compound introduction
物理描述 | 糖精（制造）呈白色晶体。无味或微有芳香。甜味。(NTP, 1992)
All
Chemical Reagents
Biomedicine
Organic raw materials
Inorganic chemical industry
intermediate
Agricultural chemicals
Auxiliaries and catalysts
Fragrances and Flavors
Dyes and Pigments
Daily chemical industry
1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
Dangerous GoodsCAS number：81-07-2 molecular formula：C7H5NO3S
overview
Specs
| Chinese alias | 邻磺酰苯甲酰亚胺,邻磺酰苯酰亚胺 | ||
| English alias | AI3-38107 | 1,1-Dioxide-1,2-benzisothiazolin-3-one | HSDB 669 | 1,2-Dihydro-2-ketobenzisosulphonazole | Benzosulfinide | 3-Hydroxybenzisothiazole-S,S-dioxide | Anhydro-o-sulfaminebenzoic acid | o-Benzoic sulfimide | Benzo-sulphinide | Kristallose | SACCHA | ||
| CAS number | 81-07-2 | molecular formula | C7H5NO3S |
| molecular weight | 183.19 | Exact mass | 分析标准品 |
| PSA | 71.6 | logp | 0.9 |
numbering system
| CAS | 81-07-2 |
| UNII | FST467XS7D |
| RXCUI | 9509 |
| HMDB ID | HMDB0029723 |
| KEGG ID | D01085 |
| ChEBI ID | 32111 |
| Wikidata | Q191381 |
| ChEMBL ID | CHEMBL310671 |
| Wikipedia | Saccharin |
| HTS Number | 2925.11.00.00 |
| NSC Number | NSC Number: NSC5349 |
| 废弃 CAS | 890126-34-8 |
| AIDS 编号 | 018437 |
| DrugBank ID | DB12418 |
| PubChem CID | 5143 |
| Related CAS | 128-44-9(钠盐) |
| Nikkaji Number | J747.663I |
| NCI 词表代码 | C76515 |
| Pharos Ligand ID | VR72KS9NK6KQ |
| DSSTox Substance ID | DTXSID5021251 |
| 生态与环境部编号 | _25Q1B3A95 |
| Metabolomics Workbench ID | 44013 |
| European Community (EC) Number | 201-321-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 481107548 |
physicochemical properties
| pH | 0.35%水溶液的pH值：2.0 |
| LogP | 0.91 |
| Taste | 苦味，金属余味 |
| XLogP3 | 0.9 |
| 密度 | 25°C下为0.828 g/cu cm |
| 气味 | 无味或有微弱芳香气味。 |
| 沸点 | 升华 |
| 熔点 | 224 °C |
| 复杂性 | 303 |
| 溶解度 | 25°C下为4 mg/mL |
| 蒸气压 | 0.00000064 [mmHg] |
| Exact Mass | 182.99901420 |
| Fragrances | 香料成分（糖精）-> IFRA透明度列表 |
| Pesticides | 环境转化 -> 农药转化产物(代谢物，后续物质) |
| Human Drugs | 母乳喂养；哺乳；人乳；人工甜味剂；甜味剂 |
| 化学类别 | 苯并异噻唑 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | iupacpka |
| Decomposition | 加热分解时排放出非常有毒的/氮氧化物/、/硫氧化物/和氧化钠烟雾。 |
| 颜色/形态 | 白色晶体 |
| 重原子计数 | 12 |
| 食品添加剂 | 食品 |
| Molecular Weight | 183.19 |
| Monoisotopic Mass | 182.99901420 |
| Heat of Combustion | 恒定体积下：4753.1 cal/g |
| 可旋转键计数 | 0 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| Ionization Efficiency | 参考：DOI |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 71.6 Ų |
| Collision Cross Section | 159.05 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
健康危害：
急性/慢性危害：此化学品加热分解时排放出非常有毒的NOx、SOx、一氧化碳和二氧化碳烟雾。此化合物可能引起皮肤、鼻子和喉咙刺激。(NTP, 1992)
危害摘要：
可能引起刺激；[Sigma-Aldrich MSDS]
反应基团：
磺酸盐、膦酸盐和硫代膦酸盐，有机
处置方法：
可能是回转窑焚烧的候选物质，温度范围为820至1,600°C，液体和气体的停留时间为秒级，固体为小时级。也可能是流化床焚烧的候选物质，温度范围为450至980°C，液体和气体的停留时间为秒级，固体为更长时间。
急救措施：
其他：由于该化学物质是已知或可疑致癌物，您应咨询医生有关可能的长期健康效应和潜在的医疗监测建议。医生的建议将取决于特定化合物及其化学、物理和毒性特性、暴露水平、暴露时间和暴露途径。(NTP, 1992)
火灾危险：
该化学品的闪点数据不可用；但可能是可燃的。(NTP, 1992)
火灾扑救：
涉及此材料的火灾可以用干化学灭火器、二氧化碳或哈龙灭火器控制。(NTP, 1992)
环境归宿：
大气命运：根据半挥发性有机物在大气中的气/粒分配模型(1)，糖精在25°C时的估计蒸气压为1.0X10-7 mm Hg(SRC)，通过碎片常数法(2)确定，将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相中。气相糖精通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解(SRC)；该反应在大气中的半衰期估计为22小时(SRC)，根据其在25°C时的速率常数5.9X10-12 cu cm/分子-秒(SRC)计算得出，该常数使用结构估计法(3)推导得出。颗粒相糖精可通过湿沉降或干沉降从空气中去除(SRC)。糖精含有在波长...处吸收的发色团...
