compound introduction
坎地沙坦是一种苯并咪唑羧酸，是在2位被乙氧基取代、在1位被({2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基}甲基)取代的1H-苯并咪唑-7-羧酸。它是一种血管紧张素受体拮抗剂，用于治疗高血压。它具有降压剂、外源性物质、血管紧张素受体拮抗剂和环境污染物的作用。它是一种苯并咪唑羧酸和联苯基四唑。它是坎地沙坦(2-)的共轭酸。
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2-ethoxy-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
Dangerous GoodsCAS number：139481-59-7 molecular formula：C24H20N6O3
overview
Specs
| Chinese alias | 坎地沙坦 | 坎地沙坦酯相关化合物G | ||
| English alias | candesartan | HTQMVQVXFRQIKW-UHFFFAOYSA-N | [3H]candesartan | CANDESARTAN CILEXETIL IMPURITY G [EP IMPURITY] | NCGC00167474-04 | C-266 | 1-[(2 inverted exclamation mark -(5-Tetrazolyl)-4-biphenylyl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylic Acid | BCPP000 | ||
| CAS number | 139481-59-7 | molecular formula | C24H20N6O3 |
| molecular weight | 440.5 | Exact mass | - |
| PSA | 119 | logp | 4.1 |
numbering system
| CAS | 139481-59-7 |
| UNII | S8Q36MD2XX |
| RXCUI | 214354 |
| HMDB ID | HMDB0014934 |
| KEGG ID | C07468 |
| ChEBI ID | 3347 |
| Wikidata | Q415970 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1016 |
| Wikipedia | Candesartan |
| NSC Number | NSC Number: NSC755311 |
| AIDS 编号 | 535828 |
| DrugBank ID | DB13919 |
| PharmGKB ID | PA448765 |
| PubChem CID | 2541 |
| Nikkaji Number | J540.291C |
| NCI 词表代码 | C65284 |
| Pharos Ligand ID | RWMN5HNLCSWF |
| DSSTox Substance ID | DTXSID0022725 |
| Metabolomics Workbench ID | 43087 |
| European Community (EC) Number | 604-138-8 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926951 |
| United States Adopted Name (USAN) | CANDESARTAN |
| International Nonproprietary Names (INN) | CANDESARTAN |
physicochemical properties
| LogP | 6.1 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 4.1 |
| 熔点 | 183-185 °C |
| 复杂性 | 660 |
| 溶解度 | 7.71e-03 g/L |
| Exact Mass | 440.15968852 |
| Human Drugs | 药品 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 颜色/形态 | 来自乙酸乙酯+甲醇的无色晶体 |
| 重原子计数 | 33 |
| Molecular Weight | 440.5 |
| Monoisotopic Mass | 440.15968852 |
| 其他实验性质 | 白色或几乎白色的结晶性粉末，分子量 - 297.72 .. 略溶于水，但易溶于氢氧化物溶液 /西来替利氢氯噻嗪/ |
| 可旋转键计数 | 7 |
| 氢键供体计数 | 2 |
| 氢键受体计数 | 7 |
| Stability/Shelf Life | 在推荐的储存条件下稳定。 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 119 Ų |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
储存条件：
安全储存条件，包括任何不相容性：将容器紧密存放在干燥和通风良好的地方。建议储存温度：2 - 8 °C。
处置方法：
废物处理方法。产品：将过剩和不可回收的溶液提供给有许可证的处置公司。联系有许可证的专业废物处置服务来处置此材料。将材料溶解或与可燃溶剂混合并在配备后燃器和洗涤器的化学焚烧炉中焚烧。受污染的包装：作为未使用的产品处置。
有害效应：
* 通过血管紧张素受体阻滞剂、ACE抑制剂或阿利吉仑联合阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)会增加低血压、高钾血症和肾功能改变的风险，包括急性肾损伤。不推荐使用坎地沙坦、ACE抑制剂和盐皮质激素受体拮抗剂进行联合治疗。
毒性摘要：
坎地沙坦过量表现为症状性低血压、头晕和反射性心动过速。出现症状性低血压的患者应监测其生命体征。已有儿童意外过量的报道。患者应平躺并抬高双腿。如果效果不足，临床医生可以开始液体复苏和支持性药物治疗以提高血压。
法规信息：
REACH注册物质：状态：活跃 更新：2019-03-07 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/11979
灭火程序：
消防建议：如有必要，佩戴自给式呼吸器进行灭火。
预防措施：
SRP：在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下，应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制，是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。
Hepatotoxicity：
可能性评分：C（可能是罕见临床明显肝损伤的原因）。
Cleanup Methods：
意外泄漏措施。个人预防措施、防护设备和应急程序：使用个人防护设备。避免粉尘形成。避免吸入蒸气、雾或气体。确保充分通风。将人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。环境预防措施：如安全，防止进一步泄漏或溢出。不要让产品进入排水道。必须避免向环境排放。 containment和清理的方法和材料：在不产生粉尘的情况下收集并安排处置。清扫和铲起。存放在合适的密闭容器中以便处置。
环境水浓度：
虽然未找到坎地沙坦的具体数据(SRC, 2007)，但文献表明，一些源自人类和兽医治疗的药物活性化合物在市政污水处理厂中不能被完全消除，因此会被排放到受纳水体中(1)。废水处理过程通常不是为了从废水中去除这些化合物而设计的(2)。选定的有机废物化合物可能降解成新的更持久的化合物，这些化合物可能被释放出来，替代或附加于母体化合物(2)。
FDA Requirements：
《具有治疗等效性评估的批准药物产品》确定了当前上市的处方药产品，包括坎地沙坦西酯，该产品根据FDA在《联邦食品、药品和化妆品法》第505节基于安全性和有效性批准。/坎地沙坦西酯/
Milk Concentrations：
实验性：尚不清楚坎地沙坦是否在人乳中排泄，但已证明坎地沙坦存在于大鼠乳汁中。
危害类别和分类：
水生慢性2（16.7%）
个人防护装备 (PPE)：
呼吸防护：当风险评估显示空气净化呼吸器适用时，使用全面罩颗粒物呼吸器N100型(美国)或P3型(EN 143)呼吸器作为工程控制的补充。如果呼吸器是唯一的防护手段，使用全面罩供气式呼吸器。使用经适当政府标准测试和批准的呼吸器和部件，如NIOSH(美国)或CEN(欧盟)。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
危险反应性和不相容性：
不相容物质：氧化剂、强酸和强碱。
Effects During Pregnancy and Lactation：
◉ 对哺乳和母乳的影响
Production methods and uses
Production method
制备：T. Naka等人，欧洲专利局专利459136；同上，美国专利5196444（1991年、1993年，均属于武田制药）。
purpose
用途：
MEDICATION
使用分类：
药物 -> 沙坦类
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：面向研发或检测用途时，建议同步评估品牌一致性、批次稳定性和后续技术支持能力 。
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