Sontuzumab (anti-MUC1), 其他 Mucin-1 的 OTHER

抗体

索土珠单抗 | 松妥组单抗 | 索土珠单抗 | 松妥组单抗

ADMCKD antibody | ADMCKD1 antibody | Breast carcinoma associated antigen DF3 antibody | Breast carcinoma-associated antigen DF3 antibody | CA 15-3 antibody | CA15 3 antibody | CA15 3 antigen antibody | CA15-3 antibody | CA15.3 antibody | Cancer antigen 15

Liquid

Ab183059-100μg

100μg

无动物源

≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC)

-80℃储存,避免反复冻融

超低温冰袋运输

在 -80℃ 下保存 24 个月。收货后建议分装。避免冷冻/解冻循环。

Supplied as a 0.22μm filtered solution in 100mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH 5.0

No

α亚基具有细胞粘附特性。既可作为粘附蛋白，也可作为抗粘附蛋白。可为上皮细胞提供保护层，抵御细菌和酶的攻击。beta 亚基包含一个 C 端结构域，通过磷酸化和蛋白质间的相互作用参与细胞信号转导。调节 ERK、SRC 和 NF-kappa-B 通路中的信号转导。在活化的 T 细胞中，直接或间接影响 Ras/MAPK 通路。促进肿瘤进展。调节 TP53 介导的转录，并在基因毒性应激反应中决定细胞的命运。与 KLF4 一起结合 TP53 的 PE21 启动子元件，抑制 TP53 的活性。 翻译后：高度糖基化（N-和 O-连接的碳水化合物和硅酸）。每个串联重复中的丝氨酸和苏氨酸残基上都有不同程度的 O-糖基化，从单糖基化到五糖基化不等。平均密度从母乳中的 50%到 T47D 乳腺癌细胞中的 90%不等。在回收过程中还会发生进一步的糖基化。来自肾脏和乳腺癌细胞的膜鞘糖蛋白具有优先的糖基化核心 1 结构，而来自相同组织的分泌型糖蛋白则主要显示核心 2 结构。在这两种组织中，O-糖基化含量是重叠的，以末端岩藻糖和半乳糖、2-和 3-连接的半乳糖、3-和 3,6- 连接的 GalNAc-ol 和 4-连接的 GlcNAc 为主。乳腺癌中的 O-糖基化与 3,4 连接的 GlcNAc 不同。在分泌型 MUC1/SEC 中，N-糖基化包括高甘露糖、酸性复合型糖和混合型糖；在跨膜型 MUC1/TM 中，N-糖基化包括中性复合型糖。SEA 结构域的蛋白水解裂解是在内质网中通过自体蛋白水解机制进行的，需要全长的 SEA 结构域，还需要 P + 1 位点上的 Ser、Thr 或 Cys 残基。该位点的裂解也发生在异构体 MUC1/X，但不发生在异构体 MUC1/Y。外结构域脱落由 ADAM17 介导。CQC motif 中半胱氨酸残基上的双重棕榈酰化是从内体循环回质膜所必需的。C 端酪氨酸和丝氨酸残基上有磷酸化。C 端酪氨酸的磷酸化增加了 MUC1 和 beta-catenin 的核位置。PKC delta 的磷酸化会诱导 MUC1 与 beta-catenin/CTNNB1 结合，从而减少 beta-catenin/E-cadherin 复合物的形成。Src 介导的磷酸化抑制了与 GSK3B 的相互作用。Src 和表皮生长因子受体介导的 Tyr-1229 磷酸化会增加与 beta-catenin/CTNNB1 的结合。GSK3B 介导的 Ser-1227 磷酸化会减少这种相互作用，但会恢复 beta-cadherin/E-cadherin 复合物的形成。在 T 细胞受体激活时，被 LCK 磷酸化。PDGFR 介导的磷酸化会增加 MUC1CT 和 CTNNB1 的核共定位。 N 端序列已被证明始于 24 或 28 位。

人(Human)

人(Human)

MUC1

372075-37-1

147.16 kDa

Unconjugated

Human IgG1

重组抗体

kappa

Protein A purified

其它

其他 Mucin-1 的 OTHER

Whole IgG