FnCas12a (Cpf1)

cas12a | Cpf1

F746075-100pmol

100pmol

无动物源

1μM (153.7ng/μL )

阿拉丁生产的 FnCas12a (Cpf1)，也称为 Cpf1，是本公司自主研发的技术平台表达、纯化获得的一种由 RNA 引导的可编辑 DNA 的重组核酸内切 酶，具有基因编辑效率高，脱靶效率低的优点。FnCas12a 来源于 Francisella novicida U112， 分子量大约为 154kDa。FnCas12a 识别含有 TTN 的 PAM 序列，并且 FnCas12a 的切割位点相对远离其识别位点为多次编辑提供了可能性，这些特点使 Cas12a 与 Cas9 可以互为补充。只需简单将 guide RNA (gRNA)与 Cas12a 蛋白相结合，由于该 gRNA 仅含有 crRNA，无需 trans-activating crRNA (tracrRNA)即可实现基因编辑的目的。 FnCas12a 包含约 1300 个氨基酸，含有 RuvC-like 结构域，同时具有 DNA 和 RNA 内切酶的活性。研究表明，FnCas12a 与 Cas9 由于两者结构的 不同导致了其分子机制有所差异。CRISPR-Cas12a 系统是由 Cas12a 和 gRNA (crRNA，仅需约 40-44 个碱基)组成。FnCas12a 由 gRNA 引导 至互补链，识别互补链上 5'端短的富含 T 碱基(5'-TTN-3')的 PAM (Protospacer adjacent motif)序列，然后 FnCas12a 中的 RuvC 核酸内切酶结构 域逐个切割互补链和靶链，以产生交错的 DNA 双链断裂，断裂发生在 PAM 序列 3'端的约第 18 个碱基处，切割产物为 5'端突出 4 或 5 个碱基的粘 性末端。而 CRISPR-Cas9 系统是由 Cas9 和 gRNA (crRNA 和 tracrRNA 两个 RNA 分子融合而成)组成，Cas9 在 gRNA 的引导下，识别 3'端富含 G 碱基(5'-NGG-3')的 PAM 序列，并且 Cas9 需要使用 HNH 和 RuvC 两个核酸酶结构域协同切割 DNA，断裂通常发生在 PAM 序列 5'端的第 3 个碱基 处，最终产生平末端。 纯度（Purity）： 不含 DNA 内切酶和外切酶，不含 RNA 酶。 失活或抑制（Inactivation or inhibition）： 65℃加热 10 分钟失活。 组分和说明 F746075

重组表达

154 kDa

154 kDa

E. coli Accession #: A0Q7Q2.1 | E. coli

土拉弗朗西斯菌亚种.诺维奇达(U112菌株)(Francisella tularensis subsp. novicida (strain U112))

Yes

Yes