compound introduction
1-{2-[(2-氯-3-噻吩基)甲氧基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基}咪唑是咪唑类化合物，包含在2位有额外(2-氯-3-噻吩基)甲氧基取代基的2-(2,4-二氯苯基)乙基咪唑。它是二氯苯、咪唑类、醚和噻吩类的成员。
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1-[2-[(2-chlorothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
Dangerous GoodsCAS number：65899-73-2 molecular formula：C16H13Cl3N2OS
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | Topcare Tioconazole 1 | AMY32535 | CCG-213487 | HY-B0319 | TIOCONAZOLE [USP-RS] | 1H-Imidazole, 1-(2-((2-chloro-3-thienyl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)- | TIOCONAZOLE (MART.) | TIOCONAZOLE [VANDF] | NCGC00167430-03 | rac-tioconazole | s1910 | TIOC | ||
| CAS number | 65899-73-2 | molecular formula | C16H13Cl3N2OS |
| molecular weight | 387.7 | Exact mass | ≥98% |
| PSA | 55.3 | logp | 5.3 |
numbering system
| CAS | 65899-73-2 |
| UNII | S57Y5X1117 |
| RXCUI | 38298 |
| HMDB ID | HMDB0015142 |
| KEGG ID | D00890 |
| ChEBI ID | 77898 |
| Wikidata | Q260326 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1200438 |
| NSC Number | NSC Number: NSC759169 |
| 废弃 CAS | 144025-07-0 |
| AIDS 编号 | 009272 |
| DrugBank ID | DB01007 |
| DrugCentral | 2675 |
| PharmGKB ID | PA164746156 |
| PubChem CID | 5482 |
| Nikkaji Number | J3.525D |
| NCI 词表代码 | C29500 |
| Pharos Ligand ID | H2HNYUJ5FMRD |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3046619 |
| Metabolomics Workbench ID | 43253 |
| European Community (EC) Number | 265-973-8 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926775 |
| United States Adopted Name (USAN) | TIOCONAZOLE |
| International Nonproprietary Names (INN) | TIOCONAZOLE |
physicochemical properties
| LogP | 4.4 |
| XLogP3 | 5.3 |
| 复杂性 | 379 |
| 溶解度 | 1.65e-02 g/L |
| Exact Mass | 385.981417 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 化学类别 | 咪唑类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 23 |
| Molecular Weight | 387.7 |
| Monoisotopic Mass | 385.981417 |
| 可旋转键计数 | 6 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 55.3 Ų |
| Collision Cross Section | 179.43 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
暴露途径：
非妊娠患者单次阴道应用tioconazole后全身吸收可忽略不计。
毒性摘要：
Tioconazole与14-α脱甲基酶相互作用，这是一种将羊毛甾醇转化为麦角甾醇的细胞色素P-450酶，麦角甾醇是酵母膜的重要组成部分。通过这种方式，tioconazole抑制麦角甾醇合成，导致细胞通透性增加。Tioconazole还可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂相互作用，抑制酵母向菌丝形态的转化和嘌呤的摄取，损害甘油三酯和/或磷脂的生物合成，并通过阻断称为Gardos通道的离子转运途径抑制钙和钾离子穿过细胞膜的运动。
症状与体征：
过量症状包括红斑、刺痛、水疱、脱皮、水肿、瘙痒、荨麻疹、灼烧感和皮肤的一般刺激，以及痉挛。
危害类别和分类：
水生慢性1级(58%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
purpose
用途：
用于外阴阴道念珠菌病(念珠菌病)的局部治疗
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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65899-73-2 | Tioconazole | Tioconazole
