所有方向上隔离800米(1/2英里);同时,考虑在所有方向上初始疏散800米(1/2英里)。
DOT ID and Guide:
1848 132
FDA Requirements:
含有某些活性成分的非处方药(OTC)产品,用于某些用途。多种活性成分已存在于各种用途的非处方药产品中,如下所述。然而,基于目前可获得的证据,数据不足以确定这些成分在指定用途的安全性和有效性的普遍认可:丙酸包含在外用抗真菌药物产品中。
ICSC 环境数据:
该物质对水生生物有害。
NFPA 危害分类:
NFPA不稳定性等级:0 - 本身在火灾条件下通常稳定的物质。
Food Survey Values:
丙酸被确定为韩国红松树芽和针叶制备的松芽茶样品中的风味化合物(1)。
Minimum Risk Level:
中间口服:0.3 mg/kg/day (L134) 慢性口服:0.3 mg/kg/day (L134)
人体毒性摘录:
/其他毒性信息/ /丙酸引起前胃肿瘤/...在人类中的预测价值...是有问题的,因为人类没有前胃,食物通过时间要快得多。
其他安全信息:
化学品评估:IMAP评估 - 丙酸:环境I级评估
标准运输编号:
49 314 48;丙酸
短期暴露影响:
该物质对眼睛、皮肤和呼吸道有很强的腐蚀性。
空气和水反应:
用水稀释会释放热量。
水/土壤挥发率:
pKa为4.87(1)表明丙酸在pH值5至9时几乎完全以阴离子形式存在,因此从水表面挥发不是重要的命运过程(2)。基于其3.35 mm Hg(3)的蒸气压,预计丙酸会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。
Allowable Tolerances:
丙酸(CAS登记号79-09-4)、丙酸钙(CAS登记号4075-81-4)和丙酸钠(CAS登记号137-40-6)在收获前和收获后使用时,作为农药制剂中的活性成分或惰性成分,按照良好农业实践应用于生长作物、收获前后的农产品和动物,可豁免对所有作物残留限量的要求。
Firefighting Hazards:
腐蚀性和可燃液体
Atmospheric Standards:
此行动制定了合成有机化学品制造行业(SOCMI)中挥发性有机化合物(VOC)设备泄漏的性能标准。这些标准的预期效果是要求所有新建、改建和重建的SOCMI工艺单元使用最佳 demonstrated 的连续排放减少系统来处理VOC设备泄漏,同时考虑成本、非空气质量健康和环境影响以及能源需求。丙酸作为中间体或最终产品,由本分部涵盖的工艺单元生产。
NIOSH Recommendations:
推荐暴露限值:15分钟短期暴露限值:15 ppm (45 mg/cu m)。
TSCA Test Submissions:
未审核 | 丙酸(79-09-4)在6只新西兰白兔中进行了原发性皮肤刺激评估,每只兔子在背部中线旁侧的完整和磨损部位施用0.5 mL未稀释的皮肤制剂,持续24小时。治疗导致红斑和水肿的最高评分,所有完整和磨损部位在治疗后1小时内出现化学烧伤。腐蚀反应普遍且持续,在整个7天治疗后观察期间注意到不可逆的损伤。
危害类别和分类:
皮肤腐蚀 1B
环境生物降解性:
厌氧:使用多种产甲烷测试方法进行丙酸生物降解(1)。在台式水相厌氧测试中,丙酸完全降解,半衰期为21天(2)。使用在37 °C下孵化的批量消化器,在<10 mg/L、530 mg/L、1060 mg/L和2110 mg/L乙酸存在下,500 mg/L丙酸分别在6、8、10和14天内100%降解(3)。
运输方法和法规:
《国际海运危险货物规则》规定了运输危险化学品的基本原则。详细建议针对个别物质,以及一些良好实践建议包含在处理此类物质的章节中。还编制了技术名称的通用索引。尝试查找运输任何物质或物品时应使用的适当程序时,应始终查阅此索引。
非火灾泄漏响应:
消除所有点火源(禁止吸烟、火焰、火花或明火)于立即区域。除非穿戴适当的防护服,否则不要触摸损坏的容器或泄漏物质。如果可以在不冒险的情况下,停止泄漏。防止进入水道、下水道、地下室或密闭区域。用干土、沙子或其他不可燃材料吸收或覆盖并转移到容器中。不要让水进入容器。(ERG, 2024)
土壤吸附/迁移性:
使用log Kow为0.33(1)和回归推导方程(2)估算丙酸的Koc为36(SRC)。根据分类方案(3),此估算的Koc值表明丙酸在土壤中预计具有极高的迁移性。丙酸的pKa为4.87(4),表明该化合物在环境中主要以阴离子形式存在,而阴离子通常不会比其中性形式更强地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(5)。
上限爆炸极限 (UEL):
12.1%
下限爆炸极限 (LEL):
2.9%
人体暴露可能途径:
NIOSH(国家职业安全与健康研究所职业暴露调查1981-1983)统计估计,美国有31,092名工人(其中8,489名为女性)可能接触丙酸(1)。NOES调查不包括农场工人。职业接触丙酸可能发生在生产或使用丙酸的工作场所,通过皮肤接触或吸入这种化合物(1)。监测数据表明,一般人群可能通过吸入环境空气、摄入食物和饮用水以及皮肤接触这种化合物接触丙酸(SRC)。
环境生物富集作用:
据计算,丙酸的BCF估计值为3.2(SRC),使用log Kow值0.33(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力较低。
环境非生物降解性:
在25°C下,丙酸与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数测量为1.22X10-12 立方厘米/分子·秒(1)。这相当于在大气羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的大气半衰期约为13天(2)。由于缺乏在环境条件下可水解的官能团,丙酸预计不会在环境中发生水解(3)。由于在环境紫外光谱中缺乏吸收,丙酸预计不会直接光解。
