SafeRed 核酸染料

未知

SafeRed nucleic acid gel stain

C301864-1ml

1ml

10000x in H2O

2-8°C储存,避光

冰袋运输

对光线敏感

不致突变/超灵敏/超稳定的SafeRed为第三代无毒的荧光核酸染料，SafeRed与Super GelRed一样也是一种油性大分子(分子量>1000)，完全改善了国内外同类产品对大片段DNA条带拖尾模糊的现象，电泳效果超越第一代无毒核酸染料DuRed和第二代无毒核酸染料Super GelRed。无致突变性，带形清晰整齐, 迁移率好, 定量准确, 染色均匀, 灵敏度高, 稳定性高，分子量>1000。 SafeRed®核酸染料特点： 1. 带形清晰整齐：第三代SafeRed®和DuGreen®完全克服了原装国内外类似染料分不开大片段DNA的缺点，条带清晰整齐美观。 2. 安全无毒：独特油性大分子(分子量>1000)使其不能穿透细胞膜进入细胞，Ames-test实验表明，该染料的没有EB类似的诱变性。 3. 迁移率好：EB小分子很快跑出胶外，所以EB容易导致小DNA片段看不清，大分子SafeRed完全克服这一点。 4. 定量准确：适用于核酸分子大小的确定和定量，EB对小DNA片段定量不准确。 5. 染色均匀：整个凝胶负极端和正极端的亮度一样。EB会导致胶的整体背景稍微高些，经常出现阴阳背景(胶的背景一部分亮一部分暗)；长时间/长距离的电泳，EB信号强度会相应下降, 我们的大分子SafeRed完全克服这一点。 6. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green, 国外的类似染料对大片段DNA的迁移率影响大，造成分不开大片段DNA的缺点。 7. 稳定性高：耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，防止染色剂没充分混匀。适用于微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶。 8. 耐光性强：实验室的日常光线照射环境下可以常温放置24个月以上。 9. 信噪比好：样品荧光信号强，背景信号低，荧光亮度是EB的十倍以上，肉眼可观测到亮度明显比EB强。 10. 操作简单：与EB用法完全一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗。 11. 适用范围广：适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。 12. 完美兼容：SafeRed兼容所有的紫外凝胶透射仪；DuGreen兼容所有的蓝光仪和可见光仪器。SafeRed与EB有相近的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用和EB相同紫外凝胶透射仪，在300nm紫外光附近可得到最佳激发。 操作步骤： 一、琼脂糖凝胶电泳染色 将SafeRed® Nucleic Acid Dye加入凝胶中 1．制胶：常规方法制备琼脂糖凝胶, 加入原装的SafeRed, 使其在凝胶中的终浓度为1x (例如: 制备50ml的凝胶, 加入染料5μl)，轻轻摇匀后倒胶。 2．按常规方法电泳，观测结果。 二、泡染法 （1）按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法！ （2）将Red10,000×储液稀释约3300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。 （3）将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1％的琼脂糖凝胶，染色时间约30min。 （4）用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。 特别提醒： 如果用的是紫外成像仪，请选择SafeRed；如果使用激光成像仪或在可见光下观测，请选择DuGreen。

溶于DMSO或水