compound introduction
布替萘酚是三甲胺,其中连接在不同甲基基团上的氢原子被1-萘基和4-叔丁基苯基取代。它是鲨烯环氧化酶的抑制剂,该酶负责创建真菌细胞膜所需的甾醇,并以盐酸盐形式用于治疗皮肤真菌感染。它具有EC 1.14.13.132(鲨烯单加氧酶)抑制剂和抗真菌药物的作用。它是萘类和叔胺的成员。
CAS number:101828-21-1 molecular formula:C23H27N
布替萘酚是三甲胺,其中连接在不同甲基基团上的氢原子被1-萘基和4-叔丁基苯基取代。它是鲨烯环氧化酶的抑制剂,该酶负责创建真菌细胞膜所需的甾醇,并以盐酸盐形式用于治疗皮肤真菌感染。它具有EC 1.14.13.132(鲨烯单加氧酶)抑制剂和抗真菌药物的作用。它是萘类和叔胺的成员。
| Chinese alias | - | ||
| English alias | AB00053744-02 | Butenafine [INN:BAN] | BUTENAFINE [MI] | D07596 | DL-101 | N-[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]methyl]-N-methyl-1-naphthalenemethanamine | NCGC00159511-02 | C08067 | 91Y494NL0X | Butenafine (INN) | D01AE23 | NCGC00159511-03 | 4-tert-Butylbenzy | ||
| CAS number | 101828-21-1 | molecular formula | C23H27N |
| molecular weight | 317.5 | Exact mass | ≥98% |
| PSA | 3.2 | logp | 6.3 |
| CAS | 101828-21-1 |
| UNII | 91Y494NL0X |
| RXCUI | 47461 |
| HMDB ID | HMDB0015223 |
| KEGG ID | D07596 |
| ChEBI ID | 3238 |
| Wikidata | Q850729 |
| ChEMBL ID | CHEMBL990 |
| Wikipedia | Butenafine |
| AIDS 编号 | 008659 |
| DrugBank ID | DB01091 |
| DrugCentral | 444 |
| PharmGKB ID | PA164745478 |
| PubChem CID | 2484 |
| Nikkaji Number | J276.436I |
| NCI 词表代码 | C72959 |
| Pharos Ligand ID | 9MSZVW8YKMUT |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7040657 |
| Metabolomics Workbench ID | 43323 |
| PubChem Reference Collection SID | 483924867 |
| International Nonproprietary Names (INN) | BUTENAFINE |
| LogP | 6.6 |
| XLogP3 | 6.3 |
| 复杂性 | 374 |
| 溶解度 | 7.56e-05 g/L |
| Exact Mass | 317.214349865 |
| Human Drugs | 母乳喂养;泌乳;人乳;抗感染剂;抗真菌剂 |
| 化学类别 | 脂肪胺 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 重原子计数 | 24 |
| Molecular Weight | 317.5 |
| Monoisotopic Mass | 317.214349865 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 1 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 3.2 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
No upstream information yet
No downstream information yet