compound introduction
氯甲噻嗪是一种1,3-噻嗪，是1,3-噻烷-4-酮S,S-二氧化物，其中2位的氢被4-氯苯基取代，氮上连接的氢被甲基取代。一种非苯二氮卓类肌肉松弛剂，曾用于焦虑管理和肌肉痉挛治疗，直到1996年因其制造商在全球范围内停产，原因是罕见但严重的皮肤反应。它具有抗焦虑药物、抗精神病药物和肌肉松弛剂的作用。它是一种内酰胺、砜、1,3-噻嗪和单氯苯的成员。
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
2-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1,1-dioxo-1,3-thiazinan-4-one
Dangerous GoodsCAS number：80-77-3 molecular formula：C11H12ClNO3S
overview
Specs
| Chinese alias | 氯美扎酮 | 芬那露 | ||
| English alias | CHEBI:3619 | Rilansyl | (+-)-Chlormezanone | (+)-Chlormezanone | 2-(p-Chlorophenyl)tetrahydro-3-methyl-4H-1,3-thiazin-4-one 1,1-dioxide | chlormezanone | CHLORMEZANONE [INN] | Chlormezanonum [INN-Latin] | Suprotan | HSDB 3300 | UNII-GP568V9G19 | Banabil-s | ||
| CAS number | 80-77-3 | molecular formula | C11H12ClNO3S |
| molecular weight | 273.74 | Exact mass | - |
| PSA | 62.8 | logp | 1.1 |
numbering system
| CAS | 80-77-3 |
| UNII | 4BU37OM8KL |
| HMDB ID | HMDB0015309 |
| KEGG ID | D00268 |
| ChEBI ID | 3619 |
| Wikidata | Q5102983 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1200714 |
| Wikipedia | Chlormezanone |
| NSC Number | NSC Number: NSC169108 |
| 废弃 CAS | 102818-65-5 |
| DrugBank ID | DB01178 |
| DrugCentral | 603 |
| PharmGKB ID | PA448939 |
| PubChem CID | 2717 |
| NCI 词表代码 | C65316 |
| DSSTox Substance ID | DTXSID3022798 |
| Metabolomics Workbench ID | 145900 |
| European Community (EC) Number | 201-307-4 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925077 |
| International Nonproprietary Names (INN) | CHLORMEZANONE |
physicochemical properties
| LogP | 1.3 |
| XLogP3 | XLogP3-AA: 1.1 |
| 熔点 | 116.2 °C |
| 复杂性 | 395 |
| 溶解度 | 1.61e+00 g/L |
| Exact Mass | 273.0226421 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 颜色/形态 | CRYSTALS |
| 重原子计数 | 17 |
| Molecular Weight | 273.74 |
| Monoisotopic Mass | 273.0226421 |
| 可旋转键计数 | 1 |
| 氢键供体计数 | 0 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性：2165 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 62.8 Ų |
| Collision Cross Section | 158.2 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
毒性摘要：
氯甲噻嗪与中枢苯二氮卓受体结合，该受体与GABA受体变构相互作用。这增强了抑制性神经递质GABA的作用，增加了对上行网状激活系统的抑制，并阻断了网状通路刺激后发生的皮层和边缘系统的唤醒。
相互作用：
氯甲噻嗪可能会降低患者对酒精的耐受性...可能与氯甲噻嗪和中枢神经系统抑制剂(如酒精,吩噻嗪类,巴比妥类,麻醉药,其他精神治疗药物和单胺氧化酶抑制剂)产生协同作用.
生态毒性值：
USDA APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^80-77-3$'
症状与体征：
过量症状包括嗜睡、虚弱、恶心、头晕、腹痛、脑水肿和肾小管坏死、高血糖和低血糖、肝损伤、脑病、昏迷和死亡。
人体毒性摘录：
...口服毒性小于甲丙氨酯,氯唑沙宗或美索巴莫...在临床试验中,4653名患者中只有2.3%出现副作用...服用高达10克的过量药物并未导致死亡.即使大量服用也只会产生轻微的副作用.
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 4H-1,3-噻嗪-4-酮，2-(4-氯苯基)四氢-3-甲基-, 1,1-二氧化物：人类健康I级评估
危害类别和分类：
急性毒性 4 (100%)
非人体毒性摘录：
IN CHRONIC LAB STUDIES ONLY ADVERSE EFFECT NOTED WAS ATAXIA, @ HIGHEST DOSAGE LEVEL.
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Production methods and uses
Production method
制备始于4-氯苄基亚甲基甲胺：SURREY等人，J AM CHEM SOC 80, 3469 (1958)：英国专利 815,203 (1959年授予斯特林药物公司)。
purpose
用途：
用于焦虑管理和肌肉痉挛治疗。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节，可作为检测相关材料或实验耗材使用 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
No upstream information yet
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 0 shareMSDS
