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名称

甲氨蝶呤水合物

分子类型

小分子

别名

英文别名

(+)-Amethopterin Hydrate

英文名称

Methotrexate hydrate

货号

M657392-100mg

包装规格

100mg

级别

无动物源

浓度

≥99%

储存温度

-20°C储存,充氩

运输条件

超低温冰袋运输

敏感性

对光和湿度敏感

产品介绍

叶酸拮抗剂，二羟基叶酸还原酶（dihydrofolate reductase）抑制剂。产品应用：二氢叶酸还原酶的有效抑制剂和抗肿瘤的研究试剂。用于抑制二氢叶酸还原酶在DHFR蛋白表达系统中的表达。还可有效治疗耐甲氧嘧啶的间日疟原虫。也显示免疫抑制作用，如类风湿关节炎。 A cell cycle arrest agent that inhibits DHFR and modulates inflammation

生化机理

甲氨蝶呤三水合物是甲氨蝶呤的水合形式。甲氨蝶呤是一种细胞周期抑制剂，具有不同的作用。据报道，甲氨蝶呤可使细胞周期停滞在 G1/S 晚期，从而抑制 DNA、RNA、胸苷酸和蛋白质的合成。据报道，其主要作用机制是抑制参与嘌呤代谢的酶，从而导致腺苷积累或抑制 T 细胞表达细胞间粘附分子。此外，还观察到这种化合物能抑制 DHFR。研究还表明，甲氨蝶呤可通过促进腺苷释放或抑制跨甲基化反应来调节炎症。甲氨蝶呤还能减少粘附脾细胞中 IL-1 的产生。此外，氨甲喋呤还能

CAS号

133073-73-1

分子式

C20H22N8O5·xH2O

分子量

454.44 (anhydrous basis) g/mol

Beilstein号

70669

MDL号

MFCD00064370

PubChem编号

165528

Isomeric SMILES

CN(CC1=CN=C2C(=N1)C(=NC(=N2)N)N)C3=CC=C(C=C3)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O.O

IIUPAC Name

(2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid;hydrate

INCHI

1S/C20H22N8O5.H2O/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30;/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27);1H2/t13-;/m0./s1

InChi Key

FPJYMUQSRFJSEW-ZOWNYOTGSA-N

Smiles

CN(CC1=CN=C2C(=N1)C(=NC(=N2)N)N)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O.O

关联CAS

59-05-2；6745-93-3

溶解性

易溶于稀碱、酸或碱金属的碳酸盐溶液,微溶于稀盐酸,几乎不溶于水、乙醇、氯仿、乙醚.

熔点

205℃

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

472.182 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

472.182 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

212.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

704.000

同位素原子数Isotope Atom Count

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

密度

1.536

比旋光度

21 ° (C=0.1, 1N NaOH)

ALogP

-1.8

Merck Index

5985

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「No Dangerous Attributes」

「No upstream and downstream information yet」

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「No technical documents」

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