compound introduction
膦甲酸是磷酸中的一个羟基被羧酸基团取代的产物。它用作三钠盐，作为抗病毒剂用于治疗巨细胞病毒视网膜炎(CMV视网膜炎，一种可导致失明的视网膜炎症)，并作为更昔洛韦的替代品用于需要同时进行抗逆转录病毒治疗的艾滋病患者，但由于血液学毒性而无法耐受更昔洛韦。它具有抗衰老剂、抗病毒药物、HIV-1逆转录酶抑制剂和钠依赖性Pi转运体抑制剂的作用。它是膦酸、羧酸和一碳化合物的成员。它在功能上与甲酸和膦酸相关。它是...
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phosphonoformic acid
CAS number：63585-09-1 molecular formula：CH3O5P
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | Trisodium phosphonoformate; Phosphonoformic acid trisodium salt; Trisodium carboxyphosphate | ||
| CAS number | 63585-09-1 | molecular formula | CH3O5P |
| molecular weight | 126.01 | Exact mass | - |
| PSA | 94.8 | logp | -2 |
numbering system
| CAS | 63585-09-1 |
| UNII | 364P9RVW4X |
| RXCUI | 33562 |
| HMDB ID | HMDB0014670 |
| KEGG ID | C06456 |
| ChEBI ID | 127780 |
| Wikidata | Q420387 |
| ChEMBL ID | CHEMBL666 |
| Wikipedia | Foscarnet |
| AIDS 编号 | 225806 |
| DrugBank ID | DB00529 |
| DrugCentral | 1241 |
| PharmGKB ID | PA449706 |
| PubChem CID | 3415 |
| Related CAS | 63585-09-1(三钠盐) |
| Nikkaji Number | J11.016G |
| NCI 词表代码 | C71630 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0048478 |
| Metabolomics Workbench ID | 42868 |
| European Community (EC) Number | 112-287-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925518 |
physicochemical properties
| LogP | -2.1 |
| XLogP3 | -2 |
| 熔点 | 88.06 °C |
| 复杂性 | 120 |
| 溶解度 | 1.68e+01 g/L |
| Exact Mass | 125.97181019 |
| 化学类别 | 组合 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 7 |
| Molecular Weight | 126.01 |
| Monoisotopic Mass | 125.97181019 |
| 其他实验性质 | 六水合物，熔点>250 °C/膦甲酸钠/ |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 3 |
| 氢键受体计数 | 5 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 94.8 Ų |
| Collision Cross Section | 128.92 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
储存条件：
储存于20至25°C(68至77°F)。避免过度加热(高于40°C)和冷冻。
排放浓度：
抗病毒药物最近被公认为环境中的新兴污染物之一。这些药物在治疗通过人体排泄后排出。生产设施排出的含有高浓度抗病毒药物的废水也是附近水体的一个关注点。由于它们具有高度生物活性，人们对去除它们的兴趣日益增加。一些抗病毒药物对常规降解方法具有抵抗力，如果长期反复接触，存在人类和动物产生抗病毒耐药性的风险。迄今为止，这些抗病毒化合物排放到环境中对人类、动物和生态的潜在风险尚未得到充分记录。本研究简要概述了...
有害效应：
* QT延长药物：避免将IA类和III类抗心律失常药物如奎尼丁、普鲁卡因胺、多非利特、胺碘酮和索他洛尔与膦甲酸联合使用，因为会增加QT延长和尖端扭转型室性心动过速的风险。
毒性摘要：
为防止不可逆损伤，在过量情况下，患者应频繁进行血液检查并持续监测肾功能损害、电解质紊乱和癫痫发作。通过同时给予0.9%生理盐水(约0.5至1.0升)或5%葡萄糖水溶液，可以降低肾毒性风险。虽然慢性肾病病史可能增加福莫特罗毒性风险，但 withhold 给予其他潜在肾毒性药物(如ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、两性霉素B、万古霉素或氨基糖苷类)也很重要，以减少额外肾损伤的风险。虽然福莫特罗过量没有特定解毒剂，但可以通过充分的预防性水合或紧急血液透析...
环境归宿：
大气归宿：根据大气中半挥发性有机物的气/粒分配模型(1)，膦甲酸在25°C下的估计蒸气压为1.6X10-6 mm Hg(SRC)，这是通过碎片常数法(2)确定的，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相。气相膦甲酸通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为13天(SRC)，是根据其在25°C下的速率常数8.0X10-13 cu cm/分子-秒(SRC)计算的，该常数是通过结构估计法(3)推导得出的。颗粒相膦甲酸可能通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。膦甲酸不含有在...
