compound introduction
美匹卡因是一种哌啶甲酰胺，其中N-甲基哌啶酸和2,6-二甲苯胺结合形成酰胺键。它用作局部酰胺类麻醉剂。它具有局部麻醉剂和药物过敏原的作用。
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N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide
Dangerous GoodsCAS number：96-88-8 molecular formula：C15H22N2O
overview
Specs
| Chinese alias | 甲哌卡因 | ||
| English alias | Mepivacainum (INN-Latin) | Spectrum5_001354 | (+/-)-1-METHYL-2',6'-PIPECOLOXYLIDIDE | mepivacaine | Spectrum_001480 | EINECS 202-543-0 | EN300-7359348 | DTXCID803259 | DTXSID9023259 | tevacaine | N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-piperidine-2-carboxamide | | ||
| CAS number | 96-88-8 | molecular formula | C15H22N2O |
| molecular weight | 246.35 | Exact mass | - |
| PSA | 32.3 | logp | 1.9 |
numbering system
| CAS | 96-88-8 |
| UNII | B6E06QE59J |
| RXCUI | 6759 |
| HMDB ID | HMDB0015096 |
| KEGG ID | D08181 |
| ChEBI ID | 6759 |
| Wikidata | Q72488453 |
| ChEMBL ID | CHEMBL1087 |
| Wikipedia | Mepivacaine |
| 废弃 CAS | 22801-44-1 |
| DrugBank ID | DB00961 |
| DrugCentral | 1700 |
| PharmGKB ID | PA164748741 |
| PubChem CID | 4062 |
| Related CAS | 1722-62-9 (单盐酸盐) |
| Nikkaji Number | J4.726K |
| NCI 词表代码 | C61831 |
| Pharos Ligand ID | S3ZQAA66PNHS |
| DSSTox Substance ID | DTXSID9023259 |
| Metabolomics Workbench ID | 43217 |
| European Community (EC) Number | 202-543-0 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925868 |
| International Nonproprietary Names (INN) | MEPIVACAINE |
physicochemical properties
| LogP | 2.2 |
| LogS | -1.55 |
| XLogP3 | 1.9 |
| 熔点 | 150.5 °C |
| 复杂性 | 282 |
| 溶解度 | 6.21e-01 g/L |
| Exact Mass | 246.173213330 |
| Human Drugs | 药物 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 解离常数 | pKa: 7.7 |
| 重原子计数 | 18 |
| Molecular Weight | 246.35 |
| Monoisotopic Mass | 246.173213330 |
| 可旋转键计数 | 2 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 2 |
| Kovats 保留指数 | 半标准非极性: 2063 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 32.3 Ų |
| Collision Cross Section | 159.1 Ų [M+H]+ [CCS类型：TW；方法：主要混合IMS/Tof校准试剂盒（Waters）] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 1 |
Safety information
Treatment：
对有毒表现患者的治疗包括确保并维持患者气道，并根据需要支持通气(呼吸)。在大多数反应的管理中，这通常是足够的。如果抽搐持续存在 despite 通气治疗，可静脉给予小剂量的抗惊厥药，如苯二氮卓类(例如，地西泮)或超短效巴比妥类药物(例如，硫喷妥钠或硫戊巴比妥)或短效巴比妥类药物(例如，戊巴比妥或司可巴比妥)。心血管抑制可能需要根据临床情况静脉输液和/或血管加压剂(例如，麻黄碱)进行循环支持。(L1712)
暴露途径：
局部吸收。局部麻醉剂的全身吸收速率取决于给药的总剂量和浓度、给药途径、给药部位的血管分布以及麻醉液中是否存在肾上腺素。皮下注射；浸润
毒性摘要：
局部麻醉药通过增加神经电兴奋的阈值、减慢神经冲动的传导速度以及降低动作电位的上升速率，来阻断神经冲动的产生和传导。一般来说，麻醉的进展与受影响神经纤维的直径、髓鞘形成和传导速度有关。临床上，神经功能丧失的顺序如下：痛觉、温度、触觉、本体感觉和骨骼肌张力。
Toxicity Data：
在恒河猴中，美匹卡因的平均惊厥剂量为18.8 mg/kg，平均动脉血浆浓度为24.4 µg/mL。LD50: 23-35 mg/kg (静脉注射，小鼠) (A308) LD50: 280 mg/kg (皮下注射，小鼠) (A308)
危害类别和分类：
急性毒性 3 (100%)
Carcinogen Classification：
对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
Drug Induced Liver Injury：
参考文献：DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
Effects During Pregnancy and Lactation：
一项全国性调查对从妊娠晚期到产后12个月的妇女及其婴儿进行了研究，比较了分娩期间接受和未接受止痛药的产妇泌乳II期的时间。药物类别包括仅脊髓或硬膜外麻醉、脊髓或硬膜外麻醉加其他药物、以及其他止痛药。任何类别接受药物的妇女发生延迟泌乳II期(>72小时)的风险约为未接受分娩止痛药妇女的两倍。
Production methods and uses
purpose
用途：
通过局部浸润、周围神经阻滞技术以及包括硬膜外和骶管阻滞在内的中枢神经技术，用于局部或区域镇痛和麻醉。
使用分类：
药物
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：可作为基础工业材料参与合成、提纯或改性过程，为后续产品制造和工艺放大提供支撑 。
选型提示：采购时应优先考虑适配性、可追溯性和持续供货能力，避免只按价格高低判断材料优劣 。
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