compound introduction
马氯贝胺是苯甲酰胺类化合物的一员，是在苯甲酰胺的4位被氯基取代，氮原子上被2-(吗啉-4-基)乙基取代的化合物。它作为可逆性单胺氧化酶抑制剂，用于治疗抑郁症。它具有抗抑郁药、异生物质和环境污染物的作用。它是苯甲酰胺类、吗啉类和单氯苯类化合物的成员。
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4-chloro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide
Dangerous GoodsCAS number：71320-77-9 molecular formula：C13H17ClN2O2
overview
Specs
| Chinese alias | 吗氯贝胺 | ||
| English alias | BCP15783 | Ro111163 | Ro-11-1163 | DTXSID9040554 | MOCLOBEMIDE [MI] | MOCLOBEMIDE [INN] | Ro-11-1163/000 | BENZAMIDE,4-CHLORO-N-[2-(4-MORPHOLINYL)ETHYL]- | SR-01000357772-4 | 4-Chloro-N-[2-(4-morpholinyl)ethyl] benzamide | AC-35244 | MLS001424077 | NC0012 | ||
| CAS number | 71320-77-9 | molecular formula | C13H17ClN2O2 |
| molecular weight | 268.74 | Exact mass | - |
| PSA | 41.6 | logp | 1.5 |
numbering system
| CAS | 71320-77-9 |
| UNII | PJ0Y7AZB63 |
| HMDB ID | HMDB0015302 |
| KEGG ID | D02561 |
| ChEBI ID | 83531 |
| Wikidata | Q421934 |
| ChEMBL ID | CHEMBL86304 |
| Wikipedia | Moclobemide |
| DrugBank ID | DB01171 |
| DrugCentral | 1825 |
| PharmGKB ID | PA452615 |
| PubChem CID | 4235 |
| Nikkaji Number | J19.047K |
| NCI 词表代码 | C87772 |
| Pharos Ligand ID | B46BM9JVTFNP |
| DSSTox Substance ID | DTXSID9040554 |
| Metabolomics Workbench ID | 43389 |
| European Community (EC) Number | 636-108-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 504687568 |
| United States Adopted Name (USAN) | MOCLOBEMIDE |
| International Nonproprietary Names (INN) | MOCLOBEMIDE |
physicochemical properties
| LogP | 1.5 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 1.5 |
| 沸点 | 377 |
| 熔点 | 137 °C |
| 复杂性 | 262 |
| 溶解度 | >40.3 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 268.0978555 |
| Human Drugs | 母乳喂养；泌乳；人乳；抗抑郁药；单胺氧化酶抑制剂 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 10.6（乙醇-空气） |
| 颜色/形态 | 从异丙醇中结晶 |
| 重原子计数 | 18 |
| Molecular Weight | 268.74 |
| Monoisotopic Mass | 268.0978555 |
| 其他实验性质 | 从异丙醇中结晶；熔点 208 /盐酸盐/ |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性：2251.8 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 41.6 Ų |
| Collision Cross Section | 162.9 Ų [M+H]+ [CCS 类型：DT；方法：单场校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Body Burden：
一名年轻男子被发现在家中发抖和语无伦次，尸检结果无异常，但毒理学检测显示以下结果：马氯贝胺（锁骨下血液，18.5 mg/L；肝脏，28.5 mg/kg；胃内容物，77 mg/69 g）和帕罗西汀（锁骨下血液，1.58 mg/L；肝脏，15.3 mg/kg；胃内容物，0.7 mg/69 g）。
储存条件：
储存在15至30°C（59至86°F）之间
处置方法：
SRP：最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途，或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑：材料对空气质量的影响；在土壤或水中的潜在迁移；对动物、水生和植物生命的影响；以及符合环境和公共卫生法规。
暴露途径：
从胃肠道吸收良好（> 95%）。食物的存在降低了吸收速率但未降低吸收程度。肝脏首过代谢使单次给药后的生物利用度降低至45-70%，但随着多次给药，由于首过效应的饱和，生物利用度提高到80%。口服给药后1-2小时内达到血浆峰浓度。
毒性摘要：
马氯贝胺的作用机制涉及选择性、可逆性抑制MAO-A。这种抑制导致神经递质中单胺类物质的代谢和破坏减少。这导致单胺类物质增加，从而缓解抑郁症状。
Toxicity Data：
LD50：730mg/kg（小鼠）（A308） LD50：1300mg/kg（大鼠）（A308）
人体毒性摘录：
/病例报告/ 描述了5名患者（年龄19-41岁）在服用1000-1500毫克吗氯贝胺（Aurorix）和225-500毫克氯米帕明盐酸盐（Anafranil Retard）或吗氯贝胺和西酞普兰氢溴酸盐（Cipramil）过量后发生致命性血清素综合征的病例。患者最初情绪高涨，随后出现震颤，接着是惊厥和意识丧失。患者在服药后3-16小时死亡。报告了患者入院和尸检时的药物血药水平。
非人类毒性值：
LD50 大鼠口服 707 mg/kg
Milk Concentrations：
吗氯贝胺和/3-酮-吗氯贝胺/（Ro-12-8095）在乳汁中的浓度在吗氯贝胺给药后3小时达到最高，12小时后检测不到药物和代谢物。
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触-3级（89.6%）
非人体毒性摘录：
/遗传毒性/ 在实验室评估中，吗氯贝胺未显示致突变性，包括Ames试验和小鼠骨髓微核试验以及中国仓鼠V79细胞、大鼠肝细胞或人淋巴细胞的测定。
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Effects During Pregnancy and Lactation：
马氯贝胺会增加男性血清催乳素，并已在女性中导致溢乳。已建立泌乳的母亲，其催乳素水平可能不会影响她母乳喂养的能力。
Production methods and uses
Production method
...4-氯苯甲酰氯与N-(2-氨基乙基)吗啉在吡啶中的反应。
purpose
用途：
用于治疗抑郁症。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
Related
upstream information
制造方法：
4-氯苯甲酰氯（CID:8501）；N-(2-氨基乙基)吗啉（CID:408285）；吡啶（CID:1049）
downstream information
No downstream information yet
MSDS
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