桂利嗪,英文名:Stugeron,CAS:298-57-7,化学式:C26H28N2,分子量:368.51,密度:1.1818 (rough estimate),熔点:117-120°C,沸点:488

2026-03-27 10:24:45

298-57-7

桂利嗪(Stugeron)

CAS: 298-57-7

化学式: C26H28N2

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中文名 桂利嗪
英文名 Stugeron
别名 桂利嗪
肉桂嗪
硅利嗪
桂利嗪杂质
桂利嗪-D8
桂利嗪(注射级原料药)
1-双苯甲基-4-反式肉桂基哌嗪
1-反式-肉桂基-4-二苯基甲基哌嗪
1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪
英文别名 516md
516 MD
Stugeron
1-Cinnamyl-4-diphenylmethylpiperazine
1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-piperazin
1-Cinnamyl-4-(diphenylmethyl)piperazine
1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-Piperazine
1-Benzhydryl-4-[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]piperazine
1-cinnamyl-4-(diphenylmethyl)-piperazin
1-(diphenylmethyl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazin
CAS 298-57-7
EINECS 206-064-8
化学式 C26H28N2
分子量 368.51
InChIKey DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N
密度 1.1818 (rough estimate)
熔点 117-120°C
沸点 488.83°C (rough estimate)
水溶性 0.75g/L(temperature not stated)
溶解度 溶于氯仿50毫克/毫升
折射率 1.7620 (estimate)
酸度系数 pKa 7.47(H2O t=25.0 ) (Uncertain)
存储条件 Sealed in dry,2-8°C
外观 粉末
颜色 white
Merck 14,2305
物化性质 脑益嗪盐酸盐,C26H28N2·2HCI,[7002-58-6],熔点192℃,在水中溶解度为2mg/100ml。
体外研究 Cinnarizine以剂量依赖的方式抑制B16细胞的黑素原生成(非细胞毒性浓度),它还是组胺受体的拮抗剂。
体内研究 在雌性PK-KO小鼠中,cinnarizine能诱导其行为上一些改变,如秃头、颊舌运动障碍、运动活性的减少,而对野生型小鼠没有此作用。 在PK-KO小鼠中,具有高纹状体多巴胺水平以及多巴胺代谢水平(尽管蛋白质酪氨酸羟化酶降低),cinnarizine的处理会阻止多巴胺受体、增强多巴胺的释放,更进一步增强多巴胺的代谢。
危险品标志 Xn - 有害物品

风险术语 R20/22 - 吸入及吞食有害。
R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
R42/43 - 吸入及皮肤接触可能致敏。
安全术语 S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S36 - 穿戴适当的防护服。
S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany 2
RTECS TL3430000
上游原料 四氢呋喃 碳酸钾 哌嗪 稀盐酸 二苯甲基哌嗪 二苯基溴甲烷 二苯氯甲烷 氢化铝锂 肉桂基氯
下游产品 桂利嗪杂质B

298-57-7 - 盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效和安全性

来自 万方医学 

作者:

于生元,董钊,李焰生,万琪,周盛年,乔向阳

摘要:

目的:探讨盐酸氟桂利嗪预防性 治疗偏头痛的有效性及安全性.方法:采用开放性研究,2120例偏头痛患者每日口服盐酸氟桂利嗪5~10mg,治疗时间为12周,在治疗开始及4周末,8 周末,12周末分别记录患者的头痛程度,频率,服药剂量,不良事件发生情况以及血压.结果:治疗后4周末,8周末及12周末与治疗前相比,头痛程度明显减 轻(均P0.05),频率明显减少(均P0.05),盐酸氟桂利嗪用量亦明显减少(均P0.05),未发现严重不良事件,治疗前后血压无明显变化(均 P0.05).结论:盐酸氟桂利嗪是一种安全有效的偏头痛预防性治疗药物.

关键词:

偏头痛 钙通道 盐酸氟桂利嗪

DOI:

10.3969/j.issn.1006-1959.2016.36.275

被引量:

150

年份:

2016

最后更新:2024-01-02 23:10:35

298-57-7 - 地奥心血康治疗梅尼埃病与氟桂利嗪的比较

作者:

周大美,郭云庚

摘要:

梅尼埃病患者62例,分为2组.34例(年龄58±s 14 a)口服地奥心血康200 mg,tid;28例(年龄53±10a)服氟桂利嗪5 mg,bid(加烟酸100 mg tid或长春西汀片5 mg tid),疗程均为7d.2组的有效率分别为94%和82%(P>0.05).地奥心血康起效快,症状消失早,无不良反应,提示该药对梅尼埃病有良好疗效.

关键词:

地奥心血康 梅尼埃病 氟桂利嗪 皂甙类

会议名称:

全国中医药心脑病中药用药临床评价研讨会

会议地点:

中国北京

被引量:

14

最后更新:2023-08-16 22:09:08

298-57-7 - 简介

桂利嗪是一种有机化合物。它是一种无色结晶固体,可溶于水和乙醇等极性溶剂。
它可以通过抑制组胺的释放和竞争性地与组胺的受体结合来减轻过敏反应,如鼻塞、打喷嚏、流涕和皮肤瘙痒等过敏症状。

桂利嗪的制法一般有几种方法。其中一种常见的方法是将对氨基甲苯(p-氨基甲苯)与氯乙酰氯在碱性条件下反应,生成桂利嗪的中间体,然后经过后续的加工和纯化步骤,得到纯净的桂利嗪产物。

在使用桂利嗪时应注意一些安全信息。其次,可能会出现一些副作用,如嗜睡、头晕、口干、恶心等,应及时就医。某些人可能会对桂利嗪过敏,应避免接触。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
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