compound introduction
乙氧唑磺胺是一种磺胺类药物，是6位被乙氧基取代的1,3-苯并噻唑-2-磺酰胺。作为一种碳酸酐酶抑制剂，它已被用于治疗青光眼和作为利尿剂。它具有作为EC 4.2.1.1(碳酸酐酶)抑制剂、利尿剂和抗青光眼药物的作用。它是一种磺胺类药物、芳香醚和苯并噻唑类化合物。
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6-ethoxy-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide
Dangerous GoodsCAS number：452-35-7 molecular formula：C9H10N2O3S2
overview
Specs
| Chinese alias | - | ||
| English alias | 6-Ethoxy-1,3-benzothiazole-2-sulfonamide # | ethoxzolamide | NSC759129 | NSC-759129 | Ethamide | Ethoxazolamide | Ethoxzolamide, EZM | EINECS 207-199-5 | ETHOXZOLAMIDE [WHO-DD] | Pharmakon1600-01505426 | SW220095-1 | 3mdz | AKOS015915628 | 3dcw | CHEBI:10 | ||
| CAS number | 452-35-7 | molecular formula | C9H10N2O3S2 |
| molecular weight | 258.3 | Exact mass | - |
| PSA | 119 | logp | 2 |
numbering system
| CAS | 452-35-7 |
| UNII | Z52H4811WX |
| HMDB ID | HMDB0014456 |
| KEGG ID | D02441 |
| ChEBI ID | 101096 |
| Wikidata | Q265352 |
| ChEMBL ID | CHEMBL18 |
| Wikipedia | Ethoxzolamide |
| NSC Number | NSC Number: NSC10679 |
| AIDS 编号 | 503324 |
| DrugBank ID | DB00311 |
| DrugCentral | 1089 |
| PharmGKB ID | PA164754743 |
| PubChem CID | 3295 |
| Nikkaji Number | J5.754A |
| NCI 词表代码 | C65561 |
| Pharos Ligand ID | 4A9286PPMZ4F |
| DSSTox Substance ID | DTXSID1023021 |
| Metabolomics Workbench ID | 42698 |
| European Community (EC) Number | 207-199-5 |
| PubChem Reference Collection SID | 483925447 |
physicochemical properties
| LogP | 0.4 |
| LogS | -3.81 |
| XLogP3 | 2 |
| 气味 | ODORLESS |
| 熔点 | 189 °C |
| 复杂性 | 341 |
| 溶解度 | >38.7 [ug/mL] (pH 7.4时结果的平均值) |
| Exact Mass | 258.01328453 |
| Human Drugs | FDA批准药物 -> 活性成分 |
| 形式电荷 | 0 |
| 物理描述 | 固体 |
| 颜色/形态 | 白色或略带黄色的结晶粉末 |
| 重原子计数 | 16 |
| Molecular Weight | 258.3 |
| Monoisotopic Mass | 258.01328453 |
| 可旋转键计数 | 3 |
| 氢键供体计数 | 1 |
| 氢键受体计数 | 6 |
| Kovats 保留指数 | 标准非极性：2578 |
| 共价键单元计数 | 1 |
| 同位素原子计数 | 0 |
| 拓扑极性表面积 | 119 Ų |
| Collision Cross Section | 152.29 Ų [M+K]+ [CCS类型：TW；方法：用聚丙氨酸和药物标准校准] |
| 定义键立体中心计数 | 0 |
| 定义原子立体中心计数 | 0 |
| 未定义键立体中心计数 | 0 |
| 未定义原子手性中心计数 | 0 |
Safety information
处置方法：
SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
相互作用：
碳酸酐抑制剂增加锂的排泄.../药物/引起的尿液碱化可能降低...苯丙胺、普鲁卡因胺、奎尼丁...三环抗抑郁药及其效应可能被增强和/或延长。
人体毒性摘录：
...头痛.../疲劳和头晕/也可能发生。...暂时性近视...已有报道，可能由晶状体水合作用变化引起..../碳酸酐酶抑制剂/
危害类别和分类：
特定靶器官毒性-单次接触 3 (100%)
解毒剂和急救处理：
碳酸酐酶抑制剂...通过减少早期近端曲小管中碳酸氢钠的重吸收来增强钠排泄。因此，晚期近端曲小管中的被动氯化钠重吸收减少...初始治疗期间钾排泄增加...临床上显著的低钾血症很少成为问题，因为细胞外液中过量的氢离子倾向于扩散到细胞内并置换钾离子...。连续给药几天后，会出现轻微的高氯性酸中毒，这会减少利尿作用。/碳酸酐酶抑制剂/
Production methods and uses
purpose
用途：
MEDICATION
工业应用参考：
工业分类参考：医药制造业。
应用场景参考：适用于实验室研发、教学科研和技术验证场景，常用于新产品开发、方法建立和样品评估 。
作用参考：在电池、电子、信息材料和高端制造等技术方向，常被视为可拓展的功能材料或中间材料 。
选型提示：涉及安全应用管理时，仍应以 MSDS、产品详情页和现场工艺控制要求为准，不应由参考文案替代 。
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