Super MMLV Reverse Transcriptase

超级MMLV逆转录酶

Super M-MuLV Reverse Transcriptase

Super MMLV Reverse Transcriptase

S292690-1ml

1ml

200U/μL

-20°C储存,避免反复冻融

超低温冰袋运输

逆转录反应温度：37℃-50℃ 逆转录时间：15-30 min 荧光定量RT-PCR：√ cDNA Synthesis：√ 推荐项目：RNA病毒定量、cDNA合成、RNA测序 临床应用：新冠肺炎 产品说明： 本制品可提供较其他逆转录酶更高的全长 cDNA 产量，具有更完整的基因代表性。 稳定的 cDNA 合成是基因表达研究的关键。不恰当的逆转录 (RT) 反应会降低 cDNA 产量，从而影响反应的灵敏性，或者会形成缩短的cDNA，产生假阴性结果。由于大多数逆转录酶的RNA 酶 H 活性很高且热稳定性较低，因此无法利用起始 RNA 稳定地生成具有完整基因代表性的cDNA。Super MMLV 逆转录酶在 50℃下具有更高的热稳定性和更长的半衰期。 此外，Super MMLV 的 RNA 酶 H 活性较低。如果您要获得最高的实时荧光定量 RT-PCR 和芯片实验的灵敏度，以及代表起始 RNA 的最高保真度的 cDNA ，那么您需要 Super MMLV 逆转录酶。 产品内容： Super MMLV Reverse Transcriptase（Super MMLV）（200U/μl） 5×Super MMLV Buffer Solution I（10×） 应用： 1)First-Strand cDNA 的合成。 2)cDNA Probe 的制备。 3)RT-PCR 反应以及 Real Time RT-PCR 反应。 纯度： 1)200 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 2)200 U的本酶和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。 3)200 U 的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。 使用方法： Frist-Strand cDNA 合成的实验操作方法 a. 在无菌的RNase-free的离心管中配制以下体系： 2μl随机引物（10μM）或2pmol基因特异引物或2μl Oligo(dT)12-18 Primer； 10 pg–5μg总RNA或50-500 ng mRNA； 0.4μl dNTP Mixture（dATP, dGTP, dCTP and dTTP各25 mM）； 补超纯水到10μl。 b. 65℃保温5min后迅速在冰上冷击至少1min以上。 c. 离心数秒钟使模板 RNA/引物的变性溶液聚集于离心管底部。 d. 在上述离心管中配制下列反转录反应液。

以Po为模板/引物ly（rA）·Oligo（dT），在 37℃、10 min条件下，掺入1 nmol 的[3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位（U）