- Treatment： 患者应在非甾体抗炎药过量后通过症状和支持性护理进行管理。没有特定的解毒剂。对于在摄入后4小时内出现症状的患者，或大量过量（通常剂量的5-10倍）后，可能需要催吐和/或活性炭（成人60-100克，儿童1-2克/千克）和/或渗透性泻药。由于高蛋白结合，强制利尿、尿液碱化、血液透析或血液灌注可能没有用。(L1712)
- exposure pathway： 口服给药后，氟比洛芬迅速且几乎完全吸收。口服给药后0.5-4小时达到血浆峰浓度。
- Toxicity summary： 与其他非甾体抗炎药(NSAIA)类似，氟比洛芬的抗炎作用是通过可逆性抑制环氧化酶(COX)实现的，该酶负责前列腺素合成途径中花生四烯酸转化为前列腺素G2 (PGG2)以及PGG2转化为前列腺素H2 (PGH2)。这有效降低了参与炎症、疼痛、肿胀和发热的前列腺素浓度。氟比洛芬是一种非选择性COX抑制剂，抑制COX-1和COX-2的活性。在前列腺素抑制活性方面，它也是最有效的NSAIA之一。
- Regulatory information： 加州化妆品安全计划(CSCP)报告成分：报告 - 无论成分在产品中的预期功能如何
- Toxicity Data： LD50：10毫克/千克（口服，狗）（A308）
- Hepatotoxicity： 可能性评分：C（可能是引起明显肝损伤的罕见原因）。
- Symptoms and Signs： 氟比洛芬过量的症状可能包括恶心、呕吐、胃痛、头晕、嗜睡、黑色或带血粪便、咳血、尿量减少或无尿、呼吸浅表、昏厥或昏迷。
- Other safety information： 化学品评估：IMAP评估 - [1,1'-联苯]-4-乙酸，2-氟-.alpha.-甲基-：人类健康I级评估
- Hazard categories and classifications： Repr. 2 (50%)
- Carcinogen Classification： 对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
- Drug Induced Liver Injury： 参考: DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007
- Effects During Pregnancy and Lactation： 截至修订日期，未找到相关已发表信息。
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