compound introduction
Ticlopidine是噻吩并吡啶类化合物,是4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶,其中氮上连接的氢被邻氯苄基取代。它具有纤维蛋白调节药物、血液学药物、抗凝剂、血小板聚集抑制剂和P2Y12受体拮抗剂的作用。它是噻吩并吡啶类化合物和单氯苯类化合物。
CAS number:55142-85-3 molecular formula:C14H14ClNS
Ticlopidine是噻吩并吡啶类化合物,是4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶,其中氮上连接的氢被邻氯苄基取代。它具有纤维蛋白调节药物、血液学药物、抗凝剂、血小板聚集抑制剂和P2Y12受体拮抗剂的作用。它是噻吩并吡啶类化合物和单氯苯类化合物。
| Chinese alias | - | ||
| English alias | BRN 1216802 | NCGC00016872-10 | PCR 5332; Ticlid; Ticlop;Tiklyd | BSPBio_000173 | Q420571 | Ticlopidin-Puren | 5-(2-Chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine # | BPBio1_000191 | DB00208 | EINECS 259-498-5 | MLS006011439 | STK589340 | 5-(2-chlo | ||
| CAS number | 55142-85-3 | molecular formula | C14H14ClNS |
| molecular weight | 263.8 | Exact mass | - |
| PSA | 31.5 | logp | 3.6 |
| CAS | 55142-85-3 |
| UNII | OM90ZUW7M1 |
| HMDB ID | HMDB0014353 |
| KEGG ID | D08594 |
| ChEBI ID | 9588 |
| Wikidata | Q420571 |
| ChEMBL ID | CHEMBL833 |
| Wikipedia | Ticlopidine |
| AIDS 编号 | 196174 |
| DrugBank ID | DB00208 |
| DrugCentral | 2657 |
| PharmGKB ID | PA451686 |
| PubChem CID | 5472 |
| Nikkaji Number | J11.390E |
| NCI 词表代码 | C61972 |
| Pharos Ligand ID | DJTFBY3F8FKR |
| DSSTox Substance ID | DTXSID5023669 |
| Metabolomics Workbench ID | 42612 |
| European Community (EC) Number | 259-498-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 483927946 |
| International Nonproprietary Names (INN) | TICLOPIDINE |
| LogP | 2.9 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 3.6 |
| 熔点 | 约1 189°C |
| 复杂性 | 261 |
| 溶解度 | 1 [ug/mL] (pH 7.4条件下结果的平均值) |
| Exact Mass | 263.0535483 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 17 |
| Molecular Weight | 263.8 |
| Monoisotopic Mass | 263.0535483 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性:2090 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 31.5 Ų |
| Collision Cross Section | 153.84 Ų [M+H]+ [CCS类型:TW;方法:用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
No upstream information yet
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