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2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

Dangerous Goods

CAS number:138402-11-6    molecular formula:C25H28N6O

overview

compound introduction

伊贝沙坦是一种联苯基四唑,是血管紧张素II受体拮抗剂,主要用于治疗高血压。它具有降压剂、外源性物质、血管紧张素受体拮抗剂和环境污染物的作用。它是一种氮杂螺环化合物和联苯基四唑。

Specs

Chinese alias-
English aliasBMS-186295 | IRBESARTAN [VANDF] | Irbesartan- Bio-X | HY-B0202 | Irbesartan [USAN:USP:INN:BAN] | NSC758696 | NSC-758696 | BCPP000202 | SR-47436 | 2-butyl-3-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one | HMS2232F23 | Avapr
CAS number138402-11-6molecular formulaC25H28N6O
molecular weight428.5Exact mass-
PSA87.1logp4.1

numbering system

CAS138402-11-6
UNIIJ0E2756Z7N
RXCUI83818
HMDB IDHMDB0015163
KEGG IDD00523
ChEBI ID5959
WikidataQ947266
ChEMBL IDCHEMBL1513
WikipediaIrbesartan
NSC NumberNSC Number: NSC758696
AIDS 编号581985
DrugBank IDDB01029
DrugCentral1481
PharmGKB IDPA450084
PubChem CID3749
Nikkaji NumberJ549.417F
NCI 词表代码C29130
Pharos Ligand ID24QDP6NHFGA9
DSSTox Substance IDDTXSID0023169
Metabolomics Workbench ID43271
European Community (EC) Number604-078-2
PubChem Reference Collection SID483927974
United States Adopted Name (USAN)IRBESARTAN
International Nonproprietary Names (INN)IRBESARTAN

physicochemical properties

LogP6
XLogP3XLogP3-AA: 4.1
沸点648.6
熔点180 - 181 °C
复杂性682
溶解度8.84e-03 g/L
Exact Mass428.23245954
Human Drugs药物
形式电荷0
物理描述固体
Decomposition有害分解产物:火灾条件下产生的有害分解产物。- 氧化碳、氮氧化物(NOx)。
颜色/形态来自96%乙醇的晶体
重原子计数32
Molecular Weight428.5
Monoisotopic Mass428.23245954
可旋转键计数7
氢键供体计数1
氢键受体计数5
Stability/Shelf Life在推荐的储存条件下稳定。
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积87.1 Ų
Collision Cross Section214.21 Ų [M-H]-
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

