compound introduction
唑吡坦是在2位有4-甲苯基，3位有N,N-二甲基氨基甲酰甲基，6位有甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。它具有中枢神经系统抑制剂、镇静剂和GABA激动剂的作用。
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N,N-dimethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide
CAS number：82626-48-0 molecular formula：C19H21N3O
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | N,N,6-Trimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide | ||
| CAS number | 82626-48-0 | molecular formula | C19H21N3O |
| molecular weight | 307.4 | Exact mass | - |
| PSA | 37.6 | logp | 2.5 |
numbering system
| CAS | 82626-48-0 |
| UNII | 7K383OQI23 |
| RXCUI | 39993 |
| HMDB ID | HMDB0005023 |
| KEGG ID | D08690 |
| ChEBI ID | 10125 |
| Wikidata | Q218842 |
| ChEMBL ID | CHEMBL911 |
| Wikipedia | Zolpidem |
| DrugBank ID | DB00425 |
| DrugCentral | 2870 |
| PharmGKB ID | PA451976 |
| PubChem CID | 5732 |
| Nikkaji Number | J33.161I |
| DEA Code Number | 2783 (DEA IV类管制物质) |
| NCI 词表代码 | C62000 |
| Pharos Ligand ID | TF7FWLNCSVL1 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7045946 |
| Metabolomics Workbench ID | 38709 |
| European Community (EC) Number | 617-367-3 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107706 |
| International Nonproprietary Names (INN) | ZOLPIDEM |
physicochemical properties
| LogP | 3.02 |
| XLogP3 | 2.5 |
| 熔点 | 196 °C |
| 复杂性 | 417 |
| 溶解度 | 20°C时为23 mg/mL |
| Exact Mass | 307.168462302 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 最强碱性，5.65 |
| 重原子计数 | 23 |
| Molecular Weight | 307.4 |
| Monoisotopic Mass | 307.168462302 |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 2756 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 37.6 Ų |
| Collision Cross Section | 177.2 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：Major Mix IMS/Tof校准试剂盒（Waters）] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
Treatment：
应采用一般症状性和支持性措施，并在适当情况下立即进行洗胃。应根据需要静脉输液。镇静催眠作用被氟马西尼减弱，因此可能有用；然而，氟马西尼给药可能导致神经系统症状(惊厥)的出现。在所有药物过量的情况下，应监测呼吸、脉搏、血压和其他适当体征，并采用一般支持性措施。应监测低血压和中枢神经系统抑制，并通过适当的医疗干预进行治疗。唑吡坦过量后应停用镇静药物，即使出现兴奋。透析在过量治疗中的价值尚未确定...
暴露途径：
口服。唑吡坦从胃肠道迅速吸收。
有害效应：
CYP3A4抑制剂：同时使用CYP3A4抑制剂会增加唑吡坦的暴露量。考虑使用另一种即释产品并降低唑吡坦剂量。此外，临床医生应注意环丙沙星（CYP1A2的强效抑制剂，CYP3A4的中度抑制剂）和氟伏沙明（CYP1A2的强效抑制剂，CYP2C9和CYP3A4的弱效抑制剂）可以抑制唑吡坦的代谢，增加唑吡坦的暴露量。
毒性摘要：
唑吡坦调节GABA<sub>A</sub>受体氯离子通道大分子复合物中的α亚基，即苯二氮卓受体。与苯二氮卓类(它们与非选择性地与所有三种α受体亚型相互作用)不同，唑吡坦优先与α-1受体结合。
法规信息：
REACH注册物质: 状态: 活跃 更新: 2018-05-29 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/22051
Toxicity Data：
LD50: 695 mg/kg (口服，大鼠) (A308)
Health Effects：
它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。
Hepatotoxicity：
同类中的其他药物，苯二氮卓受体激动剂: 艾司佐匹克隆，扎来普隆
症状与体征：
过量症状包括意识障碍，从嗜睡到轻度昏迷不等。
危害类别和分类：
水生慢性2 (90%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
尚未进行扎来普伦是否可能影响男性生育能力或增加出生缺陷几率的实验研究。一般来说，父亲或精子捐赠者接触不太可能增加妊娠风险。更多信息，请参阅MotherToBaby事实表父系暴露 https://mothertobaby.org/fact-sheets/paternal-exposures-pregnancy/。
Production methods and uses
purpose
用途：
用于短期治疗失眠症。
使用分类：
药品
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身，也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。
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