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5-(2-fluorophenyl)-1-methyl-7-nitro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one

CAS number:1622-62-4    molecular formula:C16H12FN3O3

overview

compound introduction

氟硝西泮是一种1,4-苯并二氮卓酮,是在硝西泮的1位用甲基取代,2'位用氟基取代。它是一种强效催眠药、镇静剂和遗忘药物,用于治疗慢性失眠。它具有抗焦虑药物、镇静剂和GABAA受体激动剂的作用。它是一种1,4-苯并二氮卓酮、C-硝基化合物和单氟苯的成员。

Specs

Chinese alias-
English alias2H-1,4-Benzodiazepin-2-one,5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-7-nitro- (7CI,8CI); 5-(2-Fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one; 5-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-7-nitro-1,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-one; 5-(o-Fluoropheny
CAS number1622-62-4molecular formulaC16H12FN3O3
molecular weight313.28Exact mass-
PSA78.5logp2.1

numbering system

CAS1622-62-4
UNII620X0222FQ
HMDB IDHMDB0015510
KEGG IDD01230
ChEBI ID31622
WikidataQ62947
ChEMBL IDCHEMBL13280
WikipediaFlunitrazepam
NSC NumberNSC Number: NSC708829
DrugBank IDDB01544
DrugCentral1202
PharmGKB IDPA164781320
PubChem CID3380
Nikkaji NumberJ3.675G
DEA Code Number2763(DEA IV类受管制物质)
NCI 词表代码C87672
Pharos Ligand IDH4DRTXVUJDS3
DSSTox Substance IDDTXSID7023065
Metabolomics Workbench ID43566
European Community (EC) Number216-597-8
PubChem Reference Collection SID504687424
United States Adopted Name (USAN)FLUNITRAZEPAM
International Nonproprietary Names (INN)FLUNITRAZEPAM

physicochemical properties

LogP2.06
XLogP32.1
熔点166 - 167 °C
复杂性519
溶解度8.58e-03 g/L
Exact Mass313.08626942
Human Drugs药物
形式电荷0
物理描述固体
Decomposition加热分解时释放出/氟化物和氮氧化物/的毒性烟雾。
颜色/形态亚甲基氯-己烷中的淡黄色针状晶体
重原子计数23
Molecular Weight313.28
Monoisotopic Mass313.08626942
其他实验性质当混合在饮料中时...无色、无味、无臭...现在制成橄榄绿色椭圆形药片,带有斑驳的蓝色核心,溶解在浅色饮料中会将液体染成蓝色。仿制药可能不含染料
可旋转键计数1
氢键供体计数0
氢键受体计数5
Kovats 保留指数半标准非极性:2633
Stability/Shelf Life已进行研究以确定四种苯二氮䓬类药物在血液样本中的稳定性:氯硝西泮、咪达唑仑、氟硝西泮和奥沙西泮。加标血液在四种不同温度(室温、4°C、-20°C和-80°C)下储存,并在1年内的选定时间进行分析。测定在第一周的第一、三和第七天进行,然后在3周内每周一次,在4周内每两周一次,然后在4个月内每月一次,最后每两个月一次。使用1-氯丁烷进行液-液萃取,而使用配备光电二极管阵列紫外检测器的高效液相色谱法进行定量。在室温下,所有苯二氮䓬类药物的浓度在1年内降至100...
共价键单元计数1
同位素原子计数0
拓扑极性表面积78.5 Ų
Collision Cross Section168.6 Ų [M+H]+ [CCS类型: TW; 方法: 主要混合IMS/Tof校准试剂盒(Waters)]
定义键立体中心计数0
定义原子立体中心计数0
未定义键立体中心计数0
未定义原子手性中心计数0