相互作用：
报告两例艾滋病、巨细胞病毒(CMV)视网膜病变和播散性鸟分枝杆菌复合体(MAC)感染患者中膦甲酸与环丙沙星之间可能的相互作用，并回顾与膦甲酸相关癫痫发作相关的现有文献。病例报告信息来自患者住院期间的医疗服务每日查房和患者的病历记录。使用计算机化(MEDLINE)和手工(Index Medicus)检索方法获取1980年至1993年间发表的英文文献。膦甲酸是一种合成的抗病毒药物，对疱疹病毒和HIV具有活性。膦甲酸输注引起癫痫发作的发生率很高，范围在13%至15%之间。肾损害、电解质紊乱等易感因素...
预防措施：
SRP：在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下，应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制，是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。
Hepatotoxicity：
可能性评分：D(可能是明显肝损伤的原因)。
人为污染源：
膦甲酸的生产和给药作为抗病毒药物(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
FDA Requirements：
《具有治疗等效性评价的批准药品》确定了当前上市处方药产品，包括福莫特罗钠，这些产品根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节被FDA基于安全性和有效性批准。/福莫特罗钠/
Milk Concentrations：
尚不清楚膦甲酸钠是否分泌到人乳中；然而，在给予75毫克/公斤剂量的哺乳期大鼠中，膦甲酸钠在母体乳汁中的浓度是母体血药峰浓度的三倍。
水/土壤挥发率：
估计的pKa值3.13(1)表明膦甲酸在pH值为5至9时几乎完全以阴离子形式存在，因此从水表面挥发预计不是一个重要的命运过程(SRC)。基于估计的蒸气压1.6X10-6 mm Hg(SRC)，通过碎片常数法(2)确定，膦甲酸预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类：
STOT RE 2 (100%)
环境生物降解性：
土壤或水中的生物降解数据不可用。(SRC, 2013)
非人体毒性摘录：
/替代和体外测试/ 本研究评估了膦甲酸抑制常用于体外生产牛胚胎共培养的卵丘细胞中牛疱疹病毒1型(BHV-1)的能力。在200和400微克/毫升浓度下，膦甲酸抑制了4个对数级的BHV-1。随后，将膦甲酸(200和400微克/毫升)添加到体外受精和培养培养基中，导致囊胚发育比例下降，且处理后的囊胚中每个囊胚的细胞数量较低。因此，虽然膦甲酸可以有效抑制共培养细胞中BHV-1的复制，但它也抑制了体外生产牛胚胎的发育。
土壤吸附/迁移性：
使用基于分子连接指数的结构估计方法(1)，可估计膦甲酸的Koc值为330(SRC)。根据分类方案(2)，该估计的Koc值表明膦甲酸在土壤中预计具有中等迁移性。膦甲酸的估计pKa值为3.13(3)，表明该化合物在环境中几乎完全以阴离子形式存在，而阴离子通常不会比其中性对应物更强地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(4)。
人体暴露可能途径：
职业接触膦甲酸可能发生在生产或使用膦甲酸的工作场所，通过吸入和与该化合物的皮肤接触。普通人群接触膦甲酸可能仅限于接受该药物治疗的人。(SRC)
环境生物富集作用：
福莫特罗在鱼中的估算BCF值为3(SRC)，使用估算的log Kow值-1.93(1)和回归推导方程(2)计算。根据分类方案(3)，该BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。
环境非生物降解性：
膦甲酸与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已通过结构估计法(1)估计为8.0X10-13 cu cm/分子-秒 在 25°C(SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为13天(1)。膦甲酸预计不会发生水解，因为缺乏在环境条件下可水解的官能团(2)。膦甲酸不含有在>290 nm波长处吸收的发色团(2)，因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
环境归宿/暴露摘要：
膦甲酸作为抗病毒药物的生产和使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，在25°C下估计的蒸气压为1.6X10-6 mm Hg，表明膦甲酸将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相膦甲酸将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为13天。颗粒相膦甲酸将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。膦甲酸不含有在>290 nm波长处发色的基团，因此预计不会受到阳光直接光解的影响。如果释放到土壤中，膦甲酸预计具有中等...
危险反应性和不相容性：
据报道膦甲酸与其他静脉注射药物也存在物理不相容性，包括阿昔洛韦钠、更昔洛韦、三甲曲沙葡萄糖醛酸酯、戊烷脒异硫酸盐、万古霉素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、地西泮、咪达唑仑、地高辛、苯妥英、甲酰四氢叶酸和丙氯拉嗪。由于膦甲酸的螯合特性，当二价阳离子在同一导管中同时给药时，可能会形成沉淀。
皮肤、眼睛和呼吸道刺激：
意外接触膦甲酸钠溶液可能导致皮肤和眼睛局部刺激和灼烧感。
Production methods and uses
Production method
膦甲酸是通过膦甲酸三乙酯与NaOH皂化制备的。膦甲酸三钠六水合物从H2O中重结晶。
purpose
用途：
MEDICATION
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
制造方法：
膦甲酸(CID:21891288)；膦甲酸三钠六水合物(CID:169569)
downstream information
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