compound introduction
舒普芬是一种芳香酮,是在C-2位被4-(1-羧基乙基)苯甲酰基取代的噻吩。它具有非甾体抗炎药、非麻醉性镇痛药、EC 1.14.99.1(前列腺素-内过氧化物合酶)抑制剂、抗风湿药、周围神经系统药物和药物变应原的作用。它是单羧酸、噻吩类和芳香酮的成员。
CAS number:40828-46-4 molecular formula:C14H12O3S
舒普芬是一种芳香酮,是在C-2位被4-(1-羧基乙基)苯甲酰基取代的噻吩。它具有非甾体抗炎药、非麻醉性镇痛药、EC 1.14.99.1(前列腺素-内过氧化物合酶)抑制剂、抗风湿药、周围神经系统药物和药物变应原的作用。它是单羧酸、噻吩类和芳香酮的成员。
| Chinese alias | 舒洛芬 | ||
| English alias | Sulproltin | SUPROFEN (USP-RS) | SUPROFEN [WHO-DD] | Suprofene (INN-French) | Hydratropic acid, p-(2-thenoyl)- | Suprofenum [INN-Latin] | 2-(4-(Thiophene-2-carbonyl)-phenyl)-propionic acid | 4-(2-Thenoyl)hydratropic acid | MLS002154015 | racemic suprofen | ||
| CAS number | 40828-46-4 | molecular formula | C14H12O3S |
| molecular weight | 260.31 | Exact mass | - |
| PSA | 82.6 | logp | 3.3 |
| CAS | 40828-46-4 |
| UNII | 988GU2F9PE |
| HMDB ID | HMDB0015008 |
| KEGG ID | D00452 |
| ChEBI ID | 9362 |
| Wikidata | Q3978097 |
| ChEMBL ID | CHEMBL956 |
| Wikipedia | Suprofen |
| NSC Number | NSC Number: NSC303611 |
| AIDS 编号 | 128881 |
| DrugBank ID | DB00870 |
| DrugCentral | 2546 |
| PharmGKB ID | PA451569 |
| PubChem CID | 5359 |
| Nikkaji Number | J16.410K |
| NCI 词表代码 | C66576 |
| Pharos Ligand ID | S1A6FFQNLXHB |
| DSSTox Substance ID | DTXSID5045469 |
| Metabolomics Workbench ID | 43146 |
| European Community (EC) Number | 255-096-9 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926369 |
| United States Adopted Name (USAN) | SUPROFEN |
| International Nonproprietary Names (INN) | SUPROFEN |
| LogP | 2.2 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 3.3 |
| 熔点 | 124.3 °C |
| 复杂性 | 321 |
| 溶解度 | 4.22e-02 g/L |
| Exact Mass | 260.05071541 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 3.91 |
| 重原子计数 | 18 |
| Molecular Weight | 260.31 |
| Monoisotopic Mass | 260.05071541 |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 82.6 Ų |
| Collision Cross Section | 156.15 Ų [M+H]+ [CCS类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
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