compound introduction
佐匹克隆是一种在5-位有4-甲基哌嗪-1-羧基、6-位有5-氯吡啶-2-基、7-位有氧代取代基的吡咯并[3,4-b]吡嗪化合物.它具有中枢神经系统抑制剂和镇静剂的作用.它是一种一氯吡啶和吡咯并吡嗪.
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[6-(5-chloro-2-pyridinyl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
CAS number：43200-80-2 molecular formula：C17H17ClN6O3
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 4-Methyl-1-piperazinecarboxylic acid 6-(5-chloro-2-pyridinyl)-6,7-dihydro-7-oxo-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl ester; Imovane | ||
| CAS number | 43200-80-2 | molecular formula | C17H17ClN6O3 |
| molecular weight | 388.8 | Exact mass | - |
| PSA | 91.8 | logp | 0.5 |
numbering system
| CAS | 43200-80-2 |
| UNII | 03A5ORL08Q |
| HMDB ID | HMDB0015329 |
| KEGG ID | D01372 |
| ChEBI ID | 32315 |
| Wikidata | Q220426 |
| ChEMBL ID | CHEMBL135400 |
| Wikipedia | Zopiclone |
| NSC Number | NSC Number: NSC758463 |
| 废弃 CAS | 138680-07-6 |
| DrugBank ID | DB01198 |
| DrugCentral | 2873 |
| PharmGKB ID | PA10236 |
| PubChem CID | 5735 |
| Nikkaji Number | J16.885H |
| DEA Code Number | 2784 (DEA IV类管制物质) |
| NCI 词表代码 | C80279 |
| Pharos Ligand ID | UFYBVMZGZNAD |
| DSSTox Substance ID | DTXSID4041155 |
| Metabolomics Workbench ID | 144685 |
| European Community (EC) Number | 256-138-9 |
| PubChem Reference Collection SID | 500839667 |
| International Nonproprietary Names (INN) | ZOPICLONE |
physicochemical properties
| LogP | 0.8 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 0.5 |
| 熔点 | 178 °C |
| 复杂性 | 573 |
| 溶解度 | >58.3 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 388.1050661 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 27 |
| Molecular Weight | 388.8 |
| Monoisotopic Mass | 388.1050661 |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 7 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：3090.6 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 91.8 Ų |
| Collision Cross Section | 193.37 Ų [M+K]+ [CCS类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
暴露途径：
口服给药后迅速吸收。
毒性摘要：
佐匹克隆通过与苯二氮䓬受体复合物结合并调节GABA<sub>B</sub>Z受体氯离子通道大分子复合物发挥作用。佐匹克隆和苯二氮䓬类药物作为完全激动剂，在含有alpha1、alpha2、alpha3和alpha5 GABAA受体的苯二氮䓬结合位点上无区别地起作用，增强GABA的抑制作用，产生佐匹克隆的治疗(催眠和抗焦虑)和不良反应。
法规信息：
新西兰化学品状态清单：佐匹克隆：没有单独批准，但可作为符合团体标准的产品成分使用。它不被批准作为化学品单独使用。
Health Effects：
它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。
症状与体征：
在欧洲上市后报告中，有少数关于过量服用消旋佐匹克隆导致致命结果的个别病例报告，这些病例大多与其他中枢神经系统抑制剂过量相关。中枢神经系统抑制剂过量作用的体征和症状可预期表现为临床前测试中观察到的药理作用的加剧。
危害类别和分类：
生殖毒性 2 (92.8%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Production methods and uses
purpose
用途：
用于短期治疗失眠症。
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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