Safety information

Treatment:
应采用一般支持性措施,静脉输液,并保持气道通畅。可使用去甲肾上腺素或间羟胺对抗低血压。透析价值有限。氟马西尼(Anexate)是一种竞争性苯二氮䓬受体拮抗剂,可用作苯二氮䓬过量的解毒剂。特别是,氟马西尼在逆转苯二氮䓬相关的中枢神经系统抑制方面非常有效,但在逆转呼吸抑制方面效果较差。然而,其使用存在争议,因为它有许多禁忌症。禁忌用于长期使用苯二氮䓬的患者、摄入降低癫痫阈物质的患者,或有心动过速或癫痫病史的患者。A...
Body Burden:
五名患者单次口服2mg剂量后,11、15、27和39小时的平均乳汁:血浆比率分别为0.61、0.68、0.9和0.75。
处置方法:
SRP:在审查时,土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前,咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
排放浓度:
在一项针对25种最常被识别但非医疗使用的管制物质的调查中,在未指明的美国废水中检测到氟硝西泮,但未量化(1)。
暴露途径:
50%(栓剂)和64-77%(口服)
毒性摘要:
苯二氮卓类药物非特异性地结合苯二氮卓受体BNZ1(介导睡眠)和BNZ2(影响肌肉松弛、抗惊厥活性、运动协调性和记忆)。由于苯二氮卓受体被认为与γ-氨基丁酸-A (GABAA)受体偶联,这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的效果。抑制性神经递质GABA与位点的结合打开氯离子通道,导致细胞膜超极化,从而阻止细胞进一步兴奋。
法规信息:
新西兰EPA化学品清单状态:2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮,5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1-甲基-7-硝基-:没有单独批准但可在适当的团体标准下使用
环境归宿:
大气归宿:根据大气中半挥发性有机化合物气/粒分配模型(1),氟硝西泮在25°C时的估计蒸气压为6.0X10-9 mm Hg(SRC),通过片段常数法(2)确定,预计在大气中仅存在于颗粒相。颗粒相氟硝西泮可通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。氟硝西泮含有在波长>290 nm处发色的基团(4),因此可能易受阳光直接光解(SRC)。
相互作用:
氨茶碱单次静脉剂量1-2 mg/kg可能逆转...氟硝西泮...引起的镇静。
Health Effects:
它们会导致言语不清、定向障碍和"醉酒"行为。它们具有生理和心理成瘾性。
人为污染源:
氟硝西泮的外国生产和用作催眠剂(1)以及在美国的非法使用(2)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。该化合物从未被FDA批准在美国使用(2)。
症状与体征:
过量症状包括意识混乱、昏迷、协调能力受损、嗜睡和反应时间减慢。
FDA Requirements:
IV类应包括本节中列出的药物和其他物质,无论其官方名称、通用或常用名称、化学名称或品牌名称如何指定。每种药物或物质已被分配了列在其旁边的受管制物质代码编号。抑制剂。除非特别豁免或列入其他类别,否则任何含有以下物质任何数量的材料、化合物、混合物或制剂,包括其盐类、异构体和异构体盐类(只要在特定化学名称中存在此类盐类、异构体和异构体盐类是可能的)均应包括在内:氟硝西泮(DEA代码编号:2763)列入本清单。
非人类毒性值:
LD50 小鼠腹腔注射 1050 mg/kg
Milk Concentrations:
实验:氟硝西泮分泌到母乳中。在五名患者单次口服2mg剂量后,11、15、27和39小时的平均乳汁:血浆比率分别为0.61、0.68、0.9和0.75。
水/土壤挥发率:
使用碎片常数估算法(1),估计氟硝西泮的亨利定律常数为2.3X10-11 atm-cu m/mole(SRC)。该亨利定律常数表明氟硝西泮预计从水和湿润土壤表面基本不挥发(SRC)。基于估计的蒸气压为6.0X10-9 mm Hg(SRC)(通过碎片常数法测定(3)),预计氟硝西泮不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
危害类别和分类:
STOT RE 2 (23.5%)
环境生物降解性:
土壤或水中的生物降解数据不可用。(SRC, 2013)