预防措施：
SRP：在可能收集足够浓度可燃粉尘导致爆炸/爆燃的散装储存或制造情况下，应采取合理预防措施以减少或消除危险。应努力控制或消除引发粉尘爆炸的五个必要元素。这些包括可燃粉尘(燃料)、点火源(热量)、空气中的氧气(氧化剂)、以及粉尘颗粒的充分数量和浓度的分散以及粉尘云的约束。在这些努力中的一般指导可参考OSHA的"工业中的可燃粉尘；预防和减轻火灾和爆炸的影响"，其中列出了控制粉尘、消除点火源和限制爆炸影响的措施。
Primary Hazards：
未分类
人为污染源：
糖精的生产和使用作为人工非营养性甜味剂、药物辅助剂（调味剂）以及在电镀浴增亮剂制剂中(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
反应性概况：
一种酰胺。对石蕊呈酸性。0.35%水溶液的pH值：2.0。有机酰胺/酰亚胺与偶氮和重氮化合物反应生成有毒气体。有机酰胺/酰亚胺与强还原剂反应生成易燃气体。酰胺是非常弱的碱(比水弱)。酰亚胺的碱性更弱，实际上与强碱反应生成盐。也就是说，它们可以反应作为酸。将酰胺与脱水剂如P2O5或SOCl2混合会生成相应的腈。这些化合物的燃烧会产生氮的混合氧化物(NOx)。
环境水浓度：
地表水：2008年2月和3月对八个湖泊进行了采样，糖精浓度从偏远山区湖泊的检测限以下到人口密集集水区Greifensee的0.18微克/升不等(1)。
生态毒性值：
LC50；物种：Pimephales promelas(大头黑鲦，30天大)；浓度：96小时内18.3 g/L(置信区间16.4 - 20.4 g/L)。稀释因子：储备溶液的0%、20%、40%、60%、80%和100%。未记录行为观察。碱性值增加是由于滴定剂与毒物之间的反应。/糖精，钠盐水合物/
FDA Requirements：
含有某些活性成分的非处方药(OTC)用于某些用途。许多活性成分已存在于各种用途的非处方药产品中，如下所述。然而，根据目前可获得的证据，没有足够的数据来确定这些成分用于指定用途的安全性和有效性的普遍认可：糖精包含在减肥药物中。
其他安全信息：
化学品评估：评估-不太可能需要进一步监管以管理环境风险的化学品
空气和水反应：
微溶于水。
非人类毒性值：
LD50 小鼠口服 17,500 mg/kg /糖精钠/
水/土壤挥发率：
糖精的亨利定律常数估计为1.2X10-9 atm-cu m/mole(SRC)，使用碎片常数估计方法(1)。该亨利定律常数表明糖精预计从水和湿润土壤表面基本不挥发(2)。基于估计的蒸气压1.0X10-7 mm Hg(SRC)，通过碎片常数方法确定(3)，糖精预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
Average Daily Intake：
基于对芬兰人口的调查(1)，估计芬兰人群通过食物摄入糖精的平均每日量为15毫克。
危害类别和分类：
未分类
环境生物降解性：
好氧：糖精在土壤和水中的生物降解的重要性尚不清楚，但酰胺通常容易受到微生物代谢(1)。在瑞士苏黎世采集的活性污泥工艺废水处理厂中，糖精被去除；观察到平均去除效率为90%。活性污泥培养实验显示一级半衰期为90分钟，3小时后去除效率为78%。使用无菌对照组未观察到损失(2)。
非火灾泄漏响应：
储存注意事项：您应在室温下储存此化学品，并远离氧化性物质。(NTP, 1992)
土壤吸附/迁移性：
糖精的Koc估计为20(SRC)，使用log Kow为0.91(1)和回归推导方程(2)。根据分类方案(3)，此估计的Koc值表明糖精预计在土壤中具有极高的迁移性。糖精的pKa为1.31(4)，表明该化合物在环境中将以部分阴离子形式存在，而阴离子通常不会比其中性对应物更强地吸附到含有有机碳和粘土的土壤中(5)。
个人防护装备 (PPE)：
推荐呼吸器：在称量和稀释纯测试化学品时，佩戴NIOSH批准的半面罩呼吸器，配备组合滤毒罐，即有机蒸气/酸性气体/HEPA(专门针对有机蒸气、HCl、酸性气体、SO2和高效颗粒物过滤器)。(NTP, 1992)
人体暴露可能途径：
NIOSH(1981-1983年NOES调查)统计估计美国有225,094名工人(其中97,727名为女性)可能接触糖精(1)。职业接触糖精可能发生在生产或使用糖精的工作场所，通过吸入和与此化合物的皮肤接触。监测和使用数据表明，一般人群可能通过摄入和受污染的饮用水以及含糖精的消费品接触糖精(SRC)。
环境生物富集作用：
使用0.91的log Kow(1)和回归推导方程(2)计算，糖精在鱼中的估计BCF值为三。根据分类方案(3)，该BCF表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。该物质的生物富集作为3-(烯丙氧基)-1,1-二氧代-1λ(6),2-苯并噻唑的分解产物进行了测试；结果表明生物富集潜力低(4)。
