无酶细胞消化液

生物试剂/缓冲液

EDTA细胞消化液 | 培养细胞消化液

Cell Detach Solution

Non-enzy Cell Detach Solution

E1375277-100ml

100ml

BioReagent

0.05 mg/mL

-20°C储存,避免反复冻融

超低温冰袋运输

-20℃储存（60个月）；收货后建议分装，避免反复冻融。

无酶细胞消化液不含蛋白消化酶，但能使贴壁细胞与培养瓶皿表面有效脱离达到分离细胞的目的。与常规胰蛋白酶消化方法相比，无酶细胞消化液作用温和，不损伤和破坏细胞，不影响细胞生物学特性，是肿瘤细胞在体移植实验的最佳细胞脱壁方法。细胞用无酶消化液脱壁后，可直接进行传代培养或离心收集用于其它实验。由于未使用蛋白酶制剂，因此特别适于收集细胞进行核蛋白和胞浆蛋白制备、WesternBlot、免疫共沉淀实验，同时能避免样品蛋白降解，并避免蛋白酶制剂中的RNA酶对RNA的降解。 产品特点： 1.室温孵育10分钟，贴壁细胞即可从瓶皿脱落，温和而有效。 2.脱壁的细胞可用于连续传代。 3.培养肿瘤细胞进行在体移植实验的最佳消化方法。 4.避免蛋白酶过度消化细胞及降解样品蛋白。 5.制备胞核和胞浆蛋白、进行Western Blot、免疫共沉淀。 6.避免蛋白酶制剂中污染的RNA酶降解RNA。 7.本品种含EDTA，不含胰酶。 使用说明： 1.用 PBS 洗涤单层培养细胞，尽可能完全去除瓶中液体。 2.加入适量无酶细胞消化液使其覆盖细胞表面，晃动瓶皿，使所有细胞均充分接触无酶消化液。 3.室温放置10分钟或适宜时间，偶尔晃动瓶皿，直到细胞完全脱壁。可加入细胞培养基或 2-3倍体积PBS缓冲液终止反应。脱壁后可能有成片细胞连在一起的现象，属于正常，如用作肿瘤移植，上述情况的产生可利于肿瘤细胞的生长。37℃时脱壁反应会加速。 4.500g 离心5-10 分钟，弃上清，收集细胞。 5.收集的细胞可用于：(1)胞核胞浆蛋白制备；(2)Westernblot；(3)免疫沉淀实验；(4)DNA蛋白结合实验；(5)RNA提取；(6)分瓶传代。 注意事项： 1.尽量减少反复冻融的次数，以免失效。 2.在使用细胞消化液的过程中，要特别注意避免消化液被细菌污染。 3.细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 是否无菌：是