非人体毒性摘录:
/行为研究/ 氟硝西泮在几种已被广泛用于研究阳性GABA(A)调节剂的行为效应和滥用潜力的程序中进行了评估。一组猴子(n=3)接受注射甲己炔巴比妥或生理盐水(i.v.),而其他组(n=2-4/组)辨别车辆与戊巴比妥或三唑仑。其他猴子(n=2)每日接受地西泮并辨别氟马西尼与车辆。最后,评估了氟硝西泮防止戊巴比妥处理的大鼠出现戒断症状的能力。氟硝西泮维持了静脉内自我给药,平均而言,低于甲己炔巴比妥维持的量,高于生理盐水维持的量。在药物辨别研究中,氟硝西泮亚...
土壤吸附/迁移性:
使用log Kow为2.06(1)和回归推导方程(2),估计氟硝西泮的Koc为170(SRC)。根据分类方案(3),此估计的Koc值表明氟硝西泮预计在土壤中具有中等迁移性。
人体暴露可能途径:
在美国,职业接触应该很低或不存在,因为氟硝西泮在美国没有合法生产或使用。普通人群对氟硝西泮的接触可能仅限于滥用这种药物的人。(SRC)
环境生物富集作用:
根据氟硝西泮(SRC)的估计log Kow值2.06(1)和回归推导方程(2),计算出的鱼类BCF估计值为11。根据分类方案(3),该BCF表明在水生生物中生物富集的可能性低(SRC)。
环境非生物降解性:
根据结构类似物氯硝西泮的数据,预计氟硝西泮会在环境中发生水解,该物质在蒸馏水中表现出快速水解,遵循一级动力学,半衰期为87分钟(1)。氟硝西泮含有在波长>290 nm处发色的基团(2),因此可能易受阳光直接光解的影响(SRC)。
Carcinogen Classification:
对人类无致癌性迹象(未被IARC列出)。
Drug Induced Liver Injury:
参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
环境归宿/暴露摘要:
氟硝西泮的外国生产和用作催眠剂以及在美国的非法使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。该化合物从未获得FDA在美国使用的批准。如果释放到空气中,估计在25°C下的蒸气压为6.0X10-9 mm Hg,表明氟硝西泮将仅存在于大气中的颗粒相。颗粒相的氟硝西泮将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。氟硝西泮含有在波长>290 nm处发色的基团,因此可能易受阳光直接光解。如果释放到土壤中,基于估计的Koc为170,氟硝西泮预计具有中等迁移性。从湿润土壤表面的挥发预计不会成为一...
Populations at Special Risk:
氟硝西泮与急性卟啉发作有关,被认为对卟啉患者不安全。
Effects During Pregnancy and Lactation:
◉ 对哺乳和母乳的影响

Production methods and uses

Production method
2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮 + 硫酸二甲酯 + 氯乙酰氯 + 氨气(甲基化/脱氯/酰胺形成/缩合/硝化)
purpose
用途:
用于对其他催眠药无反应的严重短期失眠症。未获美国FDA批准。在英国,它(仅凭私人处方)在一些医院用于镇静接受结肠镜检查的患者。在挪威,氟硝西泮以商品名Flunipam 1 mg作为处方药用于治疗失眠。[维基百科]
使用分类:
药物
一般制造信息:
该药物从未获得FDA在美国使用的批准。在美国以外,氟硝西泮常被用于治疗失眠。
工业应用参考:
工业分类参考:医药制造业。 应用场景参考:适用于产品性能验证、质量检测和过程控制等应用环节,可作为检测相关材料或实验耗材使用 。 作用参考:在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向,常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。 选型提示:精细化学品的稳定性不仅取决于材料本身,也与生产流程、仓储物流、追溯能力和管理水平密切相关 。

Related

upstream information
制造方法:
2-氨基-5-氯-2'-氟二苯甲酮(CID:69912);硫酸二甲酯(CID:6497);氯乙酰氯(CID:6577);氨(CID:222)
downstream information

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