环境非生物降解性：
使用结构估计方法(1)，已估计出糖精与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数为25°C下5.9X10-12立方厘米/分子-秒(SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为22小时(1)。糖精相应的酸性和碱性水解产物分别为邻磺酰苯甲酸和邻磺苯甲酸铵(2)。在现有文献(SRC)中未找到糖精在水溶液中水解的速率数据。然而，糖精在大多数正常食品应用中，特别是在饮料中，在水溶液中是稳定的。因此，预计糖精不会在环境介质中快速水解(SRC)。糖精...
解毒剂和急救处理：
高级治疗：对于意识不清、严重肺水肿或严重呼吸窘迫的患者，应考虑经口或经鼻气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置进行正压通气技术可能有益。考虑药物治疗肺水肿...。对于严重支气管痉挛，考虑使用β受体激动剂如沙丁胺醇...。监测心律，必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP："保持开放"，最小流速。如果出现低血容量迹象，使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸盐林格氏液。对于伴有低血容量体征的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙...
Carcinogen Classification：
附加信息：NB 总体评价降为3类，有来自其他相关数据的支持证据
Natural Pollution Sources：
糖精、糖精钠和糖精钙以及邻甲苯磺酰胺不是天然产物。
环境归宿/暴露摘要：
糖精的生产和使用作为人工、无营养甜味剂、药物辅助剂（风味剂）以及在电镀浴增亮剂制剂中可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中，估计在25°C时蒸气压为1.0X10-7 mm Hg表明糖精将存在于大气中的蒸气和颗粒相中。气相糖精将通过与光化学产生的羟基自由基反应在大气中降解；该反应在大气中的半衰期估计为22小时。颗粒相糖精将通过湿沉降或干沉降从大气中去除。糖精含有在波长>290 nm处发色的基团，因此可能易受直接光解...
Effects During Pregnancy and Lactation：
截至修订日期，未找到相关已发表信息。
Production methods and uses
Production method
在大多数国家，商业糖精是通过Remsen-Fahlberg工艺生产的...甲苯用作起始材料，与氯磺酸反应生成甲苯磺酰氯的异构体混合物。在氨存在下，2-甲苯磺酰氯形成2-甲苯磺酰胺，然后在适当条件下氧化为糖精。可能的氧化剂是高锰酸钾或铬酸。
purpose
用途：
糖精已被用于药片的甜化和烟草加工。
使用分类：
化妆品 -> 掩蔽剂；口腔护理
消费者用途：
未知或可合理确定
Household Products：
家用及商业/机构产品：• 个人护理
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适合对材料精细度、设备条件和应用环境要求较高的场景，通常需要结合工艺目标做进一步筛选 。
作用参考：在科研材料体系中具备较强的组合应用潜力，价值往往取决于具体配方、纯度等级和工艺设计 。
选型提示：实际选型应结合产品定位、纯度要求、设备精细化程度和现场环境综合判断，不宜仅凭单一指标决定 。
Related
upstream information
制造方法：
糖精(CID:5143)；甲苯(CID:1140)；氯磺酸(CID:24638)；氨(CID:222)；高锰酸钾(CID:516875)；铬酸(CID:24425)；邻氨基苯甲酸(CID:227)；邻苯二甲酸酐(CID:6811)；亚硝酸钠(CID:23668193)；二氧化硫(CID:1119)；2-氯磺酰苯甲酸甲酯(CID:117830)；氢氧化钠(CID:14798)；氢氧化钙(CID:3266381)；糖精钠(CID:656582)；糖精钙(CID:23725013)；三氯化磷(CID:24387)；邻甲苯磺酰氯(CID:8623)；高锰酸盐(CID:24401)
downstream information
No downstream information yet
MSDS
Found 1 shareMSDS
81-07-2 | Saccharin.pdf
