compound introduction
洛他定是一种苯环庚吡啶，是6,11-二氢-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶，在8位被氯原子取代，在11位被1-(乙氧羰基)哌啶-4-亚基取代。它是H1受体拮抗剂，常用于治疗过敏性疾病。它具有抗衰老剂、H1受体拮抗剂、胆碱能拮抗剂和抗过敏剂的作用。它是一种叔羧酰胺、乙酯、有机氯化合物、N-酰基哌啶和苯环庚吡啶。它与去洛他定功能相关。
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ethyl 4-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate
Dangerous GoodsCAS number：79794-75-5 molecular formula：C22H23ClN2O2
overview
Specs
| Chinese alias | 克敏能 | 氯雷他定 | 4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙脂 | 4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶-11-亚基-1-哌啶羧酸乙酯 | ||
| English alias | Fristamin | Sinhistan Dy | UNII-7AJO3BO7QN | LORATADINE COMPONENT OF CLARITIN-D | MFCD00672869 | Bonalerg | LORATADINE [USP-RS] | Sensibit | Talorat Dy | Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo(5,6)cyclohepta(1,2-b)pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxyl | ||
| CAS number | 79794-75-5 | molecular formula | C22H23ClN2O2 |
| molecular weight | 382.9 | Exact mass | - |
| PSA | 42.4 | logp | 5.2 |
numbering system
| CAS | 79794-75-5 |
| UNII | 7AJO3BO7QN |
| RXCUI | 28889 |
| HMDB ID | HMDB0005000 |
| KEGG ID | D00364 |
| ChEBI ID | 6538 |
| Wikidata | Q424049 |
| ChEMBL ID | CHEMBL998 |
| Wikipedia | Loratadine |
| NSC Number | NSC Number: NSC721075 |
| DrugBank ID | DB00455 |
| DrugCentral | 1605 |
| PharmGKB ID | PA450266 |
| PubChem CID | 3957 |
| Nikkaji Number | J23.749C |
| NCI 词表代码 | C29162 <<<31>>胃肠道吸收良好且迅速。 |
| Pharos Ligand ID | RPFNHPTN1B5F |
| DSSTox Substance ID | DTXSID2023224 |
| Metabolomics Workbench ID | 38693 |
| European Community (EC) Number | 616-734-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107301 |
| United States Adopted Name (USAN) | LORATADINE |
| International Nonproprietary Names (INN) | LORATADINE |
physicochemical properties
| LogP | 5.20 |
| XLogP3 | 5.2 |
| 熔点 | 134 - 136 °C |
| 复杂性 | 569 |
| 溶解度 | <1 mg/ml 在 25°C |
| Exact Mass | 382.1448057 |
| Human Drugs | 抗过敏药和用于过敏症的药物 |
| 化学类别 | 制药 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 颜色/形态 | 从乙腈中得到的晶体 |
| 重原子计数 | 27 |
| Molecular Weight | 382.9 |
| Monoisotopic Mass | 382.1448057 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 42.4 Ų |
| Collision Cross Section | 192.04 Ų [M]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
过量治疗应合理包括催吐（吐根糖浆），但意识受损的患者除外，随后给予活性炭以吸收任何剩余药物。如果呕吐不成功或禁忌，应用生理盐水进行洗胃。盐类泻药也可能有助于快速稀释肠道内容物。洛雷他定不被血液透析清除。尚不清楚洛雷他定是否被腹膜透析清除。(L1712)
储存条件：
保护单位使用包装和单位剂量医院包装免受过度潮湿。在2°C至30°C(36°F至86°F)之间储存。
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
暴露途径：
口服后迅速吸收（生物利用度40%）
有害效应：
尽管氯雷他定是治疗过敏性鼻炎相对安全有效的药物，其主要不良反应包括头痛、头晕和胃肠道不适（腹泻、腹痛、恶心和呕吐）。氯雷他定也可能引起镇静（罕见副作用）、瞳孔放大和口干。这些效应主要归因于药物的抗胆碱能作用。患者不应将氯雷他定与其他中枢神经系统抑制剂一起服用，如苯海拉明、右美沙芬或伪麻黄碱，因为它可能引起剂量相关的镇静。没有证据表明氯雷他定与口服避孕药合用会增加不良事件。
毒性摘要：
洛他定与游离组胺竞争，表现出特异性的选择性外周H<sub>1</sub>拮抗活性。这阻断了内源性组胺的作用，从而暂时缓解组胺引起的负面症状（例如鼻塞、流泪）。洛他定对胆碱能受体亲和力低，在体外不表现出任何明显的α-肾上腺素能阻断活性。洛他定似乎还能抑制动物肥大细胞中组胺和白三烯的释放，以及人肺碎片中白三烯的释放，尽管其临床重要性尚不清楚。
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：1-哌啶甲酸，4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并5,6环庚1,2-吡啶-11-亚基)-，乙酯：没有单独批准，但可作为受团体标准覆盖的产品成分使用。不允许以其自身化学品形式使用。
Toxicity Data：
LD<sub>50</sub>=mg/kg（大鼠口服）
Health Effects：
氯雷他定引起镇静和精神运动障碍。
症状与体征：
嗜睡、心动过速和头痛。精神运动障碍和抗胆碱能效应，如尿潴留、口干、视力模糊和胃肠道紊乱是最常见的副作用。
人体毒性摘录：
第二代H1拮抗剂（如特非那定、阿司咪唑、氯雷他定）对毒蕈碱受体无影响。
非人类毒性值：
LD50 小鼠口服 > 5000 mg/kg
危害类别和分类：
水生慢性1级 (95.5%)
非人体毒性摘录：
雄性大鼠生育能力下降，表现为雌性受孕率降低，在约64 mg/kg剂量时发生，且停止给药后可逆。在约24 mg/kg剂量下，氯雷他定对雄性或雌性大鼠的生育能力或繁殖没有影响。
解毒剂和急救处理：
如发生过量，应立即采取一般对症和支持措施，并根据需要持续进行。
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
尚未进行研究以确定氯雷他定是否会影响男性生育能力(使伴侣怀孕的能力)或增加高于背景风险的出生缺陷风险。一般来说，父亲或精子捐献者所接触的物质不太可能增加妊娠风险。更多信息请参阅MotherToBaby事实表父系暴露，网址为https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
USGS Health-Based Screening Levels for Evaluating Water-Quality：
参考文献: Smith, C.D. and Nowell, L.H., 2024. 用于评估水质数据的基于健康的标准水平 (第 3 版)。DOI:10.5066/F71C1TWP
Production methods and uses
Production method
制备：F.J. Villani，美国专利4,282,233（1981年至Schering）；F.J. Villani等，Arzneimittel-Forsch. 36, 1311 (1986)。
purpose
用途：
用于治疗过敏。一种自我用药，单独或与硫酸伪麻黄碱联合使用，用于缓解季节性过敏性鼻炎的症状。也用于缓解慢性特发性荨麻疹患者（6岁以下儿童除非在临床医生指导下）的瘙痒、红斑和荨麻疹相关症状。
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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79794-75-5 | Loratadine impurity standard.pdf