解毒剂和急救处理:
高级治疗:对于意识不清、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑口气管插管或鼻气管插管以控制气道。在上呼吸道阻塞的最初迹象出现时,可能需要早期插管。使用带气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心律并根据需要治疗心律失常...用D5W TKO/SRP开始静脉注射:"保持开放",最小流速。如果出现低血容量迹象,使用乳酸盐林格氏液。注意液体过载的迹象...对于伴有低血容量体征的低血压,谨慎给予液体。如果液体容量正常但低血压,考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象...
防护行动标准 (PAC):
PAC-3:510 [mg/m³]
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Natural Pollution Sources:
丙酸在各种酶促和发酵过程中以游离酸形式形成,并在反刍动物胃中的厌氧碳水化合物发酵过程中产生(1)。丙酸以少量存在于乳制品中(2)。该化合物在某些精油中主要以酯的形式存在(1)。
Toxic Combustion Products:
燃烧产物包括二氧化碳、一氧化碳以及刺激性烟雾。
环境归宿/暴露摘要:
丙酸在动物饲料中作为谷物防腐剂、钙和钠盐生产、纤维素酯生产、塑料分散体、药品以及香料和香精的生产和使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。丙酸是由各种酶促和发酵过程形成的,并在反刍动物胃中的厌氧碳水化合物发酵过程中产生。它以少量存在于乳制品中,其酯类存在于某些精油中。如果释放到空气中,25°C时的蒸气压为3.53毫米汞柱表明丙酸将仅以蒸气形式存在。气相丙酸将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解;该反应的半衰期为...
Atmospheric Concentrations:
来源主导:在一项监测从东京湾工业沿海地区到日本中部光化学空气污染物长距离传输的研究中,发现丙酸浓度波动,白天增加,夜间下降(1,2)。这表明丙酸是在长距离传输过程中由人为化合物的光氧化产生的(1,2)。
Respirator Recommendations:
关于呼吸器选择的重要补充信息
Accidental Release Measures:
泄漏:ERG2024,指南153(丙酸,酸含量不低于10%且低于90%;丙酸,酸含量不低于90%;丙酸):· 不要让水进入容器内。
Fish/Seafood Concentrations:
来自日本御来海岸的两种贻贝(Mytilus edulis)样品中含有丙酸,浓度分别为2.73和0.50微克/克(1)。
爆炸极限和潜在风险:
爆炸极限,空气中体积百分比:2.9-12.1
Sediment/Soil Concentrations:
在苏格兰埃伊湖的3个采样站中的2个沉积物中检测到丙酸根离子(1)。在一个站点,0至3、3至6和6至12厘米深度的平均浓度分别为30.6 μg/g、0.5 μg/g和痕量, respectively(1)。在另一个站点,0至3、3至6、6至9和9至12厘米深度的平均浓度分别为59.0、15.9、1.1和0.5 μg/g, respectively(1)。
Threshold Limit Values (TLV):
TLV-TWA (时间加权平均值):10 ppm [1977]
危险反应性和不相容性:
与氧化材料和腐蚀性物质反应。
Permissible Exposure Limit (PEL):
无 见附录G
Recommended Exposure Limit (REL):
TWA 10 ppm (30 mg/m3) ST 15 ppm (45 mg/m3)
Critical Temperature and Pressure:
临界温度: 338.9 °C; 临界压力: 5.37 MPa
皮肤、眼睛和呼吸道刺激:
... 蒸气可能刺激眼睛、鼻子和喉咙 ...
运输名称/编号 DOT/UN/NA/IMO:
IMO 8.0; 丙酸
Occupational Exposure Limits (OEL):
EU-OEL:31 mg/m³
Other Environmental Concentrations:
丙酸是未过滤香烟主流烟气气相的主要成分(100-300微克/支)。/来自表格/
Emergency Response Planning Guidelines:
应急响应:ERG2024,指南153(丙酸,含量不低于10%且低于90%的酸;丙酸,含量不低于90%的酸;丙酸):· 始终远离直接接触火焰的储罐。
Exposure Control and Personal Protection:
最大允许浓度 (MAK): 10.0 [ppm]
Other Standards Regulations and Guidelines:
澳大利亚:10 ppm,STEL 15 ppm (建议删除STEL) (1990);联邦德国:10 ppm,短期限值20 ppm,5分钟,每班8次 (1991);瑞典:10 ppm,短期值15 ppm,15分钟 (1990);英国:10 ppm,10分钟STEL 15 ppm (1991)。
Immediately Dangerous to Life or Health (IDLH):
参见:IDLH索引

