compound introduction
多沙唑嗪是喹啉类化合物的一种，是在喹啉的4位被氨基取代，6位和7位被甲氧基取代，2位被哌嗪-1-基取代，而哌嗪的4位又被2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯-2-甲酰基取代。作为一种降压药，它用于治疗高血压。它具有抗肿瘤药、血管扩张剂、降压药、α-肾上腺素能拮抗剂和抗增生药物的作用。它是一种单羧酸酰胺、芳香胺、喹啉类化合物、N-酰基哌嗪、N-芳基哌嗪和苯并二噁烷。
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[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)methanone
CAS number：74191-85-8 molecular formula：C23H25N5O5
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | [4-(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2- yl)piperazin-1-yl]-(2,5-dioxabi cyclo[4.4.0]deca-6,8,10-trien-4-yl)methanone | ||
| CAS number | 74191-85-8 | molecular formula | C23H25N5O5 |
| molecular weight | 451.5 | Exact mass | - |
| PSA | 112 | logp | 2.5 |
numbering system
| CAS | 74191-85-8 |
| UNII | NW1291F1W8 |
| RXCUI | 49276 |
| HMDB ID | HMDB0014728 |
| KEGG ID | D07874 |
| ChEBI ID | 4708 |
| Wikidata | Q419939 |
| ChEMBL ID | CHEMBL707 |
| Wikipedia | Doxazosin |
| NSC Number | NSC Number: NSC768145 |
| 废弃 CAS | 137888-77-8 |
| DrugBank ID | DB00590 |
| DrugCentral | 954 |
| PharmGKB ID | PA449407 |
| PubChem CID | 3157 |
| Related CAS | 77883-43-3 (甲磺酸盐) |
| Nikkaji Number | J21.371C |
| NCI 词表代码 | C61737 |
| Pharos Ligand ID | UHH3DL48PFUU |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7022964 |
| Metabolomics Workbench ID | 42921 |
| European Community (EC) Number | 616-059-6 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107118 |
| International Nonproprietary Names (INN) | DOXAZOSIN |
physicochemical properties
| LogP | 2.1 |
| XLogP3 | 2.5 |
| 沸点 | 718 |
| 熔点 | 289 - 290 °C |
| 复杂性 | 678 |
| 溶解度 | 7.90e-01 g/L |
| Exact Mass | 451.18556891 |
| Human Drugs | 母乳喂养；哺乳；人乳；α-肾上腺素能拮抗剂；降压药 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 6.52 |
| 重原子计数 | 33 |
| Molecular Weight | 451.5 |
| Monoisotopic Mass | 451.18556891 |
| 可旋转键计数 | 4 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 9 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 112 Ų |
| Collision Cross Section | 199.48 Ų [M+K]+ [CCS 类型: TW; 方法: 用聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
有害效应：
在一项研究中，研究人员将总共 3,047 名男性随机分配到安慰剂组、多沙唑嗪组或与非那雄胺联合治疗组。与安慰剂组相比，服用多沙唑嗪和联合治疗的直立性低血压和头晕的不良反应发生率显著更高。据报道，不良反应率在平均 4.5 年的治疗期间于第一年达到峰值。
毒性摘要：
关于包括多沙唑嗪在内的 α-1 拮抗剂的过量使用和毒性的文献报道仍然非常有限。2005 年有一例急性多沙唑嗪过量的病例报告。研究发现，患者出现嗜睡、血压下降和反射性心动过速，但没有直立性低血压或其他异常。患者在 8 小时内通过支持治疗完全苏醒，并在进入急诊室后 48 小时出院。尽管关于多沙唑嗪毒性的文献有限，但它似乎具有低急性毒性。
法规信息：
REACH注册物质：状态：活跃 更新：2020-07-01 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/31210
Hepatotoxicity：
可能性评分：E*（尚未证实但怀疑是引起明显肝损伤的罕见原因）。
危害类别和分类：
水生慢性2级 (80%)
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未在哺乳期妇女中找到相关已发表信息。然而，药理作用相似的药物哌唑嗪不影响高血压患者的血清催乳素浓度，表明多沙唑嗪可能不影响催乳素水平。已建立哺乳期的母亲的催乳素水平可能不会影响她的母乳喂养能力。
Production methods and uses
purpose
用途：
计算去除率(%)：9.2
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：在健康、安全与公共防护相关场景中，可为消毒、净化、防腐或阻燃方向提供材料支持 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
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