compound introduction
阿扑吗啡是一种阿扑啡生物碱。它具有催吐药、血清素能药物、抗帕金森病药物、α-肾上腺素能药物、多巴胺激动剂和抗运动障碍药物的作用。它来源于阿扑啡的氢化物。
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(6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol
CAS number：41372-20-7 molecular formula：C17H17NO2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 6a-beta-Aporphine-10,11-diol; (R)-5,6,6a,7-Tetrahydro-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol | ||
| CAS number | 41372-20-7 | molecular formula | C17H17NO2 |
| molecular weight | 267.32 | Exact mass | - |
| PSA | 43.7 | logp | 2.3 |
numbering system
| CAS | 41372-20-7 |
| UNII | N21FAR7B4S |
| RXCUI | 1043 |
| HMDB ID | HMDB0014852 |
| KEGG ID | D07460 |
| ChEBI ID | 48538 |
| Wikidata | Q269111 |
| ChEMBL ID | CHEMBL53 |
| Wikipedia | Apomorphine |
| AIDS 编号 | 196205 |
| DrugBank ID | DB00714 |
| DrugCentral | 228 |
| PharmGKB ID | PA164781163 |
| PubChem CID | 6005 |
| Related CAS | 41372-20-7 (盐酸半水合物) |
| Nikkaji Number | J4.588H |
| NCI 词表代码 | C61639 |
| Pharos Ligand ID | 5JTWAHKTYU9F |
| DSSTox Substance ID | DTXSID8022614 |
| Metabolomics Workbench ID | 43022 |
| European Community (EC) Number | 200-360-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926970 |
| International Nonproprietary Names (INN) | APOMORPHINE |
physicochemical properties
| LogP | 3.1 |
| XLogP3 | 2.3 |
| 熔点 | 熔点：127-128 °C；比旋光度：24 °C/D下-88度（c = 1.12于0.1 N HCl中）/二乙酸酯/ |
| 复杂性 | 374 |
| 溶解度 | 5.10e-01 g/L |
| Exact Mass | 267.125928785 |
| Human Drugs | 药物 |
| Animal Drugs | 药品 -> 英国兽医药品管理局列表 |
| 化学类别 | 生物碱 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| Decomposition | 加热分解时释放出高毒性的亚硝酰基烟雾。 |
| 颜色/形态 | 从氯仿+石油醚中得到的六角形片状；从乙醚中得到的棒状 |
| 重原子计数 | 20 |
| Molecular Weight | 267.32 |
| Optical Rotation | 小晶体（通常是半水合物）。暴露在光和空气中会分解并变绿。比旋光度-48度，25 °C/D（c = 1.2）。水溶液pH值（1:300）= 4.8；1克溶于50 mL水、80 °C时17 mL水、50 mL酒精。在氯仿和乙醚中极微溶。/盐酸盐/ |
| Monoisotopic Mass | 267.125928785 |
| 其他实验性质 | 在195°C分解；高真空中升华；在空气中迅速氧化变绿；溶液迅速变暗 |
| 可旋转键计数 | 0 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Stability/Shelf Life | 该药物在溶液中不稳定，必须在使用前立即制备... |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 43.7 Ų |
| Collision Cross Section | 159.04 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 1 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径：
皮下给药后100%吸收
毒性摘要：
阿朴吗啡治疗帕金森病的确切作用机制尚不清楚，尽管据信这是由于刺激大脑中突触后多巴胺D2型受体所致。阿朴吗啡已被证明能改善帕金森病动物模型中的运动功能。特别是，阿朴吗啡减轻了由神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)在灵长类动物中引起的上行黑质纹状体多巴胺能通路损伤所导致的运动缺陷。
Toxicity Data：
LD50：0.6毫摩尔/千克（腹腔注射，小鼠）（A308）
Hepatotoxicity：
可能性评分：E（不太可能引起明显的肝损伤）。
FDA Requirements：
已批准的治疗等效性评估药物产品清单确定了当前上市的非处方药产品，包括盐酸阿扑吗啡，这些产品是根据联邦食品、药品和化妆品法案第505条，经FDA基于安全性和有效性批准的。/盐酸阿扑吗啡/
非人类毒性值：
LD50 小鼠静脉注射 56 mg/kg
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Populations at Special Risk：
盐酸阿扑吗啡注射剂的市售制剂含有偏重亚硫酸钠，可能对某些易感个体引起严重的过敏性反应。总体而言，亚硫酸盐敏感在普通人群中的患病率可能较低，但在易感个体中，接触亚硫酸盐可导致急性支气管痉挛，或较少发生危及生命的过敏性休克。亚硫酸盐敏感在哮喘患者中出现的频率似乎高于非哮喘患者。
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
Production method
通过将吗啡在封闭管中与大量过量盐酸一起加热2或3小时@...140-150°C。从吗啡中提取一摩尔水的元素，导致分子结构变化。冷却后，粗制阿吗啡盐酸盐结晶析出，在盐酸中的溶解度低于在水中的溶解度。/盐酸/
purpose
用途：
用于治疗晚期帕金森病相关的急性、间歇性运动功能减退、关期(剂量末药效减退和不可预测的开/关期)。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
Related
upstream information
制造方法：
吗啡(CID:5288826)；水(CID:962)；盐酸阿扑吗啡(CID:9410)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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41372-20-7 | Apomorphine Hydrochloride.pdf
