compound introduction
羟基保泰松是保泰松通过在一个苯环的4位羟基化获得的代谢物。常以其水合物形式用于治疗关节炎和痛风相关的疼痛、肿胀和僵硬，但因与血液病和史蒂文斯-约翰逊综合征有关联，于1984年撤出市场。它具有抗菌剂、非甾体抗炎药、非麻醉性镇痛药、解热药、抗肿瘤药、痛风抑制剂、药物代谢物和外源性代谢物的作用。它是酚类和吡唑烷酮类的成员。它与保泰松功能相关。
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4-butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylpyrazolidine-3,5-dione
Dangerous GoodsCAS number：129-20-4 molecular formula：C19H20N2O3
overview
Specs
| Chinese alias | 羟基保泰松 | ||
| English alias | G-27202 | NSC-757261 | Oxyphenbutazone [INN] | OXYPHENBUTAZONE ANHYDROUS, (+/-)- | Telidac | Metabolite I | Butilene | Flogodin | Genal | Ipabutona | Offitril | Ossifenbutazone | Butanora | Cinophen-N | Oxazolidin-Geigy | Neofen | Ossifenbutazone [DCIT] | | ||
| CAS number | 129-20-4 | molecular formula | C19H20N2O3 |
| molecular weight | 324.4 | Exact mass | - |
| PSA | 60.9 | logp | 2.7 |
numbering system
| CAS | 129-20-4 |
| UNII | A7D84513GV |
| HMDB ID | HMDB0256021 |
| KEGG ID | D08324 |
| ChEBI ID | 76258 |
| Wikidata | Q4116192 |
| ChEMBL ID | CHEMBL3989676 |
| Wikipedia | Oxyphenbutazone |
| NSC Number | NSC Number: NSC526053 |
| AIDS 编号 | 111040 |
| DrugBank ID | DB03585 |
| DrugCentral | 2036 |
| PharmGKB ID | PA450750 |
| PubChem CID | 4641 |
| Nikkaji Number | J10.648H |
| NCI 词表代码 | C74597 |
| Pharos Ligand ID | 1DWFZAZT8U1H |
| DSSTox Substance ID | DTXSID1045291 |
| Metabolomics Workbench ID | 122956 |
| European Community (EC) Number | 204-936-2 |
| PubChem Reference Collection SID | 483926084 |
| International Nonproprietary Names (INN) | OXYPHENBUTAZONE |
physicochemical properties
| LogP | 2.72 |
| LogS | -3.73 |
| XLogP3 | 2.7 |
| 气味 | ODORLESS |
| 熔点 | 96 °C |
| 复杂性 | 454 |
| 溶解度 | 水中溶解度极低；在丙酮中易溶 |
| Exact Mass | 324.14739250 |
| Human Drugs | 药物 |
| 化学类别 | 吡唑啉 |
| 形式电荷 | 0 |
| 解离常数 | iupacpka |
| 颜色/形态 | 白色至黄白色，结晶粉末 |
| 重原子计数 | 24 |
| Molecular Weight | 324.4 |
| Monoisotopic Mass | 324.14739250 |
| 可旋转键计数 | 5 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 3 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 60.9 Ų |
| Collision Cross Section | 179.21 Ų [M+H]+ |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
人体毒性摘录：
1960年至1966年间，有报道称使用保泰松或羟基保泰松治疗的 subjects 中出现了白血病病例。然而，现有证据不足以证明使用...与随后发生的白血病发展有关。
其他安全信息：
化学品评估：IMAP评估 - 3,5-吡唑烷二酮，4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-：环境I级评估
危害类别和分类：
水生急性1级(100%)
非人体毒性摘录：
狗长期肌肉注射3.6-35.2克苯丁唑酮10-103天后会产生胃溃疡。/苯丁唑酮/
Carcinogen Classification：
IARC专著：第7卷补充：致癌性总体评价：IARC专著第1至42卷的更新，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0 (已绝版)
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Production methods and uses
Production method
HAFLIGER，美国专利2,745,783（1956年归GEIGY所有）：PFISTER，HAFLIGER，HELV CHIM ACTA 40, 395 (1957)。
purpose
使用分类：
药物
一般制造信息：
氧布宗是苯丁唑酮的羟基类似物，也是母体药物的主要活性代谢物之一。...氧布宗具有与母体化合物相同的作用谱、治疗用途、相互作用和毒性，它共享相同的临床适应症、危险和禁忌症。
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：常见于生产制造场景，可作为主料、辅料、添加剂或工艺辅助材料参与配方与加工流程 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
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