
- Storage conditions: 储存于20至25°C(68至77°F)。避免过度加热(高于40°C)和冷冻。
- Emission concentration: 抗病毒药物最近被公认为环境中的新兴污染物之一。这些药物在治疗通过人体排泄后排出。生产设施排出的含有高浓度抗病毒药物的废水也是附近水体的一个关注点。由于它们具有高度生物活性,人们对去除它们的兴趣日益增加。一些抗病毒药物对常规降解方法具有抵抗力,如果长期反复接触,存在人类和动物产生抗病毒耐药性的风险。迄今为止,这些抗病毒化合物排放到环境中对人类、动物和生态的潜在风险尚未得到充分记录。本研究简要概述了...
- Harmful effect: * QT延长药物:避免将IA类和III类抗心律失常药物如奎尼丁、普鲁卡因胺、多非利特、胺碘酮和索他洛尔与膦甲酸联合使用,因为会增加QT延长和尖端扭转型室性心动过速的风险。
- Toxicity summary: 为防止不可逆损伤,在过量情况下,患者应频繁进行血液检查并持续监测肾功能损害、电解质紊乱和癫痫发作。通过同时给予0.9%生理盐水(约0.5至1.0升)或5%葡萄糖水溶液,可以降低肾毒性风险。虽然慢性肾病病史可能增加福莫特罗毒性风险,但 withhold 给予其他潜在肾毒性药物(如ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、两性霉素B、万古霉素或氨基糖苷类)也很重要,以减少额外肾损伤的风险。虽然福莫特罗过量没有特定解毒剂,但可以通过充分的预防性水合或紧急血液透析...
- environmental fate: 大气归宿:根据大气中半挥发性有机物的气/粒分配模型(1),膦甲酸在25°C下的估计蒸气压为1.6X10-6 mm Hg(SRC),这是通过碎片常数法(2)确定的,将在大气环境中同时存在于气相和颗粒相。气相膦甲酸通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解(SRC);该反应在大气中的半衰期估计为13天(SRC),是根据其在25°C下的速率常数8.0X10-13 cu cm/分子-秒(SRC)计算的,该常数是通过结构估计法(3)推导得出的。颗粒相膦甲酸可能通过湿沉降和干沉降从空气中去除(SRC)。膦甲酸不含有在...
- interaction: 报告两例艾滋病、巨细胞病毒(CMV)视网膜病变和播散性鸟分枝杆菌复合体(MAC)感染患者中膦甲酸与环丙沙星之间可能的相互作用,并回顾与膦甲酸相关癫痫发作相关的现有文献。病例报告信息来自患者住院期间的医疗服务每日查房和患者的病历记录。使用计算机化(MEDLINE)和手工(Index Medicus)检索方法获取1980年至1993年间发表的英文文献。膦甲酸是一种合成的抗病毒药物,对疱疹病毒和HIV具有活性。膦甲酸输注引起癫痫发作的发生率很高,范围在13%至15%之间。肾损害、电解质紊乱等易感因素...
