compound introduction
米托蒽醌是一种二羟基蒽醌，是在5和8位被6-羟基-1,4-二氮杂己基取代的1,4-二羟基-9,10-蒽醌。它具有镇痛和抗肿瘤药物的作用。
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1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione
Dangerous GoodsCAS number：65271-80-9 molecular formula：C22H28N4O6
overview
Specs
| Chinese alias | 1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]蒽醌 | 1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]蒽-9,10-二酮 | ||
| English alias | L01DB07 | 5,8-Bis((2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)amino)-1,4-dihydroxyanthraquinone | HMS2090D05 | 1,4-dihydroxy-5,8-bis((2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)amino)anthracene-9,10-dione | DTXSID4046947 | Mitoxanthrone | 1,4-DIHYDROXY-5,8-BIS((2-((2-HYDROXYETHY | ||
| CAS number | 65271-80-9 | molecular formula | C22H28N4O6 |
| molecular weight | 444.5 | Exact mass | - |
| PSA | 163 | logp | 1 |
numbering system
| CAS | 65271-80-9 |
| UNII | BZ114NVM5P |
| RXCUI | 7005 |
| HMDB ID | HMDB0015335 |
| KEGG ID | D08224 |
| ChEBI ID | 50729 |
| Wikidata | Q239426 |
| ChEMBL ID | CHEMBL58 |
| Wikipedia | Mitoxantrone |
| NSC Number | NSC Number: NSC279836 |
| 废弃 CAS | 70945-62-9 |
| AIDS 编号 | 005213 |
| DrugBank ID | DB01204 |
| DrugCentral | 1821 |
| PharmGKB ID | PA450526 |
| PubChem CID | 4212 |
| Related CAS | 70711-41-0(醋酸盐) |
| Nikkaji Number | J710.751J |
| NCI 词表代码 | C62050 |
| Pharos Ligand ID | 1AZCKZ8DNQYZ |
| DSSTox Substance ID | DTXSID4046947 |
| Metabolomics Workbench ID | 43418 |
| European Community (EC) Number | 833-758-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925942 |
| International Nonproprietary Names (INN) | MITOXANTRONE |
physicochemical properties
| LogP | -3.1 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 1 |
| 复杂性 | 571 |
| 溶解度 | 7.34e-01 g/L |
| Exact Mass | 444.20088463 |
| Human Drugs | 母乳喂养；泌乳；人乳；抗肿瘤药物 |
| 化学类别 | 醌类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 液体 |
| 重原子计数 | 32 |
| Molecular Weight | 444.5 |
| Monoisotopic Mass | 444.20088463 |
| 可旋转键计数 | 12 |
| 氢键供体计数 | 8 |
| 氢键受体计数 | 10 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 163 Ų |
| Collision Cross Section | 201.66 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
暴露途径：
静脉注射。口服后吸收不良。
毒性摘要：
米托蒽醌是一种通过氢键与脱氧核糖核酸（DNA）相互作用的DNA反应性试剂，可引起交联和链断裂。米托蒽醌还干扰核糖核酸（RNA），并是拓扑异构酶II的有效抑制剂，该酶负责解开和修复受损DNA。它对增殖和非增殖培养的人体细胞都具有细胞毒性，表明缺乏细胞周期特异性。
法规信息：
加州化妆品安全计划(CSCP)报告成分：报告 - 无论成分在产品中的预期功能如何
Health Effects：
心肌病是一个特别值得关注的影响，因为它不可逆。[维基百科]
Hepatotoxicity：
可能性评分: D(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。
症状与体征：
严重白细胞减少伴感染。
危害类别和分类：
水环境慢性2（100%）
Carcinogen Classification：
2B，可能对人类致癌。(L135)
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到相关已发表信息。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于治疗继发性（慢性）进展型、进展复发型或恶化复发缓解型多发性硬化症。米托蒽醌是一种蒽二酮（不是蒽环类）抗肿瘤药物。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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