compound introduction
兰索拉唑是一种亚砜、苯并咪唑和吡啶的成员。它具有EC 3.6.3.10 (H(+)/K(+)-交换ATP酶)抑制剂和抗溃疡药的作用。
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2-[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
Dangerous GoodsCAS number：103577-45-3 molecular formula：C16H14F3N3O2S
overview
Specs
| Chinese alias | 兰索拉唑 | ||
| English alias | 2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl)methyl)sulfinyl)benzimidazole | Compraz | Lansoprazole-13C6 | Lansoprazole [USAN:USP:INN:BAN] | Prevacid SoluTab | 2-(((3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole | LA | ||
| CAS number | 103577-45-3 | molecular formula | C16H14F3N3O2S |
| molecular weight | 369.4 | Exact mass | - |
| PSA | 87.1 | logp | 2.8 |
numbering system
| CAS | 103577-45-3 |
| UNII | 0K5C5T2QPG |
| RXCUI | 17128 |
| HMDB ID | HMDB0005008 |
| KEGG ID | D00355 |
| ChEBI ID | 6375 |
| Wikidata | Q254296 |
| ChEMBL ID | CHEMBL480 |
| Wikipedia | Lansoprazole |
| NSC Number | NSC Number: NSC758638 |
| AIDS 编号 | 337987 |
| DrugBank ID | DB00448 |
| DrugCentral | 1547 |
| PharmGKB ID | PA450180 |
| PubChem CID | 3883 |
| NCI 词表代码 | C29150 |
| Pharos Ligand ID | SSKC1L3KYBS7 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID4023200 |
| Metabolomics Workbench ID | 38697 |
| European Community (EC) Number | 645-308-1 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107277 |
| United States Adopted Name (USAN) | LANSOPRAZOLE |
| International Nonproprietary Names (INN) | LANSOPRAZOLE |
physicochemical properties
| XLogP3 | 2.8 |
| 气味 | 无气味 |
| 熔点 | 178 - 182 °C |
| 复杂性 | 480 |
| 溶解度 | >55.4 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 369.07588236 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa1 = 1.1; pKa2 = 6.9; pKa3 = 12 /估计值/ |
| 颜色/形态 | 白色至浅棕色结晶粉末 |
| 重原子计数 | 25 |
| Molecular Weight | 369.4 |
| Monoisotopic Mass | 369.07588236 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 8 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 87.1 Ų |
| Collision Cross Section | 187.78 Ų [M+Na]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准品校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
处置方法：
SRP：最有利的行动方案是使用具有较低职业暴露或环境污染内在倾向的替代化学品产品。回收任何未使用材料的部分以获得批准的用途，或将其返回给制造商或供应商。化学品的最终处置必须考虑：材料对空气质量的影响；在土壤或水中的潜在迁移；对动物、水生和植物生命的影响；以及符合环境和公共卫生法规。
法规信息：
新西兰EPA化学品清单状态：兰索拉唑：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Hepatotoxicity：
可能性评分：C（可能是引起明显肝损伤的罕见原因）。
FDA Requirements：
具有治疗等效性评估的批准药物产品清单确定了当前上市的处方药产品，包括兰索拉唑，这些产品根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节被FDA基于安全性和有效性批准。
人体毒性摘录：
/人体暴露研究/ 在一例过量报道中，患者服用了600 mg兰索拉唑，无不良反应。
Milk Concentrations：
目前尚不清楚兰索拉唑是否分布到母乳中。然而，兰索拉唑或其代谢物会分布到大鼠的乳汁中。
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 3级 (100%)
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
已建立哺乳的母亲体内的催乳素水平可能不会影响她母乳喂养的能力。
Production methods and uses
purpose
用途：
计算去除率（%）：17.8
一般制造信息：
制备：A. Nohara, Y. Maki, EP 174726; US 4628098 (两者均为1986年，武田制药)
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景，但具体适用范围仍依赖技术条件 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
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103577-45-3 | Lansoprazole (150 mg).pdf
