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2-[3-(2-cyanopropan-2-yl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-methylpropanenitrile

Dangerous Goods

CAS number:120511-73-1    molecular formula:C17H19N5

overview

compound introduction

阿那曲唑是一种1,2,4-三唑化合物,在1-位具有3,5-双(2-氰基-2-丙基)苄基基团。它具有抗肿瘤药物和EC 1.14.14.14(芳香酶)抑制剂的活性。它是一种腈类化合物和三唑类成员。

Specs

Chinese alias阿那曲唑 | a,a,a′,a′-四甲基-5-(1-H-1,2,4-三唑-1-甲基)-1,3-二乙氰苯 | 安美达锭 | ZD1033 | 2;2"-[5-(1H-1;2;4-三唑-1-基甲基)-1, 3-苯] 双(2-甲基丙腈, ICI-D1033
English alias2-(3-(1-Cyano-1-methylethyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile | D00960 | ANASTROZOLE [USP MONOGRAPH] | DTXSID9022607 | Anastrozole (JAN/USP/INN) | ANASTROZOLE (USP-RS) | HMS3369K05 | MLS001424217
CAS number120511-73-1molecular formulaC17H19N5
molecular weight293.4Exact mass-
PSA78.3logp2.1

numbering system

CAS120511-73-1
UNII2Z07MYW1AZ
RXCUI84857
HMDB IDHMDB0015348
KEGG IDD00960
ChEBI ID2704
WikidataQ419143
ChEMBL IDCHEMBL1399
WikipediaAnastrozole
NSC NumberNSC Number: NSC719344
DrugBank IDDB01217
DrugCentral210
PharmGKB IDPA448432
PubChem CID2187
Nikkaji NumberJ592.428F
NCI 词表代码C1607
Pharos Ligand IDK661VM6CHSU8
DSSTox Substance IDDTXSID9022607
Metabolomics Workbench ID43430
European Community (EC) Number601-715-6
PubChem Reference Collection SID483924488
United States Adopted Name (USAN)ANASTROZOLE
International Nonproprietary Names (INN)ANASTROZOLE

physicochemical properties

LogP2.4
XLogP32.1
熔点130.14 °C
复杂性456
溶解度6.61e-02 g/L
Exact Mass293.16404563
Human Drugs激素和抗激素
形式电荷0
物理描述固体
解离常数pKa: 1.4
颜色/形态淡白色粉末
重原子计数22
Molecular Weight293.4
Monoisotopic Mass293.16404563
内分泌干扰物潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质
可旋转键计数4
氢键供体计数0
氢键受体计数4
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积78.3 Ų
Collision Cross Section188.9 Ų [M+Na]+ [CCS类型: DT; 缓冲气体: N2; 电离方式: ESI+; 数据集: TOXCAST; 来源标识符: DTXSID9022607]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

储存条件:
市售阿那曲唑片应储存在20-25°C的受控室温下。
暴露途径:
口服给药后迅速被吸收到全身循环中。在空腹条件下,通常在2小时内达到血浆峰浓度,约7天内达到稳态血浆浓度。
毒性摘要:
阿那曲唑选择性抑制芳香酶。循环雌激素(主要是雌二醇)的主要来源是肾上腺产生的雄烯二酮在周围组织中通过芳香酶转化为雌酮。因此,芳香酶抑制导致血清和肿瘤中雌激素浓度降低,从而在一些女性中导致肿瘤质量减小或肿瘤生长进展延迟。阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇、醛固酮和甲状腺激素的合成没有可检测到的影响。有机腈在体内和体外都会分解为氰离子。因此,有机腈的主要毒性机制是其产生有毒的氰离子或氢氰酸。氰是电子传递链第四复合物中细胞色素c氧化酶的抑制剂...
法规信息:
新西兰化学品状态清单:阿那曲唑:没有单独批准,但可作为符合团体标准的产品成分使用。它不被批准作为独立化学品使用。
相互作用:
乳腺癌患者同时使用阿那曲唑和他莫昔芬会使阿那曲唑的血浆浓度降低27%,而与他莫昔芬单独使用相比;然而,这种联合用药并不影响他莫昔芬或N-去甲他莫昔芬的药代动力学。
Toxicity Data:
在大鼠中,致死量大于100 mg/kg。
Hepatotoxicity:
可能性评分:C(可能是明显肝损伤的原因)。
Cleanup Methods:
/抗肿瘤药物的预防措施:/ 如果在铺地毯的区域常规制备或管理危险药物,需要特殊设备来清除溢出物。应使用吸收性粉末代替垫子或床单,并按照制造商推荐的时间留在溢出物上。然后应使用专为危险药物清理保留的小型真空装置收集粉末。然后应按照常规程序清洁地毯。应取下并丢弃或清洁真空袋,真空机外部应用洗涤剂清洗并冲洗,然后覆盖存放。受污染的粉末应丢弃到可密封的塑料袋中,与其他受污染的废物材料隔离。或者,使用廉价的...
FDA Requirements:
《具有治疗等效性评价的批准药物产品清单》列出了当前上市处方药产品,包括阿那曲唑,这些产品根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节被FDA基于安全性和有效性批准。
人体毒性摘录:
/病例报告/ /研究人员/在此报告我们处理两例接受睾酮替代治疗(TRT)的男性乳腺增生症患者的经验,这些患者成功使用芳香酶抑制剂阿那曲唑治疗。
Medical Surveillance:
/抗肿瘤药物的预防措施:/ 目前没有可用于常规监测人员是否接触危险药物的方法。检测致突变物或染色体损伤的测试不具有药物特异性,仅在受控研究中才有价值。尿液化学分析检测危险药物的存在,其灵敏度水平需要能够检测职业暴露,仅限于少数几种药物,尚未商业化。/抗肿瘤药物/
危害类别和分类:
生殖毒性1B级(92%)
运输方法和法规:
/抗肿瘤 agents 的预防措施:/ 将危险药物运送到医疗场所的方法应符合环境保护和运输危险物质的国家级或地方级法规。当危险药物被运送到家庭护理场所时,应使用适当的容器(例如,有衬里的纸板箱)和程序,以防止破碎和泄漏。...药物在运输过程中必须安全盖好或密封,并适当包装和保护,以减少在走廊或电梯等公共场所发生破碎和泄漏的进一步机会。/抗肿瘤 agents/
个人防护装备 (PPE):
/抗肿瘤剂的预防措施:/ 在配制危险药物(如粉碎、溶解和制备软膏)时,工人应穿着低渗透性防护服和双层手套。配制应在防护区域进行,如一次性手套箱。如果必须在开放环境中配制,必须选择远离气流和交通的区域,工人应使用适当的呼吸防护。/抗肿瘤剂/
解毒剂和急救处理:
目前尚无已知的阿那曲唑过量特效解毒剂。过量处理应包括对症治疗和一般支持性护理,包括频繁监测生命体征和密切观察患者。应考虑可能同时服用多种药物的可能性。...由于阿那曲唑与血浆蛋白的结合不高,透析可能有所帮助。
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation:
◉ 对哺乳和母乳的影响

Production methods and uses

purpose
用途:
用于激素受体阳性乳腺癌的辅助治疗,以及绝经后晚期乳腺癌的激素治疗。也曾用于治疗青春期男性乳房发育和McCune-Albright综合征;然而,制造商表示这些适应症的有效性尚未确立。
使用分类:
药物
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:常见于生产制造场景,可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。 作用参考:在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向,常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。 选型提示:实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断,不宜仅凭单一指标决定 。

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120511-73-1 | ANASTROZOLE, UNITED STATESPHARMACOPEIA (USP) REFERENCESTANDARD.pdf