- Preventive measures: SRP:在工作区域中存在点源排放或受管制污染物扩散的情况下,应采用局部排气通风。在污染物产生点附近对其进行通风控制,是最大限度减少人员接触空气污染物最经济、最安全的方法。确保局部通风将污染物从工人处移开。
- Hepatotoxicity: 可能性评分:D(可能是明显肝损伤的原因)。
- man-made pollution source: 膦甲酸的生产和给药作为抗病毒药物(1)可能导致其通过各种废物流释放到环境中(SRC)。
- FDA Requirements: 《具有治疗等效性评价的批准药品》确定了当前上市处方药产品,包括福莫特罗钠,这些产品根据联邦食品、药品和化妆品法案第505节被FDA基于安全性和有效性批准。/福莫特罗钠/
- Milk Concentrations: 尚不清楚膦甲酸钠是否分泌到人乳中;然而,在给予75毫克/公斤剂量的哺乳期大鼠中,膦甲酸钠在母体乳汁中的浓度是母体血药峰浓度的三倍。
- Water/soil volatilization rate: 估计的pKa值3.13(1)表明膦甲酸在pH值为5至9时几乎完全以阴离子形式存在,因此从水表面挥发预计不是一个重要的命运过程(SRC)。基于估计的蒸气压1.6X10-6 mm Hg(SRC),通过碎片常数法(2)确定,膦甲酸预计不会从干燥土壤表面挥发(SRC)。
- Hazard categories and classifications: STOT RE 2 (100%)
- Environmental biodegradability: 土壤或水中的生物降解数据不可用。(SRC, 2013)
- Non-human toxic extract: /替代和体外测试/ 本研究评估了膦甲酸抑制常用于体外生产牛胚胎共培养的卵丘细胞中牛疱疹病毒1型(BHV-1)的能力。在200和400微克/毫升浓度下,膦甲酸抑制了4个对数级的BHV-1。随后,将膦甲酸(200和400微克/毫升)添加到体外受精和培养培养基中,导致囊胚发育比例下降,且处理后的囊胚中每个囊胚的细胞数量较低。因此,虽然膦甲酸可以有效抑制共培养细胞中BHV-1的复制,但它也抑制了体外生产牛胚胎的发育。
- Soil adsorption/migration: 使用基于分子连接指数的结构估计方法(1),可估计膦甲酸的Koc值为330(SRC)。根据分类方案(2),该估计的Koc值表明膦甲酸在土壤中预计具有中等迁移性。膦甲酸的估计pKa值为3.13(3),表明该化合物在环境中几乎完全以阴离子形式存在,而阴离子通常不会比其中性对应物更强地吸附到含有机碳和粘土的土壤中(4)。
- Possible routes of human exposure: 职业接触膦甲酸可能发生在生产或使用膦甲酸的工作场所,通过吸入和与该化合物的皮肤接触。普通人群接触膦甲酸可能仅限于接受该药物治疗的人。(SRC)
- Environmental bioconcentration: 福莫特罗在鱼中的估算BCF值为3(SRC),使用估算的log Kow值-1.93(1)和回归推导方程(2)计算。根据分类方案(3),该BCF值表明在水生生物中生物富集的潜力低(SRC)。
- Environmental non-biodegradability: 膦甲酸与光化学产生的羟基自由基的气相反应速率常数已通过结构估计法(1)估计为8.0X10-13 cu cm/分子-秒 在 25°C(SRC)。这对应于大气中羟基自由基浓度为5X10+5个/立方厘米时的半衰期约为13天(1)。膦甲酸预计不会发生水解,因为缺乏在环境条件下可水解的官能团(2)。膦甲酸不含有在>290 nm波长处吸收的发色团(2),因此预计不会受到阳光直接光解的影响(SRC)。
- Drug Induced Liver Injury: 参考文献:DOI:10.1016/j.drudis.2019.09.022
- Environmental fate/exposure summary: 膦甲酸作为抗病毒药物的生产和使用可能导致其通过各种废物流释放到环境中。如果释放到空气中,在25°C下估计的蒸气压为1.6X10-6 mm Hg,表明膦甲酸将以蒸气和颗粒相存在于大气中。气相膦甲酸将通过与光化学产生的羟基自由基反应而在大气中降解;该反应在大气中的半衰期估计为13天。颗粒相膦甲酸将通过湿沉降和干沉降从大气中去除。膦甲酸不含有在>290 nm波长处发色的基团,因此预计不会受到阳光直接光解的影响。如果释放到土壤中,膦甲酸预计具有中等...
- Hazardous reactivity and incompatibility: 据报道膦甲酸与其他静脉注射药物也存在物理不相容性,包括阿昔洛韦钠、更昔洛韦、三甲曲沙葡萄糖醛酸酯、戊烷脒异硫酸盐、万古霉素、甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、地西泮、咪达唑仑、地高辛、苯妥英、甲酰四氢叶酸和丙氯拉嗪。由于膦甲酸的螯合特性,当二价阳离子在同一导管中同时给药时,可能会形成沉淀。
- Skin, eye and respiratory irritation: 意外接触膦甲酸钠溶液可能导致皮肤和眼睛局部刺激和灼烧感。
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Research chemical 1ml
Research chemical 1ml; supplied for laboratory research, analysis, inspection, and scientific procurement use; specifications: 1ml.




