尿酸酶（UA）

尿酸氧化酶

Urate oxidase | Uox

U774062-2KU

2KU

生物活性

≥90%(SDS-PAGE)

用途：用于尿酸试剂的研发和大量配制。 酶学性质 来源：微生物 分类：EC 1.7.3.3 分子量：40 kDa (SDS-PAGE) 等电点：5.1 Km 值：2.1x10^-5 M (Urate) 抑制剂：Fe3+, Co2+,Cu2+, Mn2+,Zn2+ 最适 pH：8.5 图 1 最适温度：37℃ 图 2 pH 稳定性：5.5-10.0 (25℃, 16 h) 图 3 热稳定性：60℃以下稳定 (pH 8.5,30 min) 图 4 稳定性：-25~-15℃静置保存 12 个月保持80%以上活性 图 5 保护剂：硼酸盐、EDTA及非离子型表面活性剂 活性测定方法 1、原理 尿酸（Uric acid）的量可用分光光度计在290 nm下检测。 2、酶活定义 单位酶活定义为在下述反应条件下，每分钟氧化 1μmol 尿酸所需的酶量。 3、试剂准备 酶稀释液：在800 mL双蒸水中溶解3.09 g硼酸，0.37 g EDTA·Na2·2H2O 和 0.01 g Triton X-100，用 NaOH调节pH至8.5，用双蒸水定容至 1000 mL。 试剂 I：0.01%尿酸母液（称取0.01 g尿酸， 用酶稀释液定容至 100 mL）。 试剂 II：0.001%尿酸溶液（取10 mL试剂 I， 用酶稀释液定容至 100 mL）。 样品：用酶稀释液将酶稀释至0.25-0.50 U/mL。 4、操作步骤 4.1 将试剂 II 置于 37℃水浴锅预热。 4.2 向 3 mL 比色皿中加入 2 mL 试剂 II，0.5 mL双蒸水。加入0.5 mL待测酶液，混匀。 4.3 37℃反应，用分光光度计在290 nm检测 样品1 min 内的吸光度变化（∆As）。 *用酶稀释液替代酶液，其它步骤相同，所得溶液吸光度为空白吸光度（∆Ab） ∆A=∆As-∆Ab 5、 活力计算 3.0：反应液总体积（mL）； 0.5：酶液体积（mL）； 1.0：光路长度 (cm)； df：稀释倍数； C：酶浓度( mg/mL)； 5.0：活力换算系数； 12.2：尿酸在290 nm处毫摩尔吸光系数(cm2/ μmol)。

≥20 U/mg powder

重组表达

40 kDa (SDS-PAGE)

E. coli Accession #: D0VWQ1 | E. coli

微生物(Microorganism)