compound introduction
芬苯达唑是苯并咪唑类化合物，是1H-苯并咪唑，在2位和5位分别被(甲氧羰基)氨基和苯硫基取代。作为广谱驱虫药，它主要用于兽医治疗，用于治疗线虫感染。它具有驱线虫药物的作用。它是苯并咪唑类化合物、氨基甲酸酯和芳基硫醚。
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methyl N-(6-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
Dangerous GoodsCAS number：43210-67-9 molecular formula：C15H13N3O2S
overview
Specs
| Chinese alias | 苯硫咪唑 | ||
| English alias | (5-(phenylthio)-1H-benzimidazol-2-yl)carbamic acid methyl ester | CHEBI:77092 | DTXSID0040672 | Fenbendazole for veterinary use | NSC-757824 | FENBENDAZOLE [GREEN BOOK] | Methyl (5-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate | Panacur [veterinary] (TN | ||
| CAS number | 43210-67-9 | molecular formula | C15H13N3O2S |
| molecular weight | 299.3 | Exact mass | 分析标准品 |
| PSA | 92.3 | logp | 3.6 |
numbering system
| CAS | 43210-67-9 |
| UNII | 621BVT9M36 |
| RXCUI | 4325 |
| HMDB ID | HMDB0029745 |
| KEGG ID | C21876 |
| ChEBI ID | 77092 |
| Wikidata | Q908013 |
| ChEMBL ID | CHEMBL37161 |
| Wikipedia | Fenbendazole |
| NSC Number | NSC Number: NSC757824 |
| 废弃 CAS | 53571-02-1 |
| AIDS 编号 | 007898 |
| DrugBank ID | DB11410 |
| DrugCentral | 4536 |
| PubChem CID | 3334 |
| Nikkaji Number | J15.833J |
| NCI 词表代码 | C75218 |
| Pharos Ligand ID | B8LVFQ13WFKZ |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0040672 |
| Metabolomics Workbench ID | 44033 |
| European Community (EC) Number | 256-145-7 |
| PubChem Reference Collection SID | 483927508 |
| United States Adopted Name (USAN) | FENBENDAZOLE |
| International Nonproprietary Names (INN) | FENBENDAZOLE |
physicochemical properties
| XLogP3 | 3.6 |
| 熔点 | 233 °C |
| 复杂性 | 363 |
| 溶解度 | 0.9 [ug/mL] (在pH 7.4条件下结果的平均值) |
| Exact Mass | 299.07284784 |
| Animal Drugs | 药品 -> 英国兽医药品管理局列表 |
| 化学类别 | 苯并咪唑类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 21 |
| Molecular Weight | 299.3 |
| Monoisotopic Mass | 299.07284784 |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 92.3 Ų |
| Collision Cross Section | 156.04 Ų [M+H-H2O]+ [CCS类型：TW；方法：用多聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
毒性摘要：
芬苯达唑(FBZ)用于治疗或预防实验室啮齿动物的蛔虫爆发。在治疗水平下，FBZ不改变细胞色素P450的总含量，但诱导某些已知能生物激活多种前致癌物的肝细胞色素P450亚型。大鼠的终生研究表明，FBZ不是致癌物，但在某些启动剂后给药时，它可能表现为肿瘤促进剂。尚未报道FBZ治疗相关的骨髓抑制发生在啮齿动物中。
法规信息：
新西兰EPA化学品状态清单：芬苯达唑：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Hepatotoxicity：
可能性评分：C（可能是明显肝损伤的原因）。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 氨基甲酸，[5-(苯硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]-，甲酯：人类健康I级评估
危害类别和分类：
水生慢性3级(23.6%)
Production methods and uses
purpose
用途：
芬苯达唑是一种苯并咪唑类驱虫药，常用于治疗动物寄生虫感染。在人类中，其他苯并咪唑类药物，如甲苯咪唑和阿苯达唑，被用作抗寄生虫药物。芬苯达唑目前尚未获得FDA或EMA的批准，其在人类中的药代动力学和安全性尚未有充分记录。
使用分类：
药品 -> 动物药物 -> 在台湾获批
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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43210-67-9 | Fenbendazole.pdf