Production methods and uses

Production method
可通过使用丙酸杆菌属细菌的发酵工艺从木浆废料中获得:Wayman等人,美国专利3,067,107(1962年授予哥伦比亚纤维素公司)... 从乙醇和一氧化碳使用三氟化硼催化剂获得:Loder,美国专利2,135,448;美国专利2,135,451;美国专利2,135,453(均为1939年授予杜邦公司)... 通过丙醛氧化获得:Hasche,美国专利2,294,984(1942年授予柯达公司)。
purpose
用途:
这是人体内产生的内源性代谢物。它用于代谢反应、分解反应或废物生成。
使用分类:
化妆品 -> 防腐剂
行业用途:
粘合剂
消费者用途:
粘合剂
Household Products:
家用及商用/机构产品:• 家居内部
一般制造信息:
工业加工部门:农业、林业、渔业和狩猎
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景,但具体适用范围仍依赖技术条件 。 作用参考:可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程,为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。 选型提示:采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力,避免只按价格高低判断材料优劣 。

Related

upstream information
制造方法:
乙醇 (CID:702); 一氧化碳 (CID:281); 三氟化硼 (CID:6356); 丙醛 (CID:527); 丁烷 (CID:7843); 丁二酸 (CID:1110); 丙酸 (CID:1032)
downstream information

No downstream information yet

MSDS

Found 1 shareMSDS
29102 | propionic acid | propionic acid