I-A/I-E Rat mAb (Biotin)

抗体

组织相容性复合体β（HLA-DMB）抗体 | I-A/I-E抗体 | 生物素标记的I-A/I-E抗体 | IA/IE 大鼠 mAb(生物素)

IAb | Ia2 | Ia-2 | Abeta | H-2Ab | H2-Ab | Rmcs1 | I-Abeta | Eb | Ia4 | H2Eb | Ia-4 | H-2Eb | E-alpha-f | H-2 class II histocompatibility antigen, E-K alpha chain | H-2 class II histocompatibility antigen, E-U alpha chain | H-2E | H2-Ea | H-2Ea | H2-Ea-ps

Ab190256-10μg

10μg

已验证

0.5 mg/mL

2-8°C储存,避光,禁止冷冻

冰袋运输

未稀释的抗体溶液应保存在 2°C 至 8°C 之间，避免长时间暴露在光线下。切勿冷冻。

Liquid in PBS pH 7.4, containing 1% BSA and 0.05% Proclin300.

0.05% Proclin300

可结合从进入抗原呈递细胞（APC）内吞途径的抗原中提取的多肽，并将其呈现在细胞表面，供 CD4 T 细胞识别。肽结合裂隙可容纳 10-30 个残基的肽。由 MHC II 类分子呈现的肽大多是由进入内细胞途径的蛋白质降解产生的，它们在那里被溶酶体蛋白酶和其他水解酶处理。因此，已被 APC 内吞的外源性抗原很容易通过 MHC II 类分子呈递，因此这种抗原呈递途径通常被称为外源性抗原呈递途径。由于膜蛋白在正常周转过程中会进入溶酶体降解，而内体/溶酶体也含有膜蛋白，因此外源性抗原必须与来自内源性成分的抗原竞争。自噬也是内源性肽的一个来源，自噬体与 MHC II 类装载区融合。除了 APC 外，胃肠道的其他细胞（如上皮细胞）也表达 MHC II 类分子和 CD74，并充当 APC，这是胃肠道的一个不寻常特征。为了产生能呈现抗原的 MHC II 类分子，三个 MHC II 类分子（一条α链和一条β链的异二聚体）在 ER 中与一个 CD74 三聚体结合，形成一个异二聚体。该复合物进入进行抗原处理的内体/溶酶体系统后不久，CD74 会被包括 CTSS 和 CTSL 在内的各种蛋白酶依次降解，留下一个称为 CLIP（II 类相关不变链肽）的小片段。HLA-DM 通过直接与 alpha-beta-CLIP 复合物结合，使 CLIP 释放，从而促进了 CLIP 的清除。HLA-DM 可稳定 MHC II 类分子，直到与主要的高亲和力抗原肽结合。然后，与肽结合的 MHC II 分子被转运到细胞膜表面。在 B 细胞中，HLA-DM 与 MHC II 类分子之间的相互作用受 HLA-DO 的调节。原始树突状细胞（DC）也表达 HLA-DO。溶酶体微环境与 MHC II 分子中抗原负载的调控有关，酸化增加会导致蛋白水解增加，肽负载效率提高。

Activated C57BL/6 mouse spleen cells

大鼠(Rat)

小鼠(Mouse)

I-A/I-E

Flow: C57BL/6 mouse splenocytes.

150 kDa

Biotin

Rat IgG2b

单克隆抗体

kappa

Protein G purified

M5/114

Whole IgG