4-butyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione

毒物

急性/慢性危害：如果吞食、吸入或通过皮肤吸收，该化合物有害。可能引起刺激。加热至分解时释放出一氧化碳、二氧化碳和氮氧化物等有毒烟雾。(NTP, 1992)

在2 - 8 °C (36 - 46 °F)的冰箱中储存

偶氮、重氮、叠氮、肼和叠氮化合物

SRP：在审查时，小量处置的监管标准正在重大修订中，但家庭废药品可按以下方式管理：与湿猫砂或咖啡渣混合，用塑料袋双层包装，丢弃在垃圾中。

其他：由于该化学物质是已知或可疑致癌物，您应咨询医生有关可能的长期健康效应和潜在的医疗监测建议。医生的建议将取决于特定化合物及其化学、物理和毒性特性、暴露水平、暴露时间和暴露途径。(NTP, 1992)

1977年从罗德岛Pawtuxet河上的一家小型专业化工厂收集的废水中含有700 ppb的保泰松浓度(1)。1975-1976年间从一家小型专业化工厂收集的废水中含有0.02-0.50 ppm的保泰松浓度(2)。

新西兰化学品清单状态：保泰松：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用

该化学品的闪点数据不可用；但可能是可燃的。(NTP, 1992)

涉及此材料的火灾可用干粉、二氧化碳或哈龙灭火器控制。也可使用水喷雾。(NTP, 1992)

大气归宿：根据大气中半挥发性有机气/粒分配模型(1)，保泰松在25°C时的估计蒸气压为6.38X10-7 mm Hg(SRC)，通过片段常数法(2)确定，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相保泰松通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为11.7小时(SRC)，根据其在25°C时的速率常数3.29X10-11 cu cm/分子-秒(SRC)计算得出，该常数是通过结构估算法(3)推导的。颗粒相保泰松可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。数据不足...

Vale JA, Meredith TJ；由非甾体抗炎药引起的急性中毒。临床特征与管理。Med Toxicol 1 (1): 12-31 (1986)。一篇关于非甾体抗炎药（包括保泰松）引起的急性中毒临床特征和管理的综述。

保泰松的生产和使用作为许可用于人类和兽医的抗炎药物(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。

保泰松与强氧化剂、强酸和强碱不相容。(NTP, 1992)。

地表水：在1977-1978年期间对罗德岛Pawtuxet地区排放保泰松废水(700 ppb)的化工厂下游采集了全水样(1)；Pawtuxet河和Pawtuxet湾地表水样品中的保泰松水平为2-10 ppb，而Providence河中的水平为0.9-2 ppb(1)；1975-1976年从同一河流采集的河水样品中保泰松水平为0.001-0.006 ppm(2)。

火灾：如果涉及罐、铁路罐车或公路罐车，应在所有方向上隔离800米（1/2英里）；同时，考虑在所有方向上初始疏散800米（1/2英里）。(ERG, 2024)

化学品评估：IMAP评估 - 3,5-吡唑烷二酮，4-丁基-1,2-二苯基-：环境I级评估

该化合物在环境温度下相对稳定。该化学物质的水解分解通过水解和氧化进行。不溶于水。

使用片段常数估算法(1)估计保泰松的亨利定律常数为6.56X10-9 atm-cu m/摩尔(SRC)。该亨利定律常数表明保泰松预计从水体表面基本不会挥发(2)。保泰松的亨利定律常数表明预计不会从湿润的土壤表面挥发(SRC)。基于估计的蒸气压6.38X10-7 mm Hg(SRC)，通过片段常数法(3)确定，保泰松预计不会从干燥的土壤表面挥发(SRC)。

Repr. 2 (22.9%)

纯培养：用根霉 Rhizopus arrhizus Fischer 菌种将保泰松进行微生物转化，以优异的产率得到 4-羟基保泰松(1)。

储存注意事项：您应在环境温度下储存此化学品，并防止其受潮。(NTP, 1992)

使用基于分子连接指数(1)的结构估算法，可估计保泰松的Koc值为2,270(SRC)。也有报道保泰松的土壤Koc值为15,800(2)，但尚不清楚该值是估计值还是基于测量值(SRC)。根据分类方案(2)，这些Koc值表明保泰松在土壤中的迁移性预期为轻微至无。

推荐呼吸器：在称量和稀释纯测试化学品时，佩戴NIOSH批准的半面罩呼吸器，配备组合滤毒罐，即有机蒸气/酸性气体/HEPA(专门针对有机蒸气、HCl、酸性气体、SO2和高效颗粒物过滤器)。(NTP, 1992)

NIOSH (NOES 调查 1981-1983) 统计估计美国有755名工人(其中488名为女性)可能接触保泰松(1)。职业接触可能发生在生产或使用保泰松的工作场所，通过皮肤接触该化合物(SRC)。使用数据表明，通过摄入含有该化合物的药物(一种镇痛药)和皮肤接触，普通人群可能有限度地接触保泰松(SRC)。

使用log Kow值3.16(1)和回归推导方程(2)计算保泰松在鱼类中的估计BCF值为56(SRC)。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力为中等(SRC)，前提是该化合物不被生物体代谢(SRC)。

保泰松与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数在25°C下已估计为3.29X10-11 cu cm/分子-秒(SRC)，使用结构估计方法(1)。这对应于在大气羟基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为11.7小时(1)。虽然无法估计特定的水相半衰期，但保泰松的化学结构含有水解基团，这些基团水解非常缓慢(在pH7和25°C下半衰期为数年至数百年)(2)。没有足够的数据来预测环境中直接光解的重要性(SRC)。

摘要：保泰松对大鼠也有肾毒性，表现为剂量相关的年龄相关性肾病严重程度增加、肾乳头坏死和乳头集合管矿化。

参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022

保泰松在某些植物(1)中天然存在，其中包括桉树(Ximenia americana L.)(2)和墨西哥药用植物物种Moussonia deppeana (Gesneriaceae)(3)，该植物由蜂鸟授粉(4)。

保泰松的生产和使用作为人类和兽医许可的抗炎药物可能导致其通过各种废物流释放到环境中。保泰松在某些植物中天然存在。如果释放到空气中，在25°C下估计蒸气压为6.38X10-7 mm Hg，表明保泰松将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相保泰松将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为11.7小时。颗粒相保泰松将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。如果释放到土壤中，基于估计...

药物毒性对老年人更为严重，不建议该人群使用。

人类致癌性证据不足。无动物数据可用。总体评价：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。