compound introduction
胺碘酮是1-苯并呋喃类的一员，是在2位被丁基取代、在3位被4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯甲酰基取代的1-苯并呋喃。它是用于治疗心律失常的心血管药物。它具有心血管药物的作用。它是有机碘化合物、1-苯并呋喃类成员、叔胺和芳香酮。
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(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone
CAS number：1951-25-3 molecular formula：C25H29I2NO3
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | AMIODARONE [INN] | Cordarone (Salt/Mix) | (2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone | 5-18-02-00353 (Beilstein Handbook Reference) | GTPL2566 | CRD - Cardiac mixture | KBioSS_000294 | NINDS_000079 | Tox21_110083 | | ||
| CAS number | 1951-25-3 | molecular formula | C25H29I2NO3 |
| molecular weight | 645.3 | Exact mass | - |
| PSA | 42.7 | logp | 7.6 |
numbering system
| CAS | 1951-25-3 |
| UNII | N3RQ532IUT |
| RXCUI | 703 |
| HMDB ID | HMDB0015250 |
| KEGG ID | D02910 |
| ChEBI ID | 2663 |
| Wikidata | Q410061 |
| ChEMBL ID | CHEMBL633 |
| Wikipedia | Amiodarone |
| AIDS 编号 | 114337 |
| DrugBank ID | DB01118 |
| DrugCentral | 176 |
| PharmGKB ID | PA448383 |
| PubChem CID | 2157 |
| Nikkaji Number | J7.829H |
| NCI 词表代码 | C62002 |
| Pharos Ligand ID | 87DVJ1X9QF62 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID7022592 |
| Metabolomics Workbench ID | 43343 |
| European Community (EC) Number | 217-772-1 |
| PubChem Reference Collection SID | 481106883 |
| United States Adopted Name (USAN) | AMIODARONE |
| International Nonproprietary Names (INN) | AMIODARONE |
physicochemical properties
| LogP | 7.9 |
| XLogP3 | 7.6 |
| 沸点 | 100 |
| 熔点 | 156 |
| 复杂性 | 547 |
| 溶解度 | 4.76e-03 g/L |
| Exact Mass | 645.02369 |
| Human Drugs | 抗心律失常药物 |
| 化学类别 | 苯并呋喃类 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 6.56 ± 0.06 |
| 重原子计数 | 31 |
| Molecular Weight | 645.3 |
| Monoisotopic Mass | 645.02369 |
| 内分泌干扰物 | 潜在的内分泌干扰物 <<<211>>熏蒸剂 -> FDA添加到食品中的物质 |
| 可旋转键计数 | 11 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 4 |
| Ionization Efficiency | 参考文献：DOI:10.1002/rcm.8352 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 42.7 Ų |
| Collision Cross Section | 226.4 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：Major Mix IMS/Tof校准套件(Waters)] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
暴露途径：
缓慢且可变（约20至55%的口服剂量被吸收）。
有害效应：
由于胺碘酮通过肝脏CYP450酶系统广泛代谢，某些药物可抑制其代谢，导致药物血清水平升高。这些药物包括唑类抗生素如伊曲康唑和西咪替丁，蛋白酶抑制剂如茚地那韦，利福平和其他利福霉素，以及圣约翰草。相反，胺碘酮也可能干扰其他药物的代谢，包括氯吡格雷、苯妥英、一些他汀类药物如洛伐他汀和阿托伐他汀，以及华法林。
毒性摘要：
胺碘酮的抗心律失常作用可能至少由两个主要作用引起。它延长心肌细胞动作电位(第3相)持续时间和不应期，并作为非竞争性α-和β-肾上腺素能抑制剂。
法规信息：
新西兰化学品清单状态：胺碘酮：没有单独批准，但可在适当的团体标准下使用
Toxicity Data：
静脉注射，小鼠: LD<sub>50</sub> = 178 mg/kg。
Health Effects：
一些副作用有显著的死亡率：具体来说，肝炎、哮喘和充血性心力衰竭的加重，以及肺炎。
Hepatotoxicity：
可能性评分：A(已明确为引起明显肝损伤的原因)。
Primary Hazards：
未分类
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 甲酮, (2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]-: 环境I级评估
危害类别和分类：
未分类
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到相关已发表信息。然而，如果胺碘酮导致母亲甲状腺功能减退，她的乳汁供应可能会减少。
Production methods and uses
purpose
用途：
静脉注射，用于治疗和预防频繁复发的心室颤动和血流动力学不稳定的心室心动过速，这些患者对其他疗法无反应。口服，用于治疗危及生命的复发性室性心律失常，如复发性心室颤动和复发性血流动力学不稳定的心室心动过速。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：可用于改善产品性能、稳定性或使用体验，在配方优化和质量提升中具备辅助价值 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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