SafeGreen 核酸染料

SafeGreen nucleic acid gel stain

C301870-500μl

500μL

10000x in DMSO

2-8°C储存,避光

冰袋运输

SafeGreen与Super GelGreen一样也是一种油性大分子(分子量>1000)，这种独特的油性大分子不易挥发升华、不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，且在凝胶染色浓度下没有诱变性，具有使用安全、检测灵敏等特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小染色。与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完美兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。本公司提供的SafeGreen荧光染料为浓缩的10,000.染料。 产品特点： 1.安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，该染料的诱变性远小于EB。 2.灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。 3.稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。 4.信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 5.操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。 6.适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。 7.完美兼容：适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。 操作步骤： 一、琼脂糖凝胶电泳染色 将SafeGreen Nucleic Acid Dye加入凝胶中 1．制胶：按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的10,000xSafeGreen，使其在凝胶中的终浓度为1x（例如：制备50ml的凝胶，加入染料5μl），轻轻摇匀，倒胶。 2．按常规方法电泳，观测结果。 二、泡染法 （1）按照以上常规方法进行电泳。 用于胶回收等高浓度DNA样品强烈推荐泡染法！ （2）将SafeGreen10,000×储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。例如将15μL SafeGreen10,000×原装液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中。 （3）将凝胶小心地放入合适的容器中(如聚丙烯容器中)缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含1％的凝胶，染色时间约30min。 （4）用302nm激发的紫外凝胶成像系统观察结果。 *注意事项：用泡染法染色时，染料用量较多。3× SafeRed®染色液室温避光保存，可重复使用3次左右 注意事项： 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 1． 由于SafeGreen 具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SafeGreen 储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。SafeGreen 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 2． 如果条带总是弥散或分离不理想，请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。 3． SafeGreen对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。 4． 对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。