compound introduction
替扎尼定是在C-4位被1-咪唑啉-2-基氨基取代，在C-4位被氯取代的2,1,3-苯并噻二唑。它是α2-肾上腺素受体位点的激动剂。它具有α-肾上腺素能激动剂和肌肉松弛剂的作用。它是咪唑类和苯并噻二唑的成员。
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5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine
Dangerous GoodsCAS number：51322-75-9 molecular formula：C9H8ClN5S
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | tizanidine | 51322-75-9 | Sirdalud | Ternelin | Zanaflex | Tizanidina | Tizanidinum | 5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine | Tizanidinum [INN-Latin] | Tizanidina [INN-Spanish] | 5-Chloro-4-(2-imidazolin-2-ylamino)-2,1,3- | ||
| CAS number | 51322-75-9 | molecular formula | C9H8ClN5S |
| molecular weight | 253.71 | Exact mass | - |
| PSA | 90.4 | logp | 1.1 |
numbering system
| CAS | 51322-75-9 |
| UNII | 6AI06C00GW |
| RXCUI | 57258 |
| HMDB ID | HMDB0014835 |
| KEGG ID | D08611 |
| ChEBI ID | 63629 |
| Wikidata | Q423538 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1079 |
| Wikipedia | Tizanidine |
| DrugBank ID | DB00697 |
| DrugCentral | 2683 |
| PharmGKB ID | PA451701 |
| PubChem CID | 5487 |
| Related CAS | 64461-82-1 (单盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J11.180E |
| NCI 词表代码 | C61976 |
| Pharos Ligand ID | UVBAZLFK7DQV |
| DSSTox Substance ID | DTXSID9023679 |
| Metabolomics Workbench ID | 43008 |
| European Community (EC) Number | 610-648-1 |
| PubChem Reference Collection SID | 483928851 |
| International Nonproprietary Names (INN) | TIZANIDINE |
physicochemical properties
| LogP | 1.4 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 1.1 |
| 沸点 | 391.2 |
| 熔点 | 280 |
| 复杂性 | 300 |
| 溶解度 | 1.33e-01 g/L |
| Exact Mass | 253.0188941 |
| Human Drugs | 母乳喂养；哺乳；人乳；镇痛药；抗惊厥药；中枢性肌肉松弛药；抗胆碱能药；α2-肾上腺素受体激动剂 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 7.48 |
| 重原子计数 | 16 |
| Molecular Weight | 253.71 |
| Monoisotopic Mass | 253.0188941 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2488.3 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 90.4 Ų |
| Collision Cross Section | 149.4 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：Major Mix IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
如发生过量，应采取基本措施确保气道通畅，并监测心血管和呼吸系统。通常，停用替扎尼定并给予适当治疗后，症状会在一到三天内缓解。由于作用机制相似，替扎尼定过量的症状和管理与可乐定过量后的症状和管理相似。(L1712)
暴露途径：
口服
有害效应：
* 用于BRAF突变阳性恶性肿瘤的维莫非尼是CYP1A2抑制剂，可增加替扎尼定的血浆浓度，导致潜在毒性。
毒性摘要：
替扎尼定通过在α2-肾上腺素受体位点发挥激动剂作用，增加运动神经元的前突触抑制，从而减少痉挛。
法规信息：
REACH注册物质：状态：活跃 更新：22-01-2018 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/21940
Health Effects：
可能引起潜在危险的皮疹，可能发展为史蒂文斯-约翰逊综合征，这是一种极其罕见但可能致命的皮肤疾病。
Hepatotoxicity：
可能性评分：C(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。
危害类别和分类：
代表物2 (66.7%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
purpose
用途：
用于管理与痉挛相关的肌张力增加
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
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