双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (2X)

生物试剂/缓冲液

双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X) | 双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X | 不含DDT )

Dual Color SDS-PAGE Protein Sample Loading Buffer, 2X, Odorless | Dual Color SDS-PAGE Protein Sample Loading Buffer (2X)

Dual Color SDS-PAGE Protein Sample Loading Buffer (2X)

D752142-5ml

5ml

BioReagent

2X, Odorless, without DTT

-20°C储存,避免反复冻融

超低温冰袋运输

Store at -20°C long term (12 months). Upon receipt, it is recommended to aliquot. Avoid freeze/thaw cycle.

Light sensitive

阿拉丁生产的双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X, 无气味) (Dual Color SDS-PAGE Protein Sample Loading Buffer, 2X, Odorless)，是一种经过改良的更加安全健康的无气味的使用蓝色和红色染料、2倍浓缩的蛋白上样缓冲液。 本产品更加安全健康。本产品使用了无异味、水溶性更稳定、还原能力相近的还原剂替代了有气味的二硫苏糖醇(DTT)或巯基乙醇(2-Mercaptoethanol)，从而可以确保本SDS-PAGE蛋白上样缓冲液在正常使用或加热时都不会有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。 除了没有气味外和染料不同外，本产品和常规的蛋白上样缓冲液的使用效果一致。本产品可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。除了没有异味和染料不同外，本产品与常规SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的使用效果一致，未观察到有任何显著差异。 用于常规的SDS-PAGE电泳时，本产品中蓝色染料的迁移率与溴酚蓝一致，红色染料的迁移速度和蓝色染料相近。Tris-Gly电泳体系中，在SDS-PAGE的胶浓度低于15%时，红色染料的迁移速度微快于蓝色染料，胶浓度高于15%时，红色染料的迁移速度微慢于蓝色染料。 本产品可以用于转膜后的泳道示踪：本双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X, 无气味)中含特殊的红色染料，该红色染料可随蛋白转印到PVDF或NC等印迹膜上，从而可以用于泳道位置的指示，便于剪膜等操作。双色类SDS-PAGE蛋白上样缓冲液产品的电泳及转膜效果示意图参见图1。 图1. 双色类SDS-PAGE蛋白上样缓冲液产品用于UltraBio™ Plus PAGE预制胶(Tris-Gly, 12%, 10孔) 的电泳后的凝胶图(Gel after electrophoresis)、转膜后PVDF膜图(Blot)和转膜后凝胶图(Gel after transfer)。 注意事项 ： 本产品用于蛋白变性时，建议95℃水浴或PCR仪加热5分钟，温度过高(如100℃)或时间过长(如超过15分钟)，有可能会导致蛋白降解或上样缓冲液中指示剂的颜色异常。 本产品不含剧毒的巯基乙醇和有刺激性气味的DTT，但还原效果一致，对于蛋白样品的处理效果和电泳效果一致。 本产品必须完全溶解后再使用。 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 使用说明 ： 1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X, 无气味)。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。使用完毕后置于-20℃保存。2.按照每1微升蛋白样品加入1微升双色SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X, 无气味)的比例，混合蛋白样品和双色蛋白上样缓冲液(2X, 无气味)。注：本产品稀释至1X后也可以直接用于细胞或组织样品的裂解。3.95℃水浴加热5-10分钟，以充分变性蛋白。说明：加热前通常会发现蛋白样品内有粘稠的半透明状物体，通常在本上样缓冲液内95度水浴加热8-10分钟后可以使该粘稠的半透明状物体消失，以便于后续的上样操作。注意：请务必95℃加热，温度过高(如100℃)或时间过长(如超过15分钟)，有可能会导致蛋白降解或上样缓冲液中指示剂的颜色异常。注意：如果起始时细胞或组织的用量较大，基因组DNA含量较高，加热5-10分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物体。此时需要再加热5-10分钟或者加入适量1X的蛋白上样缓冲液后再加热3-5分钟。充分加热后一方面可以使结合在基因组DNA上的蛋白充分释放，同时会导致基因组DNA的部分断裂从而使粘稠感消失，这样就不会影响后续的上样操作了。适当超声或使用1ml注射器反复抽吸也可以打断基因组DNA从而使粘稠感消失。4.冷却到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。5.通常电泳至红色或蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

6.5-7.5