- exposure pathway： 静脉(IV)给药是病例报告中赛拉嗪的常见给药途径。其他途径包括皮下(SC)、肌肉内(IM)和吸入，人体总剂量范围为40mg至4300mg。
- Toxicity summary： 急性赛拉嗪暴露可导致严重的中枢神经系统(CNS)抑制、呼吸抑制、心动过缓、低血压，在极端情况下可导致心脏骤停。长期使用含赛拉嗪的非法物质可导致累积毒性效应，例如皮肤上的慢性伤口和溃疡。赛拉嗪的主要代谢物2,6-二甲苯胺具有致癌和致突变效应，长期使用赛拉嗪的人群似乎患恶性肿瘤的风险增加。关于赛拉嗪对胚胎形成和妊娠影响的人体数据尚无。研究发现，在怀孕的牛和山羊中使用赛拉嗪可导致子宫收缩增加、子宫血流减少和胎儿丢失。
- Regulatory information： 新西兰化学品状态清单：赛拉嗪：没有单独批准，但可作为符合团体标准的产品成分使用。它不被批准作为独立化学品使用。
- ecotoxicity value： 美国农业部APHIS化学效应：collection=usda_chemeffect&query_type=synonym&query='^7361-61-7$'
- Other safety information： 化学品评估：IMAP评估 - 4H-1,3-噻嗪-2-胺, N-(2,6-二甲基苯基)-5,6-二氢-: 人类健康I级评估
- Human Toxicity Values： 病例报告中的剂量范围为人体40mg至4300mg。致死病例的平均剂量为1200mg，而非致死病例为525mg。28例(47.5%)病例中同时使用了其他药物，主要是阿片类药物。
- Hazard categories and classifications： 急性毒性3 (98.1%)
- Antidote and first aid： 由于赛拉嗪作为掺杂物使用和可能的多物质使用，识别赛拉嗪毒性很困难。根据病史和体格检查识别赛拉嗪毒性具有挑战性，因为可能存在其他物质及其中毒综合征。该出版物作者建议对赛拉�丁与任何可获得的非法药物联合使用保持较低的怀疑阈值。单纯的赛拉嗪毒性特征是中枢神经系统抑制。症状可能包括"快感"、镇静、口干、构音障碍、反射减退、定向障碍、共济失调失调、瞳孔缩小、低血压、心动过缓、低体温和高血糖。赛拉嗪与其它中枢神经系统抑制剂（如阿片类药物、苯二氮卓类药物或酒精）联合使用可导致严重的中枢神经系统抑制，并表现出意识...
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