- Treatment： 由于MPTP本身没有直接危害，急性MPTP中毒的毒性效应可以通过给予单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)如司来吉来减轻。MAOIs通过抑制MAO-B的作用，阻止MPTP代谢为MPP+，从而最小化毒性并防止神经死亡。(L1670)
- Hazard summary： MPTP的毒性效应于1982年被发现，当时加利福尼亚州圣何塞的几名注射药物使用者在使用被MPTP污染的MPPP后一周内出现了"冰冻成瘾者综合征"。该综合征类似于特发性帕金森病，患者在接受L-多巴治疗后有所改善。[Ford, p. 634-5] MPTP不会引起职业性帕金森病，但注射后会引起人类和实验动物的急性帕金森病。动物中的累积剂量范围为1.5至410 mg/kg，取决于物种。[参见参考文献#1}
- Disposal method： SRP：在审查时，土地处理或填埋(卫生填埋)处置实践的标准正在重大修订中。在实施废物残渣(包括废物污泥)的土地处置之前，咨询环境监管机构以获取可接受的处置实践指导。
- Harmful effect： 神经毒素 - 帕金森综合征
- Toxicity summary： MPTP本身没有毒性，作为一种亲脂性化合物可以穿过血脑屏障。一旦进入大脑，MPTP被胶质细胞的MAO-B酶代谢为有毒阳离子1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)。MPP+主要杀死大脑中称为黑质致密部的区域中产生多巴胺的神经元。MPP+干扰电子传递链的复合物I，这是线粒体代谢的组成部分，导致细胞死亡并引起自由基积累，这些有毒分子进一步促进细胞破坏。(L1670)
- Toxicity Data： LD50: 54 mg/kg (皮下注射，小鼠) (A2830)
- Human toxicity extract： 人类摄入MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,5,6-四氢吡啶)后，黑质细胞发生化学选择性损伤。...在静脉注射含有MPTP的非法药物后，人类发展为慢性帕金森病，这是由黑质破坏引起的。
- Hazard categories and classifications： 特定靶器官毒性-单次接触 1 (97.5%)
- Antidote and first aid： 尿素的产生和使用作为肥料和动物饲料预计会导致其直接释放到环境中。尿素作为化学中间体、炸药稳定剂、药物和粘度调节剂的生产和使用，以及在塑料、粘合剂、药物、化妆品、牙膏、阻燃剂和制备脲的生产和使用，可能导致其通过各种废物流释放到环境中。尿素是氮和蛋白质代谢的天然产物；它存在于尿液和动物废物中。如果释放到空气中，25°C时的蒸气压为1.20×10-5 mm Hg，表明尿素将在大气中同时存在于气相和颗粒相。气相尿素将通过与光化学产生的羟基反应在大气中降解...
- Carcinogen Classification： 对人类无致癌性迹象（未被IARC列出）。
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Research chemical 98%; 25mg
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