储存条件:
安全储存条件,包括任何不相容性:将容器紧密存放在干燥和通风良好的地方。建议储存温度:2 - 8 °C。
处置方法:
废物处理方法。产品:将剩余和不可回收的溶液交给有许可证的处置公司。受污染的包装:作为未使用的产品处置。
毒性摘要:
鉴定与用途:伊贝沙坦晶体被制成口服片剂。伊贝沙坦是血管紧张素II型1(AT1)受体拮抗剂。它单独使用或与其他类别的降压药物联合使用,用于高血压的管理。它也用于治疗2型糖尿病和高血压患者的糖尿病肾病。人体暴露与毒性:伊贝沙坦过量的最可能表现包括低血压和心动过速;过量也可能导致心动过缓。在妊娠期间使用伊贝沙坦是禁忌的。虽然在第一 trimester使用不提示主要畸形的风险,但在第二和第三 trimester使用可能导致致畸性和严重的胎儿和新生儿毒性。胎儿毒性效应可...
灭火程序:
消防建议:如有必要,佩戴自给式呼吸器进行灭火。
环境归宿:
大气归宿:根据大气中半挥发性有机化合物的气/粒分配模型(1),厄贝沙坦在25°C下的估计蒸气压为1.2X10-15 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(2)确定,预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相厄贝沙坦可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。厄贝沙坦含有在波长>290 nm处发色的基团(3),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
预防措施:
SRP:在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下,应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制,是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。
Hepatotoxicity:
可能性评分:C(可能是临床上明显的肝损伤的罕见原因)。
Cleanup Methods:
意外释放措施。个人预防措施、防护设备和应急程序:使用个人防护设备。避免粉尘形成。避免吸入蒸气、雾或气体。避免吸入粉尘。环境预防措施:不要让产品进入排水道。 containment和清理的方法和材料:在不产生粉尘的情况下捡起并安排处置。清扫和铲起。保存在合适的、密闭容器中以便处置。
人为污染源:
厄贝沙坦作为降压药的生产和使用(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
环境水浓度:
地表水:在西班牙东北部Llobregat河的饮用水源原水中检测到厄贝沙坦,平均浓度为330 ng/L(最大值为830 ng/L)(1)。
FDA Requirements:
《具有治疗等效性评价的批准药物产品》确定了当前上市的非处方药产品,包括厄贝沙坦,这些产品是根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节由FDA基于安全性和有效性批准的。
人体毒性摘录:
/其他毒性信息/ 2010年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)对血管紧张素II受体拮抗剂启动了安全性审查,因为已发表的一项荟萃分析表明,使用这些药物可能与癌症风险增加有关。该荟萃分析结合了5项随机对照试验中超过60,000名患者的癌症相关研究结果,发现接受血管紧张素II受体拮抗剂治疗的患者(主要是替米沙坦)与对照组患者相比,新发癌症风险有适度但显著的增加(分别为7.2%对6%;风险比1.08)。然而,由于研究的几个局限性(例如,纳入荟萃分析的试验并非专门设计用于评估癌症结果...
Milk Concentrations:
实验性:尚不清楚厄贝沙坦是否在人乳中排泄,但厄贝沙坦或其某些代谢物以低浓度分泌在哺乳大鼠的乳汁中。
水/土壤挥发率:
使用片段常数估计方法(1),伊贝沙坦的亨利定律常数估计为7.0X10-15 大气压-立方米/摩尔(SRC)。此亨利定律常数表明伊贝沙坦预计从水和潮湿土壤表面基本不会挥发(SRC)。基于从片段常数方法(3)确定的估计蒸气压1.2X10-15 毫米汞柱(SRC),伊贝沙坦预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类:
水生慢性毒性 3(15.4%)
非人体毒性摘录:
/遗传毒性/ 伊贝沙坦在一系列体外测试中(埃姆斯微生物测试、大鼠肝细胞DNA修复测试、V79哺乳动物细胞正向基因突变试验)未显示致突变性。伊贝沙坦在...体内小鼠微核研究中呈阴性。
土壤吸附/迁移性:
使用基于分子连接指数的结构估计方法(1),伊贝沙坦的Koc可估计为1.3X10+6(SRC)。根据分类方案(2),此估计的Koc值表明伊贝沙坦预计在土壤中不移动。估计的pKa值为4.08和4.29(3),表明该化合物在环境中几乎完全以阳离子形式存在,并且阳离子通常比其中性对应物更强地吸附到含有有机碳和粘土的土壤中(4)。在初级污泥和长期次级污泥中分别测得伊贝沙坦吸附等温线(Kd)为7.0X10+2 L/kg和9.4X10+2 L/kg。污泥来自2个具有代表性的废水处理厂,这些工厂用于工业化国家...
个人防护装备 (PPE):
呼吸防护:不需要呼吸防护。当需要防护粉尘滋扰水平时,使用N95型(美国)或P1型(EN 143)防尘口罩。使用经适当政府标准测试和批准的呼吸器和部件,如NIOSH(美国)或CEN(欧盟)。
人体暴露可能途径:
职业接触厄贝沙坦可能发生在生产或使用厄贝沙坦的工作场所通过吸入和与该化合物的皮肤接触。普通人群对厄贝沙坦的接触可能仅限于服用药物Avapro(一种降压药)的人。(SRC)
环境生物富集作用:
计算得出厄贝沙坦在鱼类中的生物富集系数(BCF)估计为1500(SRC),使用估计的log Kow值5.31(1)和回归推导的方程式(1)。根据分类方案(2),该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力非常高(SRC),前提是该化合物不被生物代谢(SRC)。
环境非生物降解性:
由于缺乏在环境条件下可水解的官能团,厄贝沙坦预计不会在环境中发生水解(1)。厄贝沙坦含有在波长>290 nm处发色的基团(1),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
环境归宿/暴露摘要:
伊贝沙坦作为降压药的生产和给药可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,25°C时估计蒸气压为1.2X10-15 毫米汞柱,表明伊贝沙坦将仅存在于大气中的颗粒相中。颗粒相伊贝沙坦将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。伊贝沙坦含有在波长>290 nm处发色的基团,因此可能易受阳光直接光解的影响。如果释放到土壤中,基于估计的Koc为1.3X10+6,伊贝沙坦预计没有移动性。伊贝沙坦的估计pKa值为4.08和4.29,表明该化合物在环境中将部分以阳离子形式存在,并且阳离子通常比其中性对应物更强地吸附到含有有机碳和粘土的土壤中...
Populations at Special Risk:
在怀孕的第二和第三 trimester 使用作用于肾素-血管紧张素系统的药物会降低胎儿肾功能,并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。
危险反应性和不相容性:
不相容材料:强氧化剂。
Effects During Pregnancy and Lactation:
◉ 对哺乳和母乳的影响

Production methods and uses

Production method
制备:C. Bernhart等人,世界知识产权组织(WIPO)专利9114679;同上,美国专利5270317(1991年、1993年,均属于Sanofi)。
purpose
用途:
计算去除率(%):97.3
使用分类:
药物
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:可延伸到医疗、生物医药、科研院所及第三方检测等专业场景,但具体适用范围仍依赖技术条件 。 作用参考:可用于改善产品性能、稳定性或使用体验,在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。 选型提示:涉及安全应用管理时,仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准,不应由参考文案替